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力生長因子與動(dòng)態(tài)壓力在促撕脫再植牙牙周膜再生修復(fù)中的作用及機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-02 07:01
  背景牙周膜是位于牙根與牙槽骨之間的結(jié)締組織,牙齒依靠牙周膜韌帶懸吊在牙槽窩中。牙周膜可承受、支持、傳遞和分散牙齒傳來的咬合力,并在咬合力的作用下,引發(fā)和激活其內(nèi)部各種細(xì)胞及關(guān)鍵分子發(fā)生變化,從而影響其塑形和改建。口腔急診中常見牙撕脫性損傷,該類損傷中牙髓組織和牙周組織完全離斷,患者就診時(shí),患牙牙周膜常見廣泛的損傷甚至壞死,常規(guī)再植治療后極易形成病理性愈合,甚至出現(xiàn)牙齒脫落,故該類損傷治療難度大、預(yù)后極不穩(wěn)定。因此,臨床治療中如何使撕脫再植牙獲得理想的牙周膜性愈合是牙外傷領(lǐng)域的難題。在再植牙愈合的諸因素中,撕脫牙固定的形式、時(shí)間以及咬合加載的時(shí)機(jī)都對撕脫牙牙周膜性愈合影響巨大。牙外傷研究的奠基人Andreasen基于臨床實(shí)踐提出了功能性固定的概念,強(qiáng)調(diào)保持撕脫再植牙的生理動(dòng)度對牙周膜再生愈合至關(guān)重要。事實(shí)上,牙周組織是人體改建最為活躍的組織之一,這與牙周組織擔(dān)負(fù)咀嚼功能,承載咬合應(yīng)力有關(guān)。而應(yīng)力狀態(tài)下牙周膜細(xì)胞的活性高低直接關(guān)系到牙周組織的適應(yīng)性改建能力以及牙周健康狀況。但是到目前為止,咬合力作用于牙周膜及促進(jìn)損傷牙周膜組織再生與改建的分子機(jī)制仍不清楚。我們的前期研究顯示,對體外培養(yǎng)的牙... 

【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:132 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

力生長因子與動(dòng)態(tài)壓力在促撕脫再植牙牙周膜再生修復(fù)中的作用及機(jī)制研究


人牙周膜細(xì)胞原代培養(yǎng)及細(xì)胞傳代培養(yǎng)(bar=500μm)

分選,細(xì)胞,干細(xì)胞,表面標(biāo)志


空軍軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文-39-3.2免疫磁珠法分選人牙周膜干細(xì)胞采用免疫磁珠法對STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS-細(xì)胞分選后,可見大量形態(tài)均一的長梭型細(xì)胞(圖1.2)。分選STRO-1/MACS+細(xì)胞的數(shù)量約為(3.53±0.3)×104個(gè)/mL,STRO-1/MACS-細(xì)胞的數(shù)量約為(1.56±0.5)×106個(gè)/mL。圖1.2免疫磁珠分選后STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS-細(xì)胞(bar=500μm)A.免疫磁珠分選后STRO-1/MACS+細(xì)胞;B.免疫磁珠分選后STRO-1/MACS-細(xì)胞3.3細(xì)胞表面標(biāo)志物鑒定流式細(xì)胞儀分析顯示,STRO-1/MACS+細(xì)胞中高表達(dá)CD105、CD90、CD29的細(xì)胞分別達(dá)到了97%、97.8%和96.8%,而CD34、CD45的表達(dá)量較低,僅為2.87%和3.03%。此外,STRO-1的表達(dá)量為36.6%(圖1.3A)。STRO-1/MACS-細(xì)胞中CD105、CD90、CD29的表達(dá)量為35.8%、36.2%和37.0%,CD34、CD45的表達(dá)量為4.22%和4.44%,STRO-1的表達(dá)量為4.55%(圖1.3B)。以上結(jié)果說明,STRO-1/MACS+細(xì)胞高表達(dá)干細(xì)胞表面標(biāo)志物,而低表達(dá)造血細(xì)胞標(biāo)志物,應(yīng)為具有干細(xì)胞特性的人牙周膜干細(xì)胞。而STRO-1/MACS-細(xì)胞中干細(xì)胞表面標(biāo)志物表達(dá)量較低,與STRO-1/MACS+細(xì)胞相比干細(xì)胞特性較弱。

表面標(biāo)志,細(xì)胞


空軍軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文-40-圖1.3STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS-細(xì)胞表面標(biāo)志物鑒定A.STRO-1/MACS+細(xì)胞表面標(biāo)志物鑒定;B.STRO-1/MACS-細(xì)胞表面標(biāo)志物鑒定3.4克隆形成能力鑒定結(jié)晶紫染色發(fā)現(xiàn),STRO-1/MACS+細(xì)胞中有大量集落樣生長的細(xì)胞克隆團(tuán)塊形成(圖1.4A),且細(xì)胞形態(tài)為長梭型,呈放射狀排列(圖1.4C)。統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)STRO-1/MACS+細(xì)胞的克隆形成率約為45±4.1%。而STRO-1/MACS-細(xì)胞中的克隆團(tuán)塊則較少(圖1.4B),大量的長梭型細(xì)胞散在分布于培養(yǎng)皿中(圖1.4D),其克隆形成率為5±1.2%。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Interleukin-1β induces human cementoblasts to support osteoclastogenesis[J]. Nam C-N Huynh,Vincent Everts,Prasit Pavasant,Ruchanee S Ampornaramveth.  International Journal of Oral Science. 2017(04)
[2]Expression and subcellular localization of mechano-growth factor in osteoblasts under mechanical stretch[J]. ZHANG BingBing, XIAN ChengYu, LUO YanFeng & WANG YuanLiang Research Center of Bioinspired Materials Science and Engineering, Bioengineering College, Chongqing University, Chongqing 400030, China.  Science in China(Series C:Life Sciences). 2009(10)



本文編號:3563711

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