目的:目前,全球范圍內(nèi)數(shù)百萬青少年及成年人正在遭受軟骨缺損帶來的傷痛,由于缺損的軟骨自我修復(fù)能力差,移植后與周圍正常軟骨整合效果欠佳使得軟骨缺損修復(fù)仍然是艱巨的任務(wù)與挑戰(zhàn)。軟骨組織工程3D生物打印是軟骨缺損修復(fù)方法中的很有前景的治療,選擇合適的生物材料和種子細胞可以有效實現(xiàn)軟骨再生修復(fù)缺損。然而,生物相容好、力學強度可、可生物降解、可打印的生物材料非常有限。本研究通過使用甲基丙稀酸酐(MA)對黃原膠(xanthan gum.XG)改性成可紫外光交聯(lián)水凝膠黃原膠甲基丙稀酸酸(XGMA),XGMA封裝骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)通過3D生物打印技術(shù),經(jīng)紫外光(365nm)交聯(lián)形成水凝膠,探索骨髓間充質(zhì)干細胞在水凝膠中的生長、軟骨分化及軟骨缺損修復(fù)的情況。方法:制備黃原膠水溶液,使用甲基丙烯酸酐對黃原膠進行羥基修飾,得到高、低甲基丙烯酸酐接枝率的黃原膠甲基丙稀酸酯(XGMA0.5、XGMA2),使用核磁氫譜檢測改性的黃原膠驗證其化學結(jié)構(gòu),用未做改性的黃原膠作為對照。分別制備幾種濃度不同的XGMA水凝膠前體,通過打印,篩選出打印成型好、結(jié)構(gòu)分辨率高、所需空氣壓力小的XGMA打印濃度。測定打印...

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
個人簡歷
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 黃原膠甲基丙稀酸酯(XGMA)的合成及物理和化學性質(zhì)表征
    1. 引言
    2. 材料和方法
        2.1 實驗試劑和耗材
        2.2 儀器設(shè)備
        2.3 方法
    3. 結(jié)果
        3.1 XG改性化學反應(yīng)式
        3.2 XGMA核磁氫譜檢測
        3.3 XGMA打印水凝膠支架
        3.4 XG-Fe³⁺,XGMA_0.5,XGMA₂電子顯微鏡掃描
        3.5 水凝膠溶脹率和降解率的測定
        3.6 水凝膠的壓縮模景測定
    4. 討論
    5. 本章小結(jié)
第二章 XGMA和BMSCs共混墨水3D生物打印水凝膠的生物相容性及體外成軟骨分化的研究
    1. 引言
    2. 材料和方法
        2.1 實驗試劑和耗材
        2.2 儀器設(shè)備
        2.3 實驗方法
    3. 結(jié)果
        3.1 水凝膠中BMSCs內(nèi)ROS檢測
        3.2 BMSCs在水凝膠中的生長情況
        3.3 細胞在Alginate、XG-Fe³⁺、XGMA₂、Collagen等水凝膠中成軟骨分化的作用
        3.4 繪制小牛胸腺DNA標準曲線和硫酸軟骨素標準曲線
        3.5 細胞在Alginate、XG-Fe³⁺、XGMA₂、Collagen等水凝膠中GAG/DNA測定
        3.6 Ⅱ型膠原免疫熒光染色
    4. 討論
    5. 本章小結(jié)
第三章 XGMA封裝BMSCs作為生物墨水經(jīng)3D生物打印植入體內(nèi)成軟骨作用的研究
    1. 引言
    2. 材料和方法
        2.1 實驗動物試劑和耗材
        2.2 儀器設(shè)備
        2.3 實驗方法
    3. 結(jié)果
        3.1 兔軟骨缺損手術(shù)造模及修復(fù)面大體觀
        3.2 軟骨缺損修復(fù)的組織學觀察
    4. 討論
    5. 小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀博士學位期間發(fā)表的論文



本文編號：3894894