利用楊樹桑黃(Sanghuangporus vaninii)ITS特異性引物對16株供試菌株進行分子鑒定。試驗結(jié)果表明:其中10個菌株為楊黃,5個菌株為桑黃(Sanghuangporus sanghuang),1株為非純培養(yǎng)物。其次,對10個楊黃菌株進行生物學特性觀察,發(fā)現(xiàn)S太菌株和S14號菌株菌絲長勢好,速度快,產(chǎn)量佳,其中S太菌株單包平均產(chǎn)量達14.2 g,具有一定的推廣價值。

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【部分圖文】：

圖1辨別設計特異引物的ITS-PCR擴增圖譜

按照楊黃分子特異性標記引物及檢測方法,分別對16個樣品菌株進行檢測,電泳結(jié)果見圖1,其中,編號為1、2、3、4、5、6、7、8、12、16、的樣品擴增出長度為651bp的特殊DNA條帶,而編號為9、10、11、13、14、15的樣品未擴增出長度為651bp的特殊DNA條帶。說....

圖2通用引物下ITS-PCR擴增圖譜

為了保證桑黃菌株鑒定的可靠性,采用通用型引物對桑黃6個菌株進行了重復試驗,如圖2所示,其中13號菌株在1000bp位置有一條帶,其余品種均在1000bp以下,由于桑黃菌株在通用型引物下不會產(chǎn)生大于1000bp條帶,故13號菌株非楊黃或桑黃菌株。2.2楊黃菌絲生長速度....

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