研究背景:在我國(guó),惡性腫瘤已經(jīng)成為一個(gè)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。其中肺癌（Lung cancer）是我國(guó)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤,且近年來仍呈上升趨勢(shì)。根據(jù)我國(guó)腫瘤年度報(bào)告,2000年至2014年間,肺癌總體發(fā)病率呈上升趨勢(shì),2014年肺癌估計(jì)新發(fā)病例78.1萬(wàn),發(fā)病率為57.13/10萬(wàn);同時(shí),估計(jì)死亡病例數(shù)為62.64萬(wàn),死亡率為45.8/10萬(wàn),居同期惡性腫瘤死亡原因第一位。非小細(xì)胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）是肺癌中最常見的病理類型,早期缺乏特異性癥狀,導(dǎo)致約2/3的患者在診斷時(shí)即已是晚期階段,失去了手術(shù)機(jī)會(huì),盡管目前的治療手段包括化療、放療、靶向、免疫治療等取得了極大的進(jìn)展,然而由于腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性和基因組不穩(wěn)定性,這些治療也僅能讓少部分患者受益,且依然容易產(chǎn)生耐藥、復(fù)發(fā),5年生存率仍未取得重大突破。目前,對(duì)于肺癌的發(fā)病機(jī)制仍然不十分清楚。肺癌突變論壇（lung cancer mutation consortium,LCMC）研究發(fā)現(xiàn)約2/3的進(jìn)展期肺癌病例中至少檢測(cè)出一種驅(qū)動(dòng)突變基因的存在³,開發(fā)針對(duì)這些靶點(diǎn)基... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：93 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

非小細(xì)胞肺癌組織及癌旁組織行IHC染色法檢測(cè)HMG2L1表達(dá)。A.肺鱗癌癌組織和癌旁組織的代表圖;B:肺腺癌癌組織和癌旁組織的代表圖。(?400)

圖1.非小細(xì)胞肺癌組織及癌旁組織行IHC染色法檢測(cè)HMG2L1表達(dá)。A.肺鱗癌癌組織和癌旁組織的代表圖;B:肺腺癌癌組織和癌旁組織的代表圖。(?400)2.3.2 HMG2L1 的表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌臨床病理特征的相關(guān)性分析

本研究采取的H-score評(píng)分為半定量評(píng)分,對(duì)于未發(fā)現(xiàn)與HMG2L1有相關(guān)性的各臨床特征,包括性別、年齡、吸煙狀況、腫瘤大小、病理類型、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,我們參照文獻(xiàn)10采用t檢驗(yàn)進(jìn)一步分析各臨床特征分組中HMG2L1的表達(dá)水平,結(jié)果如表2、圖3所示,我們發(fā)現(xiàn)HMG2L1的表達(dá)水平可能與性別、吸煙與否、病理類型有一定的相關(guān)性(P<0.05),但仍未發(fā)現(xiàn)年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與HMG2L1的表達(dá)顯著相關(guān)(P>0.05)。2.3.3 隨訪分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肺癌干細(xì)胞作為靶點(diǎn)的肺癌治療策略研究進(jìn)展[J]. 賴紅錦,林鋒,陳楠,文舒,胡曉,劉倫旭.  中國(guó)肺癌雜志. 2018(01)
[2]Wnt信號(hào)通路在非小細(xì)胞肺癌中的研究進(jìn)展[J]. 何鳳龍,李定彪.  醫(yī)學(xué)綜述. 2014(08)
[3]肺癌家族聚集性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J]. 谷俊東,滑峰,鐘殿勝,陳軍,劉紅雨,周清華.  中國(guó)肺癌雜志. 2010(03)



本文編號(hào)：2919865