建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）測(cè)定環(huán)境樣品水基質(zhì)以及人的血液、尿液和肝臟3種生物樣品中矮壯素和野麥枯殘留的方法�？瞻姿�、空白血、空白尿及空白肝臟樣品中加入矮壯素和野麥枯標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng)pH=8的氨水稀釋后,渦旋離心,上清液過(guò)混合型弱陽(yáng)離子交換柱（WCX）進(jìn)行富集提取后,采用UPLC-MS/MS檢測(cè)。質(zhì)譜檢測(cè)采用正離子掃描,多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式（MRM）。定性和定量均以矮壯素和野麥枯母離子和子離子進(jìn)行分析。結(jié)果表明:試驗(yàn)期間矮壯素和野麥枯標(biāo)準(zhǔn)品在不同條件下的降解率為2.4%～11.9%,穩(wěn)定性好。在0.010、0.10、0.25、0.50和1.0 mg/kg 5個(gè)添加水平下,矮壯素和野麥枯在空白水、空白血、空白尿及空白肝臟樣品中的回收率在71%～104%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.1%～19%之間,定量限均為0.01 mg/kg,檢出限均為0.005 mg/kg。該方法靈敏度高,分析速度快,操作簡(jiǎn)便。 

【文章來(lái)源】：農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào). 2020,22(04)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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