背景:心肌缺血/再灌注損傷（Myocardial ischemia/reperfusion injury,I/R）普遍存在于心血管病的臨床治療中,如冠心病冠狀動脈支架植入術(shù)后、心臟體外循環(huán)手術(shù)后。心肌缺血/再灌注損傷后會導(dǎo)致心肌梗死面積擴(kuò)大,心肌纖維化加重,心功能下降,最終導(dǎo)致心力衰竭,引起患者死亡。因此,如何減輕再灌注損傷,一直是心血管臨床普遍關(guān)注的焦點(diǎn)。檸檬酸鹽是一種重要的代謝產(chǎn)物,它既促進(jìn)線粒體能量代謝,又可作為細(xì)胞質(zhì)合成脂肪酸和膽固醇的碳源,而脂肪酸對于形成膜生物體至關(guān)重要。在常氧條件下,檸檬酸是由葡萄糖形成的乙酰輔酶A和由谷氨酰胺形成的草酰乙酸合成的,但是在低氧條件下,通過線粒體中的谷氨酰胺代謝通路合成檸檬酸鹽。有報道指出,檸檬酸鹽預(yù)處理可以改善心肌功能,減輕心肌細(xì)胞凋亡,降低心肌中caspase-3蛋白表達(dá),但檸檬酸鹽預(yù)處理能否減輕心肌缺血/再灌注損傷,改善心肌功能,目前尚無研究報道。miRNA是一類具有內(nèi)源基因編碼水平為17-25個核苷酸的非編碼單鏈RNA分子,可通過堿基互補(bǔ)配對與靶標(biāo)mRNA3’非編碼區(qū)結(jié)合,并通過轉(zhuǎn)錄后序列來調(diào)節(jié)基因表達(dá)靶mRNA的水平。最近的研究表明... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

不同缺氧時間點(diǎn)(0,1H/3R,2H/3R,3H/3R和4H/3R),心肌細(xì)胞microRNA-142表達(dá)水平。*p<0.05,**p<0.01 vs 0組。

圖1-1:不同缺氧時間點(diǎn)(0,1H/3R,2H/3R,3H/3R和4H/3R),心肌細(xì)胞microRNA-142表達(dá)水平。*p<0.05,**p<0.01 vs 0組。圖1-3:不同缺氧時間點(diǎn)(0,1H/3R,2H/3R和3H/3R),心肌細(xì)胞存活代表圖

圖1-2:不同缺氧時間點(diǎn)(0,1H/3R,2H/3R,3H/3R和4H/3R),CCK-8結(jié)果顯示的心肌細(xì)胞活力表達(dá)水平。*p<0.05,**p<0.01 vs 0組。圖2-1:不同濃度Citrate預(yù)處理24h(0,0.01,0.05,1,5和10Mol/L),CCK-8結(jié)果顯示的心肌細(xì)胞活力表達(dá)水平。ns p>0.05 vs 0 Mol/L組。


本文編號：3351760