發(fā)布時間：2024-01-08 17:56

　　背景:糖尿病病程長,發(fā)病率高,嚴重威脅人類生活質(zhì)量和健康。糖尿病并發(fā)癥累計心,眼,腦,腎,神經(jīng)等組織臟器。糖尿病心肌病作為糖尿病的重要并發(fā)癥,往往引起心肌結(jié)構(gòu)異常和收縮力降低而導致的心肌功能障礙。OVE26小鼠是早期發(fā)作的1型糖尿病的廣泛使用的轉(zhuǎn)基因模型。這些小鼠的胰島β細胞過表達鈣調(diào)蛋白,在生命的最初幾周內(nèi)患上嚴重的糖尿病,并發(fā)展出嚴重的糖尿病并發(fā)癥,包括糖尿病性腎病和糖尿病性心肌病(DCM)。迄今為止,已經(jīng)對OVE26小鼠中的糖尿病性腎病進行了深入研究,而這種1型糖尿病小鼠模型DCM的進展過程以及性別差異仍未明確。目的:研究1型糖尿病模型OVE26小鼠的糖尿病心肌病進展過程以及性別差異。方法:隨機選取雄性以及雌性OVE26小鼠和年齡匹配的野生型FVB小鼠,給予正常飲食,小鼠分為4個實驗組,分別為FVB-female,FVB-male,OVE26-female,OVE26-male。每組分別選出5-8只小鼠于4周,12周,24周,30周,36周時間節(jié)點分別測定血糖,體重,應用心臟超聲測定心功能,麻醉處死小鼠并收集心臟,用以進行病理學檢測,分子生物學以及線粒體功能檢測。具體檢測手法包括...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：博士

本文編號：3877381