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整合素β1、VEGF及MMP
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本站編輯:admin 日期: 2010-08-26 21:47 點擊:次
【中文摘要】:
相關(guān)膀胱疾病論文
CD_44V7/V8在膀胱移行細胞癌中的表達及
βG基因及βG前體藥自殺基因系統(tǒng)對人膀
膀胱移行細胞癌p21WAF1/CIP1mRNA及蛋白
膀胱腫瘤尿脫落細胞端粒酶活性的實驗研
基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑在膀胱移行細
P16基因?qū)雽θ税螂装┘毎L影響的
膀胱癌尿脫落細胞角蛋白20檢測及其臨床
膀胱癌相關(guān)NMPs分析及其與EGFR基因相互
原位雜交檢測DDX24新基因在膀胱癌的表
MMP_9、MMP_2及PCNA在膀胱移行細胞癌中
p16蛋白及PCNA在膀胱移行細胞癌中的表
膀胱移行細胞癌尿液中MMP_2及MMP_9檢測
P53、P21~(WAF1/CIP1)和Cyclin E基
CD15和nm23在膀胱移行細胞癌的表達及臨
p73蛋白及凋亡在膀胱移行細胞癌中表達
膀胱移行細胞癌中一氧化氮合酶的表達及
【中文摘要】研究背景與目的:如同所有腫瘤一樣,膀胱移行細胞癌的生長及進展與腫瘤血管生長和瘤細胞浸潤轉(zhuǎn)移密切相關(guān),而整合素家族直接或間接參與了腫瘤新生血管生長以及癌灶侵襲的過程。國內(nèi)外的一些臨床實驗發(fā)現(xiàn)了整合素α2、α3、α6β4等在包括膀胱移行細胞癌等多種惡性腫瘤中表達異常,但對于整合素在膀胱移行細胞癌發(fā)生發(fā)展的具體作用機制尚不明確,本實驗通過對整合素β1、血管內(nèi)皮細胞生長因子及基質(zhì)金屬蛋白酶-9在人膀胱移行細胞癌的表達進行檢測并聯(lián)系臨床病理指標進行分析,以初步探討整合素β1對膀胱移行細胞癌血管生成及浸潤轉(zhuǎn)移的作用。研究資料與方法:收集來自臨床的膀胱移行細胞癌術(shù)后留取石蠟病理標本59例,男42例,女17例,年齡34~80歲,平均62歲。腫瘤分期按照UICC(2002年)的TNM分期標準進行,其中Tis 2例,Ta 5例,T1期18例,T2期17例,T3期15例,T4期2例。組織病理分級按照WHO(1973年)分級標準,其中G1級16例,G2級23例,G3級20例。另取15例前列腺增生摘除術(shù)時留取的正常膀胱粘膜組織作為對照。采用免疫組織化學(xué)SABC(StreptAvidin-BiotinComplex)法檢測59例膀胱移行細胞癌組織及15例正常膀胱粘膜組織中整合素β1、VEGF、MMP-9蛋白的表達,用PBS代替一抗作為陰性對照。以癌細胞漿中出現(xiàn)棕黃色顆粒沉積為顯色陽性,用陽性細胞標記指數(shù)和染色強度綜合判定染色結(jié)果。計數(shù)資料組間比較采用x~2檢驗或Fisher精確檢驗,計量資料兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用方差分析。實驗結(jié)果:1.在59例膀胱移行細胞癌中integrinβ1、VEGF、MMP-9的陽性表達率分別為45.76%、64.41%和55.93%,MVD值為46.3±7.2,在15例正常膀胱粘膜組織中三者的陽性表達率分別為13.33%、6.67%和6.67%,MVD值為12.6±5.3,上述指標在兩組間的表達均呈顯著性差異。2.integrinβ1的表達在膀胱移行細胞癌Tis-T1期和T2-T4期組間,G1、G2、G3組間,單發(fā)組和多發(fā)組間,癌灶直徑<3cm和癌灶直徑≥3cm組間,年齡<60歲和年齡≥60歲組間差異顯著;VEGF的表達在膀胱移行細胞癌Tis-T1期和T2-T4期組間,G1、G2、G3組間,單發(fā)組和多發(fā)組間,癌灶直徑<3cm和癌灶直徑≥3cm組間差異顯著;MMP-9的表達在膀胱移行細胞癌Tis-T1期和T2-T4期組間,G1、G2、G3組間差異顯著;MVD值在膀胱移行細胞癌Tis-T1期和T2-T4期組間,G1、G2、G3組間,單發(fā)組和多發(fā)組間,癌灶直徑<3cm和癌灶直徑≥3cm組間差異顯著。3.Integrinβ1的表達程度與VEGF及MMP-9的表達程度均成正相關(guān)(r=0.3703,r=0.3182)。結(jié)論:1.Integrinβ1在膀胱移行細胞癌中表達升高,并與分級分期等臨床病理指標相關(guān),表明其具有促進膀胱移行細胞癌生長的作用。2.Integrinβ1可能通過協(xié)同VEGF及MMP-9作用促進膀胱移行細胞癌的血管生成及侵襲轉(zhuǎn)移。
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本文編號:59199
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