為開(kāi)發(fā)高效除草劑,設(shè)計(jì)合成了26個(gè)新型檸檬醛基縮氨基硫脲化合物2a～2m(13對(duì)(2Z, 1E)/(2E, 1E)-異構(gòu)體),采用FT-IR、NMR以及ESI-MS等分析手段對(duì)目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并初步測(cè)試了相關(guān)化合物對(duì)油菜(Brassica campestris)和稗草(Echinochloa crusgalli)的除草活性。結(jié)果表明:當(dāng)質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),化合物(2Z, 1E)-2a(R=Me)、(2E, 1E)-2a(R=Me)、(2Z, 1E)-2b(R=Et)、(2E, 1E)-2b(R=Et)和(2E, 1E)-2c(R=i-Pr)對(duì)油菜的胚根生長(zhǎng)的抑制活性分別為82.6%、88.7%、80.2%、80.5%和82.0%,遠(yuǎn)優(yōu)于商業(yè)除草劑丙炔氟草胺的活性。含有脂肪族基團(tuán)的化合物的除草活性優(yōu)于具有芳香族基團(tuán)的化合物,當(dāng)取代基為脂肪族基團(tuán)時(shí),(2E, 1E)-化合物比相應(yīng)的(2Z, 1E)異構(gòu)體活性好,而當(dāng)取代基為芳香族基團(tuán)時(shí)則相反。計(jì)算并分析了最佳活性化合物(2E, 1E)-2a的靜電勢(shì)和前線分子軌道,說(shuō)明硫脲部分對(duì)生物活性至關(guān)重要,而且小的R基團(tuán)對(duì)生物活性...

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【文章目錄】：
1 Materials and Methods
    1.1 Materials and instruments
    1.2 Synthesis of (2Z, 1E)- and (2E, 1E)-citral-based thiosemicarbazones (2a-2m)
    1.3 Herbicidal activity test
        1.3.1 Inhibition of the root-growth of rape (B.campestris)
        1.3.2 Inhibition of the seedling growth of barnyard grass (E.crusgalli)
2 Results and Discussion
    2.1 Characterization of target compounds
    2.2 Herbicidal activity
    2.3 Theoretical calculation and analysis
3 Conclusions



本文編號(hào)：3794931