第一部分益氣固本膠囊對過敏性哮喘模型氣道炎癥和氣道重塑的影響目的:通過體內實驗探究益氣固本膠囊減輕過敏性哮喘氣道炎癥和氣道重塑的作用機制。方法:1.采用OVA聯(lián)合AL（OH）3致敏、OVA激發(fā)的方法制備過敏性哮喘小鼠模型。2.Giemsa染色法檢測各組小鼠BALF中炎癥細胞分類與計數(shù)。3.各組小鼠肺組織進行HE、PAS及Masson染色,分別用來判斷肺組織炎癥浸潤、氣道杯狀細胞化生和氣道上皮下纖維化情況。4.ELISA檢測各組小鼠BALF中IgE、IL-4、IL-5、IL-13、Eotaxin、GM-CSF、ECP、TLC4、LTD4、TGF-β1、PDGF、MUC5AC含量。5.免疫組織化學染色觀察各組小鼠肺組織中TLR4及α-SMA表達水平。6.RT-PCR檢測各組小鼠肺組織中IL-4、IL-5、IL-13、TGF-β1、PDGF、TLR4、MyD88、TRAF6、IκBα、p65的mRNA表達。7.Western Blot檢測各組小鼠肺組織中E-cadherin、Vimentin、Fibronectin、α-SMA、IκBα、p65及p-p65的蛋白表達。結果:1.OVA聯(lián)合AL... 

【文章來源】：長春中醫(yī)藥大學吉林省

【文章頁數(shù)】：147 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

參與哮喘發(fā)病的細胞Th1和Th2是一對相互拮抗的Th細胞亞群，正常情況下二者處于相對平衡的狀

長春中醫(yī)藥大學2020屆博士學位論文6積聚[32]、Th17的發(fā)育[33-34]、B細胞生成IgE和IgG[35-36]，調節(jié)嗜酸性粒細胞的分化、圖2IL-4和IL-13在哮喘發(fā)病中的作用（注：IL-13除了可由Th2分泌外，ILC2也是其重要來源）圖3IL-13誘導氣道高反應性的作用機制促進其成熟和增加其存活率[37]，誘導上皮細胞黏液基因的表達[38]和杯狀細胞增生[39]，及激活氣道平滑肌細胞促進CCL11和IL-8的釋放[40-41]等參與哮喘的發(fā)病過程。

長春中醫(yī)藥大學2020屆博士學位論文6積聚[32]、Th17的發(fā)育[33-34]、B細胞生成IgE和IgG[35-36]，調節(jié)嗜酸性粒細胞的分化、圖2IL-4和IL-13在哮喘發(fā)病中的作用（注：IL-13除了可由Th2分泌外，ILC2也是其重要來源）圖3IL-13誘導氣道高反應性的作用機制促進其成熟和增加其存活率[37]，誘導上皮細胞黏液基因的表達[38]和杯狀細胞增生[39]，及激活氣道平滑肌細胞促進CCL11和IL-8的釋放[40-41]等參與哮喘的發(fā)病過程。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于“夙根伏痰”益氣固本方調節(jié)免疫失衡治療哮喘的作用機制探討及思考[J]. 孔一卜,徐炎,孫麗平.  吉林中醫(yī)藥. 2019(10)
[2]嚴桂珍教授治療支氣管哮喘的經驗[J]. 李斌.  廣西中醫(yī)藥. 2019(05)
[3]國醫(yī)大師洪廣祥全程溫法治哮喘經驗探析[J]. 孫朋,葉超,喻強強,洪廣祥,余建瑋,朱倩,薛漢榮.  中華中醫(yī)藥雜志. 2019(10)
[4]王烈國醫(yī)大師全程防控小兒哮喘病的臨床經驗[J]. 孫麗平.  中國中西醫(yī)結合兒科學. 2019(04)
[5]安效先從風、痰、瘀論治兒童支氣管哮喘慢性持續(xù)期經驗[J]. 何沂,芮娜,苗青,安效先.  中醫(yī)雜志. 2019(15)
[6]尚莉麗教授基于“治痰先治氣”理論辨治小兒哮喘經驗[J]. 崔何晴,尚莉麗.  中醫(yī)兒科雜志. 2019(04)
[7]秦艷虹教授治療支氣管哮喘的臨證經驗[J]. 劉姝妤,秦艷虹.  山西中醫(yī)學院學報. 2019(03)
[8]俞景茂治療小兒哮喘的用藥規(guī)律分析及學術經驗總結[J]. 孔燕妮,俞景茂,陳群偉.  浙江中醫(yī)藥大學學報. 2019(02)
[9]朱慧志治療支氣管哮喘經驗淺析[J]. 譚欣雨,朱慧志.  江西中醫(yī)藥. 2019(02)
[10]以樹突狀細胞為標靶的哮喘中西醫(yī)認識及治療手段[J]. 明溪,薛征,王俊玉,虞堅爾.  世界中醫(yī)藥. 2019(01)

碩士論文
[1]柴樸湯調控哮喘大鼠TLR4/NF-κB/MAL通路的研究[D]. 唐雋.南華大學 2016
[2]芪味理肺湯對大鼠支氣管哮喘模型NF-κB、IκBα及細胞因子分泌的影響[D]. 張妍迪.北京中醫(yī)藥大學 2014
[3]芪味理肺湯治療大鼠哮喘及對NF-κB抑制機制的研究[D]. 李新辰.北京中醫(yī)藥大學 2014



本文編號：3610429