目的建立固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定雞蛋中42種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法。方法樣品加水分散后,用乙腈提取,PRiMEHLB固相萃取柱進(jìn)行凈化處理,采用Shim-packXR-ODSⅡ色譜柱（75mm×2.0 mm, 2.2μm）分離, 5 mmol/L乙酸銨水溶液（A）-甲醇溶液（B）為流動(dòng)相,進(jìn)行梯度洗脫;質(zhì)譜法選擇電噴霧離子源ESI,正負(fù)離子分段掃描,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（multiple reaction monitoring, MRM）模式檢測(cè),基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液外標(biāo)法定量。結(jié)果 42種農(nóng)藥的峰面積與質(zhì)量濃度在0.1～2.0ng/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r均大于0.994;方法檢出限為0.04～0.4μg/kg,定量限為0.1～1.0μg/kg。在1.0、2.0、5.0、10μg/kg 4個(gè)添加水平下, 42種農(nóng)藥平均加標(biāo)回收率為61.0%～118.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8%～9.9%。結(jié)論該方法具有操作簡(jiǎn)單、分析時(shí)間短、試劑用量少、靈敏度高且重復(fù)性好等特點(diǎn),適用于雞蛋中農(nóng)藥殘留的高通量快速檢測(cè)分析。 

【文章來(lái)源】：食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào). 2020,11(18)

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

2種凈化方法對(duì)回收率的影響

42種農(nóng)藥的離子色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]固相萃取-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定雞蛋中16種氨基甲酸酯類殺蟲(chóng)劑殘留量[J]. 張艷,陳國(guó),吳銀良.  食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào). 2020(06)
[2]典型全氟有機(jī)酸類化合物的樣品前處理與分析方法研究進(jìn)展[J]. 賀錦燦,張?jiān)婍?蘇榆媛,宋嘉怡,毋福海.  色譜. 2020(01)
[3]QuEChERS-超高效液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定鮮蛋中氟蟲(chóng)腈及其代謝物[J]. 熊雯,易路遙,晏亮,程一鑫,楊婷婷,郭春梅,虞雪軍,章紅.  分析儀器. 2019(03)
[4]QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定雞蛋、雞肉中氟蟲(chóng)腈及其代謝物殘留[J]. 郝杰,邵瑞婷,姜潔,賀小蔚.  食品科學(xué). 2019(02)
[5]大氣滑動(dòng)弧放電對(duì)沙門氏菌的滅活機(jī)制及在雞蛋保鮮中的應(yīng)用[J]. 朱莉華,李燕,仝其根,孫運(yùn)金,馬挺軍.  食品科學(xué). 2017(09)
[6]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法分析雞蛋中利巴韋林及其代謝物殘留[J]. 齊凱,湯曉艷,王敏,鄭鋅,楊夢(mèng)瑞,周劍.  分析化學(xué). 2016(06)
[7]固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中啶蟲(chóng)脒、吡蟲(chóng)啉和氟蟲(chóng)腈殘留量[J]. 成婧,王美玲,朱紹華,文江為,丁利,王利兵.  食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào). 2016(01)
[8]分散固相萃取-氣相色譜法測(cè)定水產(chǎn)品中氟蟲(chóng)腈和丁烯氟蟲(chóng)腈的殘留[J]. 陳志濤,丁立平,吳文凡,鄭香平,郭菁,鄭鈴.  農(nóng)藥. 2014(12)



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