發(fā)布時(shí)間：2021-09-29 17:49

　　建立了一種基于固相萃取結(jié)合GC-MS/MS的檢測(cè)方法,該方法采用乙腈作為提取溶劑、石墨化炭黑-氨基復(fù)合柱作為凈化手段,于GC-MS/MS上進(jìn)行高靈敏的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè)。結(jié)果表明,在2～500μg/L范圍內(nèi)（聯(lián)苯菊酯、六六六和滴滴涕的質(zhì)量濃度范圍為0.5～125.0μg/L）,76種農(nóng)藥均具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.994 4～0.999 9;除甲胺磷、乙酰甲胺磷外,低、中、高3個(gè)水平的加標(biāo)回收率分別為82.7%～119.5%、78.6%～114.2%、80.4%～109.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均低于15%,該檢測(cè)方法能夠較好地滿足茶葉樣品中多農(nóng)殘的檢測(cè)要求。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)茶葉. 2020,42(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)

【部分圖文】：

農(nóng)藥組分受基質(zhì)影響情況分布圖

為考察檢測(cè)方法的準(zhǔn)確度與精密度，對(duì)茶葉空白基質(zhì)分別進(jìn)行0.05 mg/kg、0.10 mg/kg、0.50 mg/kg 3個(gè)水平的加標(biāo)實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)回收率與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）見(jiàn)表3。結(jié)果顯示，除甲胺磷、乙酰甲胺磷外，茶葉樣品3個(gè)水平的農(nóng)藥加標(biāo)回收率分別為82.7%～119.5%、78.6%～114.2%、80.4%～109.3%，并且精密度滿足檢測(cè)方法的要求。茶葉空白基質(zhì)、基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品加標(biāo)回收色譜圖如圖2。4.實(shí)際茶葉樣品的檢測(cè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]茶葉中農(nóng)藥多殘留測(cè)定時(shí)基質(zhì)效應(yīng)研究[D]. 李巖.燕山大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3414170