發(fā)布時(shí)間：2021-04-02 03:44

　　此筆譯實(shí)踐報(bào)告以《自發(fā)性高血壓肥胖大鼠（SHROB）肝脂肪變性中的性別特異性差異》和《蛋白激酶A（PKA）磷酸化的固醇調(diào)節(jié)因子結(jié)合蛋白-1a（SREBP-1a）調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)錄活性》這兩篇生物醫(yī)學(xué)論文為源文本。報(bào)告的主要目的為提高人們對(duì)代謝綜合癥及其相關(guān)疾病的認(rèn)識(shí),促進(jìn)學(xué)術(shù)交流、先進(jìn)醫(yī)學(xué)成果的傳播,推動(dòng)醫(yī)療水平的進(jìn)步。根據(jù)奈達(dá)的功能對(duì)等理論,意義大于形式,翻譯時(shí)要在兩種語(yǔ)言之間達(dá)成功能上的對(duì)等。生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)主要呈現(xiàn)原作的研究過(guò)程及結(jié)論,注重客觀事實(shí),具有專業(yè)性、科學(xué)性、客觀性、準(zhǔn)確性等特點(diǎn)。因此,源文本的翻譯以準(zhǔn)確、流暢、自然為標(biāo)準(zhǔn),輔之以轉(zhuǎn)換、拆譯、合譯、省譯、重組等翻譯技巧的運(yùn)用,從而使目標(biāo)語(yǔ)與源語(yǔ)達(dá)到詞匯、句法、語(yǔ)篇、文體四個(gè)層面的對(duì)等。此筆譯實(shí)踐報(bào)告首先從介紹翻譯任務(wù)的背景及意義入手,其次,從詞匯、句法、語(yǔ)篇、文體四個(gè)層面對(duì)源文本特征進(jìn)行了分析。接下來(lái)詳細(xì)地描述了此次任務(wù)的翻譯過(guò)程,譯前準(zhǔn)備包括收集背景信息,準(zhǔn)備翻譯工具、資源,翻譯理論概述,制定翻譯計(jì)劃及術(shù)語(yǔ)表;譯中包括質(zhì)量控制和翻譯過(guò)程描述,質(zhì)量控制主要分析了如何保證術(shù)語(yǔ)的準(zhǔn)確性和譯文質(zhì)量;譯后包括自我評(píng)價(jià)、醫(yī)學(xué)專家及委托方評(píng)審。... 

【文章來(lái)源】：西北師范大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】：104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

野生型和SHROB大鼠肝臟的形態(tài)學(xué)和組織學(xué)比較：a：10周齡雄性和雌性野生型和SHROB大鼠肝臟的典型大體形態(tài)；第10周野生型WT和SHROB大鼠的肝臟重量（b）和相對(duì)于總體重歸一化的肝臟重量（c）；每組有5到12只大鼠

Appendix5TargetText76雌性和雄性SHROB大鼠的胰島素信號(hào)通路受到不同影響由于雄性SHROB大鼠的高胰島素血癥和肝脂肪變性更為明顯，我們研究了雄性和雌性大鼠中胰島素信號(hào)通路是否存在差異性受損。以前有文獻(xiàn)記載，SHROB大鼠的骨骼肌和肝臟的磷酸化胰島素受體底物1（IRS-1）水平較低。與文獻(xiàn)記載一致，我們注意到SHROB大鼠肝臟中的IRS-1水平顯著降低（圖4）。IRS-1是胰島素受體激酶的一個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)，包含超過(guò)30個(gè)潛在絲氨酸/蘇氨酸磷酸化位點(diǎn)；而一些位點(diǎn)（如Y895、Y1222）的磷酸化與IRS-1的激活有關(guān)，其他位點(diǎn)（如S307）的磷酸化干擾IRS-1/胰島素受體的相互作用[31–33]。A200B****C1000雌性雄性150******800****150****100100*4005050200000DE.40********E.0.250.20F200150300.15201000.10100.055000.000GH200***800*******I****150250********600200150****10040010050200*50000圖3：10周齡雌性和雄性野生型和SHROB大鼠血清生化分析。數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤，每組樣本5至12，A：AST，谷草轉(zhuǎn)氨酶；B：ALT，谷丙轉(zhuǎn)氨酶；C：淀粉酶；D：血尿素氮（BUN）；E：肌酐；F：葡萄糖；G：膽固醇；H：甘油三酯（TG）；I：胰島素。統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性：*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001，***P<0.0001膽固醇(mg/dL)血尿素氮(BUN)(mg/dL)谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)(U/L)甘油三酯(TG)(mg/dL)肌酐(mg/dL)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)(U/L)胰島素(uI/LmL)葡萄糖(mg/dL)淀粉酶(U/L)雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性

Appendix5TargetText77AB0.200.150.100.05p-IRSS307***雌性雄性1.51.00.5IRS-1*雌性雄性0.200.150.100.05p-AKTT308********雌性雄性0.000.00.001.51.00.50.0AKT雌性雄性0.200.150.100.050.00p-mTORS2448雌性雄性1.51.00.50.0mTOR雌性雄性0.200.150.100.050.00p-p70S6KT389雌性雄性1.51.00.50.0p70S6K雌性雄性0.40.30.20.10.0p-S6S235/236雌性雄性S61.51.0雌性雄性0.50.0如圖4所示，雄性SHROB大鼠肝臟提取物的IRSS307磷酸化水平較高，反映了胰島素信號(hào)通路受損。IRS-1磷酸化并激活磷酸肌醇3激酶（PI3K），生成三磷酸磷脂酰肌醇（PIP3），并通過(guò)在T308位點(diǎn)磷酸化激活57-kDa絲氨酸/蘇氨酸激酶AKT（也稱蛋白激酶B，PKB）。根據(jù)雌性SHROB大鼠肝臟提取物中的T308位點(diǎn)磷酸化AKT（pAKT）水平判斷（圖4），與雄性SHROB大鼠相比，雌性SHROB大鼠肝臟具有更高的胰島素敏感性。然而，我們應(yīng)該注意到，盡管在胰島素信號(hào)通路的上游存在性別特異性差異，但下游對(duì)哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信號(hào)通路的激活顯然與性別無(wú)關(guān)。因此，我們?cè)谛坌院痛菩許HROB大鼠肝臟提取物中相對(duì)量相對(duì)量相對(duì)量相對(duì)量相對(duì)量相對(duì)量相對(duì)量相對(duì)量相對(duì)量相對(duì)量雌性雄性圖4：雌性和雄性野生型和SHROB大鼠肝臟中經(jīng)典胰島素和哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信號(hào)通路分析。a：三組大鼠肝臟中總蛋白和磷酸化蛋白的蛋白質(zhì)印跡；b：以肌動(dòng)蛋白為標(biāo)準(zhǔn)，采用多肽帶密度測(cè)定法(圖a)計(jì)算靶蛋白量。統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性：*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001，***P<0.0001


本文編號(hào)：3114520