[背景]心房顫動（Atrial Fibrillation,AF,以下簡稱房顫）是以心房電活動極快速而紊亂為特征的心律失常。因其增加患者死亡風險,抗AF治療非常重要,目前房顫治療的措施均存在局限性。研究發(fā)現自主神經系統(tǒng)（Autonomic Nervous System,以下簡稱ANS）張力失衡與房顫的發(fā)生與維持關系密切。通過刺激和消融自主神經,可影響其ANS平衡狀態(tài),促進或抑制房顫。脊髓電刺激（Spinal Cord Stimulation,以下簡稱SCS）通過調控交感副交感神經活性,可糾正ANS張力失衡,并已被成功應用于治療頑固性心絞痛、心律失常電風暴、頑固性心衰、無休止室速等危急重癥,但可否在治療房顫中發(fā)揮作用,國內外尚無系統(tǒng)研究。[目的]對成功建立的房顫犬模型施加頸胸段脊髓電刺激,觀察左心房肌的組織細胞形態(tài)結構變化、心房重構相關標志蛋白的表達、微小RNA（microRNA,以下簡稱miRNA）表達譜變化,與空白對照組及非脊髓電刺激房顫犬模型組對比,分析脊髓電刺激對房顫的治療效果,及對房顫犬左心房重構和miRNA表達譜的影響,探討脊髓電刺激治療房顫的可能機制及作用靶點。[方法]1、1... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數】：127 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖３．植入心電追蹤儀??（Ａ．于實驗犬皮下注入心電追蹤儀Ｂ．縫合切口

／?ｆ｛??蠢＿?Ａ??圖２．?ＳＣＳ系統(tǒng)植入??（Ａ．經Ｌ２￣Ｌ３腰穿，送入導引鋼絲Ｂ．Ｘ線下確認電極端定位于Ｔ１￣Ｔ４節(jié)段，遠端連接脊??髓刺激器）??ｒ＇??圖３．植入心電追蹤儀??（Ａ．于實驗犬皮下注入心電追蹤儀Ｂ．縫合切口。）??２５??

ｌ＾ＪＢＰ?？??圖４．左心房組織取材??（Ａ．對實驗犬實施安樂死Ｂ．開胸取材心臟標本Ｃ．取出心臟Ｄ．分離并采集左心房組織）??１．３．５石蠟切片制作及ＨＥ染色、Ｍａｓｓｏｎ染色??（１）固定修整：對擬行石蠟切片的左心房標本需先用１０％甲醛固定４８小時，然??后對其適當修整。??（２）水洗：水洗固定好的左心房組織，時間２０ｍｉｎ。??（３）乙醇梯度脫水：將左心房組織依次放入不同濃度的乙醇中進行梯度脫水，??順序為：７５％乙醇４ｈ、８０％乙醇４ｈ、９５％乙醇Ｉ２ｈ、９５％乙醇ＩＩ２ｈ、１００％乙??醇?Ｉ?８０ｍｉｎ、１００％乙醇?ＩＩ?ｌＯＯｍｉｎ。??（４）透明：脫水后的組織依次放入以下溶液進行透明：二甲苯：乙醇（１?：?１）中??ｌＯｍｉｎ—＞二甲苯?Ｉ?中?２０ｍｉｎ—＞二甲苯?ＩＩ?中?２０ｍｉｎ。??（５）浸蠟：經過透明后，將組織放入石蠟Ｉ中４０ｍｉｎ—石蠟ＩＩ９０ｍｉｎ進行浸蠟。??（６）包埋：之后放入５６°Ｃ恒溫箱，以石蠟包埋組織塊。??（７）切片：將標本錯塊放切片機上進行切片，厚度約３？４（ａｍ，每個標本�。保�??張切片，然后將切片鋪到載玻片（事先以多聚賴氨酸包被）上，放６０°Ｃ烤箱烘??２６??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3440183