隨著世界范圍內(nèi)造紙?jiān)系亩倘薄⑸仲Y源的匱乏以及人們環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，再生植物纖維已成為造紙工業(yè)可持續(xù)發(fā)展的主要資源之一。但在制漿造紙及物化處理造紙廢水的過程中會(huì)產(chǎn)生大量的造紙廢渣。目前造紙廢渣一般脫水干燥后焚燒或者簡單地堆放、填埋。這些方式都因處理利用不當(dāng)既造成資源的嚴(yán)重浪費(fèi)，又帶來對(duì)環(huán)境的二次污染。本研究對(duì)經(jīng)過物化處理后的細(xì)小纖維進(jìn)行回收利用。本文在深入研究造紙廢渣纖維特性的基礎(chǔ)上，采用反相微乳液合成了季銨型兩性聚丙烯酰胺造紙助劑，研究了該助劑對(duì)造紙廢渣纖維應(yīng)用的最佳條件，同時(shí)初步探討該助劑的增強(qiáng)作用機(jī)理。 選擇OOC廢紙?jiān)旒垙U渣和OCC廢紙漿作為研究對(duì)象，對(duì)二者的纖維形態(tài)、表面電荷等性能進(jìn)行了對(duì)比研究，了解其性能差異。結(jié)果表明：與廢紙漿比，造紙廢渣中纖維長度短、細(xì)小纖維組分含量高。造紙廢渣纖維的電導(dǎo)率及陰、陽離子需求量均比廢紙漿纖維的高，Zeta電位的絕對(duì)值也更高。另外，造紙廢渣纖維的灰分含量、打漿度都高于廢紙漿纖維。 采用電導(dǎo)率和目測法結(jié)合的方法分析研究了DMC/AM/AA反相微乳液聚合體系的制備及其穩(wěn)定性，得出最佳油相為環(huán)己烷，最佳乳化體系為Span80-Twee...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 造紙廢渣概述
        1.1.1 產(chǎn)生來源
        1.1.2 造紙廢渣資源化研究現(xiàn)狀
        1.1.3 造紙廢渣資源化的環(huán)境意義
    1.2 兩性聚丙烯酰胺研究現(xiàn)狀
        1.2.1 兩性聚丙烯酰胺概述
        1.2.2 兩性聚丙烯酰胺研究進(jìn)展
        1.2.3 兩性聚丙烯酰胺在造紙中的應(yīng)用
    1.3 反相微乳液聚合機(jī)理
        1.3.1 成核方式
        1.3.2 粒子增長機(jī)理
        1.3.3 聚合過程物理模式
    1.4 反相微乳液聚合體系的組成
        1.4.1 陰、陽離子單體
        1.4.2 油相
        1.4.3 引發(fā)劑
        1.4.4 乳化劑
    1.5 本論文研究意義及主要內(nèi)容
        1.5.1 研究意義
        1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 OCC 廢紙?jiān)旒垙U渣中細(xì)小纖維的特性研究
    2.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法與條件
        2.2.1 廢渣樣品預(yù)處理
        2.2.2 纖維篩分
        2.2.3 纖維長度測定
        2.2.4 纖維物理形態(tài)觀察
        2.2.5 纖維物化特性分析
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 纖維篩分
        2.3.2 纖維長度分析
        2.3.3 纖維物理形態(tài)
        2.3.4 物化特性分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 DMC/AM/AA 反相微乳液體系的制備及穩(wěn)定性研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 篩選油相和乳化體系
        3.2.2 微乳液的制備
        3.2.3 鑒定與質(zhì)量評(píng)價(jià)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 油相的選擇
        3.3.2 乳化體系的選擇
        3.3.3 最佳制備條件的選取
        3.3.4 鑒定結(jié)果
    3.4 本章小結(jié)
第四章 季銨型兩性聚丙烯酰胺的制備及表征
    4.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    4.2 實(shí)驗(yàn)方法
        4.2.1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
        4.2.2 兩性聚丙烯酰胺的反相微乳液聚合
        4.2.3 相對(duì)分子質(zhì)量的測定
        4.2.4 單體轉(zhuǎn)化率的測定
        4.2.5 透光率和電導(dǎo)率的測定
        4.2.6 表征方法
    4.3 結(jié)果分析
        4.3.1 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
        4.3.2 微乳液的理化指標(biāo)
        4.3.3 紅外分析結(jié)果
        4.3.4 熱重分析結(jié)果
        4.3.5 體系粒徑分布
    4.4 本章小結(jié)
第五章 季銨型兩性聚丙烯酰胺應(yīng)用效果及增強(qiáng)機(jī)理研究
    5.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
        5.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
        5.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    5.2 實(shí)驗(yàn)方法
        5.2.1 抄片工藝
        5.2.2 助留性能的檢測
        5.2.3 助濾性能的檢測
        5.2.4 分析方法
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 兩性聚丙烯酰胺加入順序的影響
        5.3.2 兩性聚丙烯酰胺用量的影響
        5.3.3 pH 值對(duì)紙張性能的影響
        5.3.4 不同造紙助劑應(yīng)用效果的對(duì)比研究
        5.3.5 改性后纖維結(jié)構(gòu)及性能研究
        5.3.6 兩性聚丙烯酰胺的增強(qiáng)機(jī)理
    5.4 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝
附件



本文編號(hào)：4009795