根據(jù)全基因組測(cè)序已完成的栽培蘋(píng)果基因組,設(shè)計(jì)、篩選針對(duì)新疆野蘋(píng)果的特異性SSR引物。通過(guò)PCR擴(kuò)增、基因測(cè)序篩選了15對(duì)可以在新疆野蘋(píng)果和栽培蘋(píng)果中擴(kuò)增出穩(wěn)定性高且具備多態(tài)性目的條帶的特異性SSR引物;其中8對(duì)僅能在栽培蘋(píng)果中擴(kuò)增出特異性目的條帶。15對(duì)特異性SSR引物對(duì)新疆野蘋(píng)果和栽培蘋(píng)果不同居群的SSR分析表明,新疆野蘋(píng)果遺傳多樣性較為豐富,與栽培蘋(píng)果不同居群分化程度較為顯著,基因流水平較低。聚類分析表明,這15對(duì)特異性SSR引物可以將新疆野蘋(píng)果和栽培蘋(píng)果不同居群清晰區(qū)分。本研究利用新開(kāi)發(fā)的SSR引物不僅可以揭示新疆野蘋(píng)果和栽培蘋(píng)果的遺傳多樣性和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系,對(duì)初步了解SSR變異位點(diǎn)的生物學(xué)功能以及豐富新疆野蘋(píng)果和栽培蘋(píng)果基因組的認(rèn)識(shí)也有一定的作用,從而為更好地有效利用相關(guān)資源提供研究基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】：江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(21)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
        1.1.1 樣品調(diào)查采集
        1.1.2 試劑和儀器
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 DNA提取
        1.2.2 SSR引物設(shè)計(jì)
        1.2.3 PCR擴(kuò)增
    1.3 數(shù)據(jù)處理和分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 SSR引物PCR擴(kuò)增分析
    2.2 新疆野蘋(píng)果、栽培蘋(píng)果遺傳分化和SSR位點(diǎn)多態(tài)性分析
    2.3 新疆野蘋(píng)果和栽培蘋(píng)果系統(tǒng)發(fā)育分析
3 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]天山野蘋(píng)果林蘋(píng)果小吉丁與蘋(píng)果腐爛病復(fù)合危害研究[J]. 劉愛(ài)華,張新平,溫俊寶,岳朝陽(yáng),阿里木,焦淑萍,張靜文,克熱曼.  新疆農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(12)
[3]基于ITS和matK序列探討新疆野蘋(píng)果與中國(guó)蘋(píng)果的系統(tǒng)演化關(guān)系[J]. 朱元娣,曹敏格,許正,王昆,張文.  園藝學(xué)報(bào). 2014(02)
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博士論文
[1]天山馬鹿種群數(shù)量，遺傳結(jié)構(gòu)，家域及系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系研究[D]. 周璨林.新疆大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3405387