HPLC法測定補氣安神酒中人參皂苷Rb1的含量
發(fā)布時間：2021-12-02 00:41
<正>藥酒是用白酒浸泡藥材而制得的澄明液體,通過飲服達到調(diào)整亞健康、防病治病、保健延年的一種養(yǎng)生方法,藥酒在我國歷史悠久,在人民群眾治未病中發(fā)揮了很好的作用[1]。失眠是內(nèi)科的常見病、多發(fā)病,在我國的發(fā)病率高達38.2%,職場白領(lǐng)和老年人發(fā)病率更高,持續(xù)失眠導(dǎo)致神經(jīng)衰弱,常使人情緒低沉焦躁,記憶力減退,免疫功能降低,工作能力下降,而且還誘發(fā)心腦血管病、抑郁癥和焦慮癥。目前臨床上治療睡眠障礙主要是西泮類安眠藥[2],但都有嗜睡的副作用,許多患者因害怕成癮不敢服用,所以研究一種治療睡眠障礙的藥食同源的酒劑有很好的發(fā)展前景。
【文章來源】：武警后勤學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,29(10)
【文章頁數(shù)】：3 頁
【部分圖文】：
供試品高效液相色譜圖
第29卷第10期2020年10月武警后勤學(xué)院學(xué)報（醫(yī)學(xué)版）JournalofLogisticsUniversityofPAP（MedicalSciences）vol.29No.10Oct.2020圖1供試品高效液相色譜圖圖2陰性對照高效液相色譜圖圖3對照品高效液相色譜圖表1梯度洗脫程序時間（min）03065乙腈（%）21.021.038.50.05%磷酸水（%）79.079.061.51.2.2對照品溶液的制備精密稱取對照品7.32mg，置入25ml容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，濾過即得，對照品純度以91.1%計，人參皂苷Rb1濃度為0.2667mg/ml。1.2.3供試品溶液的制備取供試品20ml，精密量取，置于蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇超聲振搖提取3次，20ml/次，合并正丁醇液，置蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加甲醇使溶解，移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，經(jīng)微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液，即得。1.2.4陰性對照溶液的制備按處方中藥味的比例，取不含人參的其他中藥藥材和蜂蜜，加到42度白酒中，浸泡48h，過濾即得陰性補氣安神酒。取陰性安神補氣酒20ml，按1.2.3項下供試品溶液的制備方法制備陰性對照溶液。2結(jié)果22.1標準曲線制備和線性關(guān)系的考察精密吸取對照品溶液1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0μl注入高效液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以進樣量為橫坐標、以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線，得接近通過原點的直線，其回歸方程為Y=2608.31X+27.406，相關(guān)系數(shù)r=0.9999，人參皂苷Rb1在進樣量0.05~5.0μg范圍之間具有良好的線性關(guān)系。22.2精密度試驗精密吸取樣品測定項下對照品溶液10μl，重復(fù)進樣5次，考察方法的精密度，求得對照品峰面積的精密度（relativestandarddeviation，RSD）為0.75%。22.3穩(wěn)定性試驗取同一供試品溶液，分別于配制后
第29卷第10期2020年10月武警后勤學(xué)院學(xué)報（醫(yī)學(xué)版）JournalofLogisticsUniversityofPAP（MedicalSciences）vol.29No.10Oct.2020圖1供試品高效液相色譜圖圖2陰性對照高效液相色譜圖圖3對照品高效液相色譜圖表1梯度洗脫程序時間（min）03065乙腈（%）21.021.038.50.05%磷酸水（%）79.079.061.51.2.2對照品溶液的制備精密稱取對照品7.32mg，置入25ml容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，濾過即得，對照品純度以91.1%計，人參皂苷Rb1濃度為0.2667mg/ml。1.2.3供試品溶液的制備取供試品20ml，精密量取，置于蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇超聲振搖提取3次，20ml/次，合并正丁醇液，置蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加甲醇使溶解，移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，經(jīng)微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液，即得。1.2.4陰性對照溶液的制備按處方中藥味的比例，取不含人參的其他中藥藥材和蜂蜜，加到42度白酒中，浸泡48h，過濾即得陰性補氣安神酒。取陰性安神補氣酒20ml，按1.2.3項下供試品溶液的制備方法制備陰性對照溶液。2結(jié)果22.1標準曲線制備和線性關(guān)系的考察精密吸取對照品溶液1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0μl注入高效液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以進樣量為橫坐標、以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線，得接近通過原點的直線，其回歸方程為Y=2608.31X+27.406，相關(guān)系數(shù)r=0.9999，人參皂苷Rb1在進樣量0.05~5.0μg范圍之間具有良好的線性關(guān)系。22.2精密度試驗精密吸取樣品測定項下對照品溶液10μl，重復(fù)進樣5次，考察方法的精密度，求得對照品峰面積的精密度（relativestandarddeviation，RSD）為0.75%。22.3穩(wěn)定性試驗取同一供試品溶液，分別于配制后
【參考文獻】：
期刊論文
[1]人參須中人參皂苷Re Rg1 Rb1和Rb2的含量測定[J]. 崔業(yè)波,馬曉靜. 解放軍藥學(xué)學(xué)報. 2018(05)
[2]慢性失眠的藥物治療研究進展[J]. 何倩檸,王雪丁,黃民,孫錄. 中國臨床藥理學(xué)雜志. 2018(15)
[3]藥酒的歷史沿革與發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 羅興洪. 中國食品藥品監(jiān)管. 2018(05)
[4]人參皂苷分析測定方法的研究進展[J]. 吳曉民,趙丹,朱艷萍,王艷紅. 上海中醫(yī)藥雜志. 2018(05)
[5]藥食同源原料目錄（2017版）[J]. 予輯. 口腔護理用品工業(yè). 2017(06)
[6]橘皮竹茹湯中人參皂苷Rb1的HPLC含量測定方法[J]. 曹澤峰,高松,孫磊,喬善義. 國際藥學(xué)研究雜志. 2017(06)
[7]人參皂苷Rb1、Rg1對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用及相關(guān)機制的研究進展[J]. 王國麗,李曉嬌,張力娜,鄭京玉,郭詩琦,王書寧,張連學(xué). 上海中醫(yī)藥雜志. 2017(03)
[8]桂圓酒對小鼠鎮(zhèn)靜催眠作用的實驗研究[J]. 朱建平,謝夢洲,鄧文祥,陳俊龍. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(20)
[9]RP-HPLC法測定開心散中人參皂苷Rg1和Re的含量[J]. 侯璐. 武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2008(09)
本文編號：3527374
【文章來源】：武警后勤學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,29(10)
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【部分圖文】：
供試品高效液相色譜圖
第29卷第10期2020年10月武警后勤學(xué)院學(xué)報（醫(yī)學(xué)版）JournalofLogisticsUniversityofPAP（MedicalSciences）vol.29No.10Oct.2020圖1供試品高效液相色譜圖圖2陰性對照高效液相色譜圖圖3對照品高效液相色譜圖表1梯度洗脫程序時間（min）03065乙腈（%）21.021.038.50.05%磷酸水（%）79.079.061.51.2.2對照品溶液的制備精密稱取對照品7.32mg，置入25ml容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，濾過即得，對照品純度以91.1%計，人參皂苷Rb1濃度為0.2667mg/ml。1.2.3供試品溶液的制備取供試品20ml，精密量取，置于蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇超聲振搖提取3次，20ml/次，合并正丁醇液，置蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加甲醇使溶解，移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，經(jīng)微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液，即得。1.2.4陰性對照溶液的制備按處方中藥味的比例，取不含人參的其他中藥藥材和蜂蜜，加到42度白酒中，浸泡48h，過濾即得陰性補氣安神酒。取陰性安神補氣酒20ml，按1.2.3項下供試品溶液的制備方法制備陰性對照溶液。2結(jié)果22.1標準曲線制備和線性關(guān)系的考察精密吸取對照品溶液1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0μl注入高效液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以進樣量為橫坐標、以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線，得接近通過原點的直線，其回歸方程為Y=2608.31X+27.406，相關(guān)系數(shù)r=0.9999，人參皂苷Rb1在進樣量0.05~5.0μg范圍之間具有良好的線性關(guān)系。22.2精密度試驗精密吸取樣品測定項下對照品溶液10μl，重復(fù)進樣5次，考察方法的精密度，求得對照品峰面積的精密度（relativestandarddeviation，RSD）為0.75%。22.3穩(wěn)定性試驗取同一供試品溶液，分別于配制后
第29卷第10期2020年10月武警后勤學(xué)院學(xué)報（醫(yī)學(xué)版）JournalofLogisticsUniversityofPAP（MedicalSciences）vol.29No.10Oct.2020圖1供試品高效液相色譜圖圖2陰性對照高效液相色譜圖圖3對照品高效液相色譜圖表1梯度洗脫程序時間（min）03065乙腈（%）21.021.038.50.05%磷酸水（%）79.079.061.51.2.2對照品溶液的制備精密稱取對照品7.32mg，置入25ml容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，濾過即得，對照品純度以91.1%計，人參皂苷Rb1濃度為0.2667mg/ml。1.2.3供試品溶液的制備取供試品20ml，精密量取，置于蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇超聲振搖提取3次，20ml/次，合并正丁醇液，置蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加甲醇使溶解，移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，經(jīng)微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液，即得。1.2.4陰性對照溶液的制備按處方中藥味的比例，取不含人參的其他中藥藥材和蜂蜜，加到42度白酒中，浸泡48h，過濾即得陰性補氣安神酒。取陰性安神補氣酒20ml，按1.2.3項下供試品溶液的制備方法制備陰性對照溶液。2結(jié)果22.1標準曲線制備和線性關(guān)系的考察精密吸取對照品溶液1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0μl注入高效液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以進樣量為橫坐標、以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線，得接近通過原點的直線，其回歸方程為Y=2608.31X+27.406，相關(guān)系數(shù)r=0.9999，人參皂苷Rb1在進樣量0.05~5.0μg范圍之間具有良好的線性關(guān)系。22.2精密度試驗精密吸取樣品測定項下對照品溶液10μl，重復(fù)進樣5次，考察方法的精密度，求得對照品峰面積的精密度（relativestandarddeviation，RSD）為0.75%。22.3穩(wěn)定性試驗取同一供試品溶液，分別于配制后
【參考文獻】：
期刊論文
[1]人參須中人參皂苷Re Rg1 Rb1和Rb2的含量測定[J]. 崔業(yè)波,馬曉靜. 解放軍藥學(xué)學(xué)報. 2018(05)
[2]慢性失眠的藥物治療研究進展[J]. 何倩檸,王雪丁,黃民,孫錄. 中國臨床藥理學(xué)雜志. 2018(15)
[3]藥酒的歷史沿革與發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 羅興洪. 中國食品藥品監(jiān)管. 2018(05)
[4]人參皂苷分析測定方法的研究進展[J]. 吳曉民,趙丹,朱艷萍,王艷紅. 上海中醫(yī)藥雜志. 2018(05)
[5]藥食同源原料目錄（2017版）[J]. 予輯. 口腔護理用品工業(yè). 2017(06)
[6]橘皮竹茹湯中人參皂苷Rb1的HPLC含量測定方法[J]. 曹澤峰,高松,孫磊,喬善義. 國際藥學(xué)研究雜志. 2017(06)
[7]人參皂苷Rb1、Rg1對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用及相關(guān)機制的研究進展[J]. 王國麗,李曉嬌,張力娜,鄭京玉,郭詩琦,王書寧,張連學(xué). 上海中醫(yī)藥雜志. 2017(03)
[8]桂圓酒對小鼠鎮(zhèn)靜催眠作用的實驗研究[J]. 朱建平,謝夢洲,鄧文祥,陳俊龍. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(20)
[9]RP-HPLC法測定開心散中人參皂苷Rg1和Re的含量[J]. 侯璐. 武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2008(09)
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