目的:探討接頭蛋白CRKL在喉鱗癌中的表達(dá)及意義,以及下調(diào)CRKL的表達(dá)對(duì)于喉鱗癌Hep-2細(xì)胞惡性行為的影響。方法:采用免疫組化SP法,了解CRKL蛋白在喉鱗癌中的表達(dá)情況,且與癌旁正常組織進(jìn)行比較,了解其與臨床各指標(biāo)的關(guān)系。用siRNA敲低喉鱗癌Hep-2細(xì)胞中的CRKL,通過(guò)Real time PCR、Western blot檢測(cè)Hep-2細(xì)胞的干擾效果;采用Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)及細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)來(lái)檢測(cè)CRKL對(duì)喉鱗癌Hep-2細(xì)胞侵襲、增殖、遷移及凋亡功能的影響。通過(guò)Western blot檢測(cè)來(lái)了解CRKL與EMT通路的關(guān)系。結(jié)果:與癌周正常粘膜組織的表達(dá)陽(yáng)性率（9.1%）比較,CRKL蛋白在喉鱗癌組織中的表達(dá)陽(yáng)性率為（64.9%）,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。且在有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的比較中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。Real time PCR、Western blot檢測(cè)結(jié)果表明si-RNA能有效抑制Hep-2細(xì)胞中的CRKLmRNA及蛋白的表達(dá);Transwell實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)及流式細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明si-CRKL能... 

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
中文摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 CRKL在喉鱗癌病理標(biāo)本中的表達(dá)及對(duì)生物學(xué)行為的影響
    1 材料與方法
    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 沉默CRKL對(duì)喉鱗癌細(xì)胞Hep-2功能的影響
    1 材料與方法
    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
附圖
文獻(xiàn)綜述:接頭蛋白CRKL與腫瘤
    參考文獻(xiàn)
致謝
博士期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3683824