HBV相關(guān)性肝癌和HBsAg陰性慢性乙肝的抗病毒療效及影響因素分析
發(fā)布時間:2022-01-15 09:42
背景:根治治療后乙型肝炎病毒(HBV)DNA陽性肝細胞癌(HCC)及血清HBsAg陰性慢性乙型肝炎均是嚴重影響慢性HBV感染者預(yù)后的乙肝類型。HBV相關(guān)性肝癌通常發(fā)生在肝硬化的基礎(chǔ)上,即便抗病毒治療臨床醫(yī)生也已習(xí)慣于單獨采用耐受性和安全性較好的口服NAs進行治療,而常常忽略一個問題:即能經(jīng)得起根治手術(shù)患者肝臟的良好代償功能,因此是否可通過積極應(yīng)用聚乙二醇干擾素序貫核苷類似物以更好動員機體的抗腫瘤免疫應(yīng)答,同時又能達到通過長期抗病毒治療以及HBV DNA,甚至對HBsAg更好的清除作用預(yù)防肝癌的復(fù)發(fā)值得進一步探討。血清HBsAg陰性慢性乙型肝炎由于隱匿性CHB起病隱匿,在初次診斷時疾病大多已經(jīng)出現(xiàn)長期肝功能異常,甚至進展到肝硬化失代償期乃至HCC的程度。但此部分患者若在進展至肝硬化之前出現(xiàn)HBsAg清除,發(fā)生肝硬化和原發(fā)性肝癌(primary hepatocellular cancer,HCC)的風險很小,生存率并不明顯下降。因此早期發(fā)現(xiàn)、治療血清HBsAg陰性慢性乙型肝炎具有非常重要的臨床意義。但是在我國,無論是制定指南的專家還是臨床上的專業(yè)醫(yī)師對HBsAg陰性期慢性乙型肝炎的認識仍未...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
基于HBV和肝病標志物的慢性HBV感染的自然史劃分
吉林大學(xué)博士學(xué)位論文10圖2.2抗病毒治療的管理流程[28]2.2.2抗HBV藥物目前,CHB患者有兩種主要的治療選擇:使用核苷(酸)類藥物(NA)及聚乙二醇化的IFNa(PegIFNa)。[28,29]中國已批準用于HBV治療的NAs包括拉米夫定(LAM),阿德福韋酯(ADV),恩替卡韋(ETV),替比夫定(TBV),替諾福韋二富馬酸富馬酸酯(TDF)和替諾福韋艾拉芬酰胺(TAF)[27,49]。上述藥物按照HBV耐藥性,可分為與低耐藥屏障藥物(LAM,ADV,TBV)和高耐藥屏障藥物(ETV,TDF,TAF)。應(yīng)用具有高耐藥屏障的強效NA,例如ETV,TDF,TAF,進行治療的主要優(yōu)勢在于其可預(yù)測的長期抗病毒療效及安全性[29,49],因此這些藥物可以較為安全地用于任何慢性HBV感染者,包括失代償性肝硬化、肝移植、急性乙型肝炎或發(fā)生肝衰竭的患者[29,49-53]。在應(yīng)用免疫抑制的患者中,NAs也是預(yù)防HBV再激活的唯一選擇。此外,在未達到典型治療標準的高病毒血癥患者中預(yù)防HBV傳播,例如孕婦,也僅推薦使用NA[27-29,49,54,55],F(xiàn)已批準的NAs均通過了嚴格的隨機對照的III期臨床試驗進行了評估(表2.1)[56-58]?紤]到NA治療的療效和長
研究流程圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Hepatitis B virus reactivation and hepatitis in diffuse large B-cell lymphoma patients with resolved hepatitis B receiving rituximab-containing chemotherapy:risk factors and survival[J]. Kai-Lin Chen,Jie Chen,Hui-Lan Rao,Ying Guo,Hui-Qiang Huang,Liang Zhang,Jian-Yong Shao,Tong-Yu Lin,Wen-Qi Jiang,De-Hui Zou,Li-Yang Hu,Michael Lucas Wirian,Qing-Qing Cai. Chinese Journal of Cancer. 2015(05)
[2]Nucleos(t)ide analogues to treat hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma after radical resection[J]. Yang Ke,Le-Qun Li,Jian-Hong Zhong,Lin Wang. World Journal of Hepatology. 2014(09)
[3]Epidemiology, clinical-treatment patterns and outcome in 256 hepatocellular carcinoma cases[J]. Luigi Fenoglio,Cristina Serraino,Elisabetta Castagna,Adele Cardellicchio,Fulvio Pomero,Maurizio Grosso,Carlo Senore. World Journal of Gastroenterology. 2013(21)
本文編號:3590389
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
基于HBV和肝病標志物的慢性HBV感染的自然史劃分
吉林大學(xué)博士學(xué)位論文10圖2.2抗病毒治療的管理流程[28]2.2.2抗HBV藥物目前,CHB患者有兩種主要的治療選擇:使用核苷(酸)類藥物(NA)及聚乙二醇化的IFNa(PegIFNa)。[28,29]中國已批準用于HBV治療的NAs包括拉米夫定(LAM),阿德福韋酯(ADV),恩替卡韋(ETV),替比夫定(TBV),替諾福韋二富馬酸富馬酸酯(TDF)和替諾福韋艾拉芬酰胺(TAF)[27,49]。上述藥物按照HBV耐藥性,可分為與低耐藥屏障藥物(LAM,ADV,TBV)和高耐藥屏障藥物(ETV,TDF,TAF)。應(yīng)用具有高耐藥屏障的強效NA,例如ETV,TDF,TAF,進行治療的主要優(yōu)勢在于其可預(yù)測的長期抗病毒療效及安全性[29,49],因此這些藥物可以較為安全地用于任何慢性HBV感染者,包括失代償性肝硬化、肝移植、急性乙型肝炎或發(fā)生肝衰竭的患者[29,49-53]。在應(yīng)用免疫抑制的患者中,NAs也是預(yù)防HBV再激活的唯一選擇。此外,在未達到典型治療標準的高病毒血癥患者中預(yù)防HBV傳播,例如孕婦,也僅推薦使用NA[27-29,49,54,55],F(xiàn)已批準的NAs均通過了嚴格的隨機對照的III期臨床試驗進行了評估(表2.1)[56-58]?紤]到NA治療的療效和長
研究流程圖
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Hepatitis B virus reactivation and hepatitis in diffuse large B-cell lymphoma patients with resolved hepatitis B receiving rituximab-containing chemotherapy:risk factors and survival[J]. Kai-Lin Chen,Jie Chen,Hui-Lan Rao,Ying Guo,Hui-Qiang Huang,Liang Zhang,Jian-Yong Shao,Tong-Yu Lin,Wen-Qi Jiang,De-Hui Zou,Li-Yang Hu,Michael Lucas Wirian,Qing-Qing Cai. Chinese Journal of Cancer. 2015(05)
[2]Nucleos(t)ide analogues to treat hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma after radical resection[J]. Yang Ke,Le-Qun Li,Jian-Hong Zhong,Lin Wang. World Journal of Hepatology. 2014(09)
[3]Epidemiology, clinical-treatment patterns and outcome in 256 hepatocellular carcinoma cases[J]. Luigi Fenoglio,Cristina Serraino,Elisabetta Castagna,Adele Cardellicchio,Fulvio Pomero,Maurizio Grosso,Carlo Senore. World Journal of Gastroenterology. 2013(21)
本文編號:3590389
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