雙酚A和雙酚S單一和聯(lián)合作用下對蛋白核小球藻的毒性效應研究
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-1混合液中BPA和BPS的保留時間Fig.2-1RetentiontimeofBPAandBPS
18BPS樣品分離:色譜柱C18-WP柱(C18250×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-水,V(甲醇):V(水)=90:10;柱溫25°C;檢測波長259nm;流速0.4mL/min;進樣量10μL;樣品運行時間10min;BAS的色譜分離圖如圖2-1所示,兩種物質(zhì)出峰先后順....
圖3-1蛋白核小球藻細胞密度—吸光值標準曲線
20第三章雙酚A和雙酚S對蛋白核小球藻的單一毒性實驗3.1蛋白核小球藻的培養(yǎng)為了方便后續(xù)實驗以吸光度表征藻細胞濃度,應先建立藻細胞密度與吸光值的工作曲線,若工作曲線線性關系良好,在此后的實驗中可用吸光度間接表示藻細胞密度。通過繪制藻細胞生長曲線,探究藻細胞生長規(guī)律,選取營養(yǎng)條件充....
圖3-2蛋白核小球藻生長曲線
213.1.2藻細胞生長曲線為了探究藻細胞生長規(guī)律,本實驗測定1-20d內(nèi)藻液吸光度。取6個500mL的錐形瓶,依次倒入200mL已接種蛋白核小球藻的BG-11培養(yǎng)基,用塑封膜封口,置于光照培養(yǎng)箱中,進行光照:黑(12h:12h)的培養(yǎng)。小球藻的初始吸光度為0.030.005,實....
圖3-3不同體積分數(shù)DMSO對蛋白核小球藻的生長影響
22當濃度為0.1%、0.2%、0.5%和1%時,蛋白核小球藻的藻細胞密度均呈增長趨勢。與對照組相比,濃度為0.5%、1%、5%時,蛋白核小球藻的生長受到了抑制,而濃度為0.1%時,藻細胞密度與空白組相差不大,故選取0.1%的DMSO作為助溶劑進行后續(xù)實驗。圖3-3不同體積分數(shù)D....
本文編號:3963110
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