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‘木門’百合休眠和花芽分化進(jìn)程中激素變化

發(fā)布時(shí)間:2022-02-08 22:57
  為了探究植物激素變化與百合休眠和花芽分化之間的關(guān)系,以’木門’百合為試材,通過糖類物質(zhì)變化和顯微觀測確定了休眠解除和花芽分化時(shí)期,并通過HPLC-MS技術(shù)進(jìn)行了激素含量變化分析。結(jié)果表明’木門’百合種球在3℃冷藏條件下56天左右休眠解除,70天左右開始花芽分化,其進(jìn)程分為花芽分化初期、小花原基分化期和花器官分化期3個(gè)時(shí)期;休眠解除前GA3/ABA上升,IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平,休眠解除后GA3/ABA保持升高,IAA/ABA、ZR/ABA比值升高;花芽分化初期ZR上升、GA3下降、ZR/GA3急劇上升,小花原基分化期ZR下降、GA3上升、ZR/GA3急劇下降,花器官分化期ZR和GA3均上升,ZR/GA3穩(wěn)定不變。由此可見,低水平IAA/ABA、ZR/ABA促進(jìn)休眠維持,持續(xù)上升的GA3/ABA促進(jìn)休眠解除,ZR/GA3上升促進(jìn)花芽分化起始,下降則促進(jìn)小花原基形成。本研究結(jié)果將為’木門’百合的采后儲藏和開花調(diào)節(jié)提供一定理論參考。 

【文章來源】:中國農(nóng)學(xué)通報(bào). 2020,36(35)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

‘木門’百合休眠和花芽分化進(jìn)程中激素變化


冷藏期間與定值后的淀粉和可溶性糖含量變化

形態(tài)圖,形態(tài),分化期,花芽分化


GA3/ABA在休眠解除前后均保持上升趨勢,花芽分化初期呈下降趨勢,小花原基分化期穩(wěn)定不變,花器官分化期則急速下降;IAA/ABA在休眠解除前比值保持低水平,休眠解除后急劇上升,花芽分化初期繼續(xù)上升至峰值,小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趨勢;ZR/ABA在休眠解除前比值保持低水平,休眠解除后緩慢上升,花芽分化初期急劇上升至峰值,小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趨勢;ZR/GA3在休眠解除前急劇下降,休眠解除后保持低水平,花芽分化初期,比值急劇升高至峰值,小花原基分化期又急劇下降至低谷,花器官分化期則穩(wěn)定不變。由此可見,在休眠進(jìn)程中,IAA、ZR含量不斷降低和IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平是植物保持休眠的關(guān)鍵因素,而ABA含量不斷降低、GA3含量不斷升高導(dǎo)致的GA3/ABA比值升高促進(jìn)了百合種球的休眠解除。在花芽分化進(jìn)程中,ZR和GA3波動明顯,ZR含量上升、GA3含量下降,ZR/GA3上升促進(jìn)花芽分化起始,ZR下降、GA3上升,ZR/GA3下降促進(jìn)小花原基形成。

含量變化圖,激素,含量變化,百合


本研究發(fā)現(xiàn)GA3/ABA比值升高促進(jìn)了百合種球的休眠解除。前人研究也認(rèn)為GA/ABA是植物種子和鱗莖休眠與休眠解除的關(guān)鍵因素[16-18]。ABA被認(rèn)為促進(jìn)淀粉的積累,而GA被認(rèn)為促進(jìn)α-淀粉酶的合成,加速淀粉分解[19-20],因此GA和ABA在糖代謝通路中的拮抗作用導(dǎo)致的淀粉和可溶性糖之間的轉(zhuǎn)變可能是百合進(jìn)入休眠和休眠解除的主要控制環(huán)節(jié),另外研究還發(fā)現(xiàn)IAA在休眠解除前持續(xù)下降,休眠解除后上升,認(rèn)為IAA上升可能是休眠解除后植物開始萌發(fā)的標(biāo)志,而孫紅梅等[16]在蘭州百合的低溫冷藏過程中卻發(fā)現(xiàn)IAA呈現(xiàn)先上升后下降再上升的趨勢,因而IAA在休眠和休眠解除過程中的作用還需要進(jìn)一步試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。圖4 冷藏期間與定值后的激素比值變化

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]龍牙百合貯藏期間內(nèi)源激素的變化[J]. 黃學(xué)勇,羅火林,肖漢文,熊冬金,郭燕華,楊柏云.  南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(理科版). 2018(04)
[2]‘巨峰’葡萄休眠及解除過程糖類物質(zhì)變化研究[J]. 孫凌俊,呂春晶,馬麗,高圣華,趙海亮,王柏松.  中國農(nóng)學(xué)通報(bào). 2017(28)
[3]水仙芽可溶性糖含量及NtTIM基因的表達(dá)分析[J]. 馮瑩,丁安琪,潘東明.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2016(12)
[4]植物內(nèi)源激素檢測技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 丁廣文,李華,何橋.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2016(05)
[5]細(xì)葉百合低溫解除休眠過程中鱗莖內(nèi)糖分及相關(guān)酶的研究[J]. 劉芳,陳業(yè)雯,李丹丹,廉華,吳瑕,楊瑾,李雨琦,謝守峰,陳學(xué)武.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2016(05)
[6]細(xì)葉百合鱗莖花芽分化過程觀察[J]. 王家艷,劉芳,蘇欣,盧政巖,周蘊(yùn)薇.  草業(yè)科學(xué). 2014(05)
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[8]新鐵炮百合鱗莖低溫解除休眠過程中的形態(tài)和生理變化[J]. 寧云芬,龍明華,陶勁,楊美純.  廣西農(nóng)業(yè)生物科學(xué). 2008(01)
[9]百合花芽分化的形態(tài)學(xué)觀察[J]. 郭蕊,趙祥云,王文和,陳偉之.  沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2006(01)
[10]低溫解除休眠過程中蘭州百合中部鱗片物質(zhì)變化的生理機(jī)制[J]. 孫紅梅,李天來,李云飛.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2005(02)

博士論文
[1]東方百合低溫誘導(dǎo)春化的分子調(diào)控機(jī)制[D]. 劉曉華.北京林業(yè)大學(xué) 2015

碩士論文
[1]國產(chǎn)與進(jìn)口東方百合‘索邦’種球開花進(jìn)程與切花品質(zhì)對比研究[D]. 張英杰.北京林業(yè)大學(xué) 2013



本文編號:3615909

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