發(fā)布時間：2023-04-07 01:40

　　為深入開發(fā)非洲菊SSR分子標記,進而推動非洲菊遺傳多樣性研究,以云南紅非洲菊的轉(zhuǎn)錄組序列為基礎,對SSR位點進行挖掘。結(jié)果表明:通過MISA軟件從60 563條unigenes檢測出14 928個SSR位點,分布于11 932條unigenes中,出現(xiàn)頻率為24.65%,平均分布距離為3.43kb。優(yōu)勢重復基序為單核苷酸、二核苷酸和三核苷酸,分別占總SSR位點的63.44%、21.54%和14.06%。14 928個SSR位點由73種重復基序構(gòu)成,(A/T)、(AG/CT、AC/GT)、(AAT/ATT、AAG/CTT)分別是單核苷酸、二核苷酸和三核苷酸優(yōu)勢重復基元,分別占總SSR重復類型的62.31%、18.13%和6.93%。利用Primer 3.0對SSR序列設計引物9 535對,成功率為63.87%。非洲菊轉(zhuǎn)錄組SSR位點豐富,分布密度大,具有較高的多態(tài)性潛能,可作為開發(fā)SSR標記的有效來源,為非洲菊遺傳多樣性研究,分子標記輔助育種、遺傳圖譜構(gòu)建以及功能基因挖掘等提供科學依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)來源
    1.2 數(shù)據(jù)分析及SSR引物設計
2 結(jié)果與分析
    2.1 非洲菊轉(zhuǎn)錄組中SSR位點的數(shù)量與分布
    2.2 轉(zhuǎn)錄組SSR基序重復類型和頻率特征
    2.3 非洲菊轉(zhuǎn)錄組中SSR基序長度及引物設計
3 討論與結(jié)論



本文編號：3784831