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miR-4312促進(jìn)乳腺上皮細(xì)胞增殖并抑制其凋亡

發(fā)布時(shí)間:2021-06-14 14:09
  乳腺癌是威脅女性健康的重要因素,其發(fā)病機(jī)制很復(fù)雜,受多重因素影響。近年來(lái)miRNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用越來(lái)越受到關(guān)注。miRNA是一種內(nèi)源性非編碼小RNA,參與基因表達(dá)調(diào)控過(guò)程,腫瘤組織和細(xì)胞中常有異常表達(dá)。目前研究發(fā)現(xiàn)多種miRNA參與乳腺癌發(fā)生發(fā)展,如miR-21、miR-155、miR-182、miR-10b、miR-27a、miR-9等有致癌作用,而let-7家族、miR-200家族、miR-205、miR-335、miR-145、miR-19等有抑癌作用。但多數(shù)miRNA在乳腺癌中的作用機(jī)制尚不清楚。本文通過(guò)對(duì)比正常人和乳腺癌患者血清中miRNA豐富度,發(fā)現(xiàn)一系列miRNA在腫瘤患者血清中的差異表達(dá),并對(duì)其用qPCR技術(shù)進(jìn)行了驗(yàn)證。除了文獻(xiàn)已報(bào)導(dǎo)的miRNA外,本文發(fā)現(xiàn)miR-4312在乳腺癌患者血清和乳腺癌細(xì)胞中都高表達(dá)。在MCF-10A細(xì)胞中過(guò)表達(dá)miR-4312,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)曲線斜率明顯升高;G0/G1期細(xì)胞明顯減少,而G2/M期細(xì)胞明顯增多,凋亡細(xì)胞數(shù)量明顯減少,細(xì)胞遷移能力增強(qiáng)。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)解旋酶MCM2表達(dá)水平提升,細(xì)胞內(nèi)凋亡相關(guān)蛋白Caspase 3、BCL2、... 

【文章來(lái)源】:內(nèi)蒙古大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:97 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

miR-4312促進(jìn)乳腺上皮細(xì)胞增殖并抑制其凋亡


miRNA生物合成過(guò)程及其作用機(jī)制Fig1.1miRNAbiosynthesisandbiologicalfunctions

miR-4312促進(jìn)乳腺上皮細(xì)胞增殖并抑制其凋亡


018年癌癥發(fā)生率和死亡率的統(tǒng)計(jì)結(jié)果

miR-4312促進(jìn)乳腺上皮細(xì)胞增殖并抑制其凋亡


miR-21前體的莖環(huán)結(jié)構(gòu)(來(lái)源于www.miRBase.org)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Let-7維持乳腺癌干細(xì)胞的特性及機(jī)制的研究[J]. 孫欣,樊翀,胡麗娟,杜寧,許崇文,任宏.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2012(08)
[2]PTEN and PDCD4 are Bona Fide Targets of microRNA-21 in Human Cholangiocarcinoma[J]. Chang-zheng Liu 1 , Wei Liu 2 , Yi Zheng 2 , Jin-mei Su 3 , Jing-jing Li 2 , Lan Yu 2 , Xiao-dong He 2 , and Song-sen Chen 1 1 Department of Biochemistry, National Laboratory of Medical Molecular Biology, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100005, China 2 Department of General Surgery, 3 Department of Rheumatology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, 100730, China.  Chinese Medical Sciences Journal. 2012(02)



本文編號(hào):3229992

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