發(fā)布時間：2021-02-13 05:45

　　背景2018年全球癌癥統(tǒng)計報告顯示,肝癌為發(fā)病率排名第五,死亡率排名第三的癌癥,每年有肝癌死亡病例782000例,其中有近五成來自中國。按病理類型分類,原發(fā)性肝癌中最常見的為肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）,HCC患者占到肝癌總數(shù)的75%⁸5%。目前,HCC的標(biāo)準(zhǔn)治療手段包括肝切除術(shù)、腫瘤局部消融、肝移植、化療和靶向治療,但療效有限,接受手術(shù)治療的HCC患者5年腫瘤復(fù)發(fā)率仍高達(dá)70%,因此迫切需要尋找HCC相關(guān)的致癌基因,用于對患者進(jìn)行精準(zhǔn)治療,改善其預(yù)后不良的情況。HCC是由體細(xì)胞基因組突變（乘客型和驅(qū)動型突變）的積累和表觀遺傳修飾所引起的,其分子異質(zhì)性很大。大量證據(jù)表明,異常表達(dá)的長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lnc RNA）在HCC的發(fā)生發(fā)展中起重要調(diào)控作用。已有很多證據(jù)表明,lnc RNAs（如lnc SOX4、LINC001138、lnc-UCID和TSLNC8等）的失調(diào)與HCC細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移、上皮細(xì)胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)化、血管生成豐富和細(xì)胞耐藥性增加等相關(guān),還會對HCC細(xì)胞干性產(chǎn)生影響。隨著高通量... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

A LINC01419的基因定位

B LINC01419序列結(jié)構(gòu)圖

采用編碼蛋白能力預(yù)測軟件Coding Potential Assessment Tool(CPAT,http://lilab.research.bcm.edu/cpat/)[32]和Coding Potential Calculator(CPC,http://cpc.cbi.pku.edu.cn/)[33]對LINC01419基因序列進(jìn)行評分,結(jié)果顯示LINC01419得分低,即不具有編碼蛋白的能力,如圖1.2。圖中以GAPDH和β-actin為陽性對照,即代表具有編碼蛋白能力的基因;長鏈非編碼RNA CCAT2和LINC00628為陰性對照,即代表不具有編碼蛋白能力的基因。2.3 LINC01419在HCC組織中的高表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]長鏈非編碼RNA MEG3對肝癌細(xì)胞增殖及自噬能力的影響[J]. 李巖,楊大業(yè),張德巍.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2019(03)
[2]Biomarkers for the early diagnosis of hepatocellular carcinoma[J]. Nobuhiro Tsuchiya,Yu Sawada,Itaru Endo,Keigo Saito,Yasushi Uemura,Tetsuya Nakatsura.  World Journal of Gastroenterology. 2015(37)
[3]Long noncoding RNAs in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma[J]. Ting-Ting Yu,Xi-Ming Xu,Yi Hu,Jun-Jian Deng,Wei Ge,Na-Na Han,Mei-Xia Zhang.  World Journal of Gastroenterology. 2015(23)



本文編號：3032060