本文關鍵詞：免疫復合法建立大鼠潰瘍性結腸炎模型的探討

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【摘要】：目的:探討免疫復合法和化學法建立大鼠潰瘍性結腸炎模型的優(yōu)劣,尋求更接近人類發(fā)病機制的潰瘍性結腸炎動物模型。方法:將Wistar大鼠隨機分成正常組、免疫復合組和化學組,免疫復合組前3周每周給予抗原乳化液(含異體抗原8 mg)注射1次,共注射3次,第4周免疫復合組和化學組均用100 mg TNBS/kg+50%乙醇灌腸。分別于造模后第1天、第14天、第56天取材,比較造模后各組大鼠的癥狀、體征、病理反應等方面的變化。結果:與正常組比較,免疫復合組與化學組在造模后第1天均出現(xiàn)稀溏便、潰瘍、炎性反應等典型潰瘍性結腸炎病變,但免疫復合組黏膜下層炎性反應劇烈,維持時間長達8周,化學組潰瘍較免疫復合組深,但黏膜下層炎性反應強度不及免疫復合組,潰瘍持續(xù)時間短,2周后趨向自愈。結論:免疫復合法模型表現(xiàn)穩(wěn)定,重復性好,病變持續(xù)時間長,發(fā)病機制更類似人類潰瘍性結腸炎,是較為理想的潰瘍性結腸炎模型。
【作者單位】： 北京中醫(yī)藥大學基礎醫(yī)學院;
【基金】：國家自然科學基金項目(編號:81202682)——基于線粒體能量代謝探討潰瘍性結腸炎脾虛為本的病理基礎
【分類號】：R574.62;R-332
【正文快照】： 潰瘍性結腸炎(Ulcerative Colitis,UC),又稱慢性非特異性結腸炎,是以大腸(結腸與直腸)黏膜與黏膜下炎性反應為主要特征的病變。臨床表現(xiàn)以反復發(fā)作的腹瀉、腹痛、黏液膿血便和里急后重為主。病程呈慢性過程,發(fā)作期與緩解期交替,少數(shù)癥狀持續(xù)并逐漸加重,遷延難愈。UC發(fā)病機制尚

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本文編號：1186242