前言:肺癌是當今全世界范圍內(nèi)對人類健康威脅最大的惡性腫瘤,其中非小細胞肺癌（NSCLC）占據(jù)80%。盡管非小細胞肺癌中存在EGFR及ALK等基因突變,可選用靶向藥物治療,然而僅僅適用于部分存在基因突變的病例,而且早期出現(xiàn)較高耐藥率使目前的基因靶向治療效果受到了巨大限制。因此,揭示與非小細胞肺癌細胞增殖與轉(zhuǎn)移相關(guān)的蛋白,對于非小細胞肺癌的早期診斷及開發(fā)新的靶向藥物均具有重要意義。復制因子C（replication factor C,RFC）是由5個獨特亞基構(gòu)成的蛋白復合物,這5個亞基分別為RFC1,RFC2,RFC3,RFC4,RFC5,分子量分別為140,40,38,37和36 kDa。DNA聚合酶δ和DNA聚合酶ε對引物DNA模板的延伸需要輔助蛋白增殖細胞核抗原（PCNA）和復制因子C,復制因子C又稱活化因子1（acvitor1）,是真核細胞DNA聚合酶全酶的一部分,其在DNA復制,DNA損壞修復及合成調(diào)控中起重要作用。DNA復制是癌癥進展和腫瘤細胞周期中的重要環(huán)節(jié)。由此推測RFC基因的異常擴增與癌細胞的增殖和侵襲可能有關(guān)。相關(guān)研究表明RFC1可以與脫乙�；�1作用來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄,是調(diào)節(jié)... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

免疫組織化學染色檢測不同組織中RFC3的表達情況

中國醫(yī)科大學博士學位論文6圖2免疫組織化學染色檢測不同組織中RFC3的表達情況。肺鱗癌組織（低表達）：A×200和B×400；癌旁組織（低表達）：C×200和D×400。3.2RFC3和肺腺癌各病例特點的關(guān)聯(lián)分析RFC3的表達與123肺腺癌的各臨床病理特征的關(guān)系列入表2。RFC3的表達與TNM分期，分化程度，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有明顯的聯(lián)系。單因素分析證明了RFC3的表達情況，TNM分期，分化情況，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況對肺腺癌的預后有顯著影響。多因素分析提示RFC3的表達情況，分化情況，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況為獨立預后因素（表3）。通過Kaplan-Meier分析可以看出RFC3高表達會導致肺腺癌患者預后較差，在無復發(fā)和轉(zhuǎn)移生存率的研究中出現(xiàn)了同樣的結(jié)果（圖3，P<0.05）。在42例肺鱗癌中，單因素分析只發(fā)現(xiàn)TNM分析對預后有顯著影響。表2123例肺腺癌患者RFC3表達與臨床病理特征的關(guān)系RFC3表達情況合計Chi-squareP低表達高表達合計6657性別0.0120.914

按照RFC3表達情況對123例肺腺癌患者分組并對總體生存率和無復發(fā)生存率做Kaplan-Meier分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]不同妊娠滋養(yǎng)細胞疾病組織中RFC2、PCNA表達的研究[J]. 崔金全,石一復,周懷君.  癌癥. 2004(02)



本文編號：3586169