發(fā)布時間：2021-08-01 00:13

　　糖尿病視網(wǎng)膜病變（diabetes retinopathy,DR）是糖尿�。╠iabetes mellitus,DM）主要視網(wǎng)膜血管并發(fā)癥,仍是導致許多國家DM患者失明的主要原因。DR發(fā)病機制較為復雜,目前國內(nèi)外越來越多研究發(fā)現(xiàn)p38絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）相關(guān)通路的激活在 DR 發(fā)生發(fā)展中具有至關(guān)重要的作用。同時,DR在DM患者中較高的患病率、致殘率,使患者、醫(yī)者更清楚認知到DR早期防治的重要性、關(guān)鍵性。本研究在前期基礎(chǔ)上,結(jié)合導師仝小林院士臨床上治療糖尿病微血管并發(fā)癥的經(jīng)驗,采用益氣通絡(luò)方對無視網(wǎng)膜病變的1型糖尿�。╰ype 1 diabetes mellitus,T1DM）大鼠進行早期干預,從血糖脂代謝、氧化應激、炎癥等整體層面和視網(wǎng)膜、胰腺組織病理學、β 細胞功能、血—視網(wǎng)膜屏障（blood-retinal barrier,BRB）及 p38 MAPK相關(guān)通路等微觀層面,多層面、多角度、多方位共同觀察早期采用益氣通絡(luò)方對延緩T1DM大鼠視網(wǎng)膜病變的作用及探討其內(nèi)在機制,并比較益氣通絡(luò)方和活血通絡(luò)方及分別聯(lián)用... 

【文章來源】：中國中醫(yī)科學院北京市

【文章頁數(shù)】：158 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１．１大鼠整體狀態(tài)??注：Ｃ正常組，Ｍ模型組，Ａ胰島素組，Ｂ胰島素＋羥苯磺酸鈣組，Ｄ益氣通絡(luò)組，Ｅ胰島素＋??益氣通絡(luò)組，Ｆ活血通絡(luò)組，Ｇ胰島素＋活血通絡(luò)組??１．２大鼠體重??

基于ＰＲＣ２／ｐ３８?ＭＡＰＫ通路探討益氣通絡(luò)方防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的作用機制??３００－１?ｃ??－Ｈ－?Ｍ??ｆ?２〇０?丄一一：一??蓋?°＂?１二法……ｆ?．?：丁??２ｗ＾ｗ?４ｗ－０ｗ?６ｗ－０ｗ?８ｗ－０ｗ?１０ｗ－０ｗ?１２ｗ－Ｏｗ??－１００」?Ｔｉｍｅ（Ｗｅｅｋ）??圖１．２．２大鼠不同時間段的體重??注：Ｃ正常組，Ｍ模型組，Ａ胰島素組，Ｂ胰島素＋羥苯磺酸鈣組，Ｄ益氣通絡(luò)組，Ｅ胰島素＋??益氣通絡(luò)組，Ｆ活血通絡(luò)組，Ｇ胰島素＋活血通絡(luò)組。??１．３大鼠隨機血糖??實驗期間，正常組大鼠隨機血糖處于正常平穩(wěn)狀態(tài)，波動較��；與正常組??大鼠相比，模型組大鼠隨機血糖在各時間段隨機血糖增長幅度明顯增大，差異??有統(tǒng)計學意義（Ｐ〈〇．?０５）；與模型組相比，用藥２周時，胰島素＋活血通絡(luò)組增??長幅度明顯減小，差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜〇．?０５）；用藥４周時，胰島素組、胰島??素＋羥苯磺酸鈣組增長幅度明顯減小，差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜〇．?０５）；用藥６周??時，各用藥組增長幅度明顯減小，差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜〇．?０５）；用藥８周時，??胰島素組、胰島素＋活血通絡(luò)組增長幅度明顯減小，差異有統(tǒng)計學意義??（Ｐ＜０．?０５）；用藥１０周時，各用藥組增長幅度明顯減小，差異有統(tǒng)計學意義??（Ｐ＜０．?０５）；用藥１２周時，胰島素組、胰島素＋羥苯磺酸鈣組、益氣通絡(luò)組增長??幅度明顯減小，差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．?０５）。??與胰島素組相比，其他用藥組４周，胰島素＋羥苯磺酸鈣組、益氣通絡(luò)組、??胰島素＋益氣通絡(luò)組、活血通絡(luò)組６周，胰島素＋羥苯磺酸鈣組、胰島素＋益氣通??絡(luò)組、活血通絡(luò)組８周，益氣通絡(luò)組、胰島素＋益氣通

基于ＰＲＣ２／ｐ３８?ＭＡＰＫ通路探討益氣通絡(luò)方防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的作用機制??１〇〇１?＋?ｃ??＾７＊?－ａ－?ｍ??ｉｓ?８〇－?Ｔ?－Ａ－?Ａ??〇?Ｂ??Ｅ?６〇－?Ｉｔ?＾??？?－ｍ－?Ｆ??〇?４〇－?ｇ??ｆ?－??〇?〇—＾—、每?？?ｙ?ｙ?——??ｍ?２ｗ－０ｗ?４ｗ－０ｗ?４ｗ－０ｗ?８ｗ－０ｗ?１０ｗ－０ｗ?１２ｗ－０ｗ??＿２〇?Ｔｉｍｅ（Ｗｅｅｋ）??圖１．?３．?２大鼠不同時間段的隨機血糖??注：Ｃ正常組，Ｍ模型組，Ａ胰島素組，Ｂ胰島素＋羥苯磺酸鈣組，Ｄ益氣通絡(luò)組，Ｅ胰島素＋??益氣通絡(luò)組，Ｆ活血通絡(luò)組，Ｇ胰島素＋活血通絡(luò)組。??２．糖脂、胰腺指標檢測??２．?１?ＨｂＡｌｃ、ＦＢＧ??用藥１２周后，與正常組大鼠相比，模型組大鼠ＨｂＡｌｃ、ＦＢＧ均明顯升??高，差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜〇．?０５）；與模型組相比，除胰島素＋活血通絡(luò)組，各??用藥組ＨｂＡｌｃ均有所下降，其中胰島素組、胰島素＋羥苯磺酸鈣組差異具有統(tǒng)??計學意義（Ｐ＜〇．?０５）；與模型組相比，胰島素組、胰島素＋羥苯磺酸鈣組、胰島??素＋益氣通絡(luò)組ＦＢＧ均有所下降，差異無統(tǒng)計學意義（Ｐ＞０．?０５）。??與胰島素組相比，其他用藥組ＨｂＡｌｃ水平明顯升高，差異有統(tǒng)計學意義??（Ｐ＜０．?０５）；與益氣通絡(luò)組相比，胰島素＋益氣通絡(luò)組、活血通絡(luò)組、胰島素＋活??血通絡(luò)組ＨｂＡｌｃ水平略高，差異均無統(tǒng)計學意義（Ｐ＞０．?０５）；與活血通絡(luò)組相??比，胰島素＋活血通絡(luò)組ＨｂＡｌｃ水平略高，差異均無統(tǒng)計學意義（Ｐ＞０．?０５）。??與胰島素組相比，其他用藥組ＦＢＧ水平略高；與益氣通絡(luò)組相比，胰島素??＋

【參考文獻】：
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