脈絡膜循環(huán)障礙模型猴脈絡膜結構及房水細胞因子變化
發(fā)布時間:2018-03-14 12:24
本文選題:脈絡膜 切入點:循環(huán)障礙 出處:《北京協(xié)和醫(yī)學院》2017年博士論文 論文類型:學位論文
【摘要】:[背景]厚脈絡膜疾病是以脈絡膜結構、功能改變?yōu)楹诵牟±砩頇C制所致的一系列疾病,其主要特征為脈絡膜大血管的擴張。近來的研究認為息肉狀脈絡膜血管病變等疾病屬于厚脈絡膜疾病譜,脈絡膜血管擴張與厚脈絡膜疾病的病理機制尚不明確,有研究認為這些改變可能繼發(fā)于脈絡膜靜脈充血。渦靜脈是脈絡膜血液的主要回流靜脈,研究表明,阻斷渦靜脈血流會導致脈絡膜循環(huán)障礙,但渦靜脈阻斷后脈絡膜厚度與結構變化的研究鮮有。脈絡膜循環(huán)障礙情況下眼內炎癥-免疫環(huán)境的變化的研究也處于空白。[目的]通過結扎食蟹猴渦靜脈,建立脈絡膜循環(huán)障礙模型,初步探索脈絡膜循環(huán)障礙情況下脈絡膜厚度和結構的變化,及其對眼內免疫-炎癥環(huán)境的影響。[方法]1.8只食蟹猴被隨機平均分為A、B兩組,每只猴隨機選擇一眼為實驗眼,對側眼為對照眼。通過結扎顳上與顳下象限渦靜脈(A組)或僅結扎顳下象限渦靜脈(B組)建立脈絡膜循環(huán)障礙模型。通過EDI-OCT采集模型猴手術眼及對照眼術前、術后1天、術后1周、術后4周、術后8周及術后12周黃斑及視盤顳上、顳下、鼻上、鼻下四象限脈絡膜圖像。測量黃斑中心凹下及距離視盤顳上、顥下、鼻上、鼻下四象限3800 μm處脈絡膜厚度。利用Image J軟件對圖像進行黑白化處理,計算脈絡膜血管指數。2.采集A、B兩組猴雙眼術前、術后1周、術后4周、術后8周及術后12周房水,利用LuminexTM xMAPTM檢測平臺檢測房水中炎癥因子、趨化因子、生長因子三類共計29種細胞因子濃度。3.采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件包,使用配對t檢驗和單因素方差分析方法對數據進行分析,P0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。[結果]1.猴術前各檢查位置(黃斑中心凹下,視盤顳上、顳下、鼻上、鼻下四象限觀察點)手術眼與對照眼脈絡膜厚度、脈絡膜血管指數差異無統(tǒng)計學意義。結扎顳上、顳下兩個象限渦靜脈后,手術眼顳上象限脈絡膜在術后1天(P=0.025)、術后4周(P=0.013)顯著厚于對照眼;手術眼視盤鼻上(P=0.016)、鼻下(P0.045)象限脈絡膜在術后12周厚于對照眼。手術眼顳上象限脈絡膜厚度在術后8周內較術前顯著增加(術后1天P=0.008;術后1周P=0.007;術后4周P=0.032;術后8周P=0.044),手術眼黃斑中心凹下脈絡膜厚度術后1天較術前顯著增加(P=0.022)。結扎顳下象限渦靜脈,手術眼僅視盤顳上象限脈絡膜在術后1周顯著厚于對照眼(P=0.007)。結扎顳上、顳下兩個象限渦靜脈后,手術眼視盤鼻上象限CVI在術后8周顯著大于對照眼(P=0.027)。手術眼視盤顳上象限CVI術后4周(P=0.033)、術后8周(P=0.035)顯著高于術前。僅結扎顳下象限渦靜脈,手術眼與對照眼各時期各觀察點CVI無顯著變化。2.結扎顳上、顳下兩個象限渦靜脈后,術后1周實驗眼房水中I-TAC濃度低于對照眼(P=0.006);術后4周時實驗眼房水中1L-2濃度高于對照眼(P=0.047)。僅結扎顳下象限渦靜脈,術后12周時實驗眼房水中IL-12濃度低于對照眼(P=0.022)。[結論]1.猴渦靜脈阻斷可引起相應區(qū)域脈絡膜增厚,慢性期可被逐步代償并引起代償區(qū)域脈絡膜厚度變化。脈絡膜血管指數測量重復性好,可作為分析脈絡膜血管結構的重要參數。阻斷渦靜脈可導致局部脈絡膜血管指數升高。猴眼脈絡膜渦靜脈系統(tǒng)具有較強自調節(jié)能力。2.脈絡膜循環(huán)障礙可引起房水內I-TAC、IL-2及IL-12表達水平變化,眼內炎癥-免疫環(huán)境基本處于穩(wěn)定狀態(tài)。
[Abstract]:[background] thick choroidal disease is choroid structure, function change for a series of diseases caused by the core pathophysiologic mechanism, the main features of choroidal vascular expansion. Recent studies suggested that polypoidal choroidal vasculopathy and other diseases are thick choroidal disease spectrum, pathological mechanism of choroidal vascular dilatation and the thickness of choroidal diseases is not clear, studies have suggested that these changes may be secondary to choroidal venous congestion. The vortex vein is the main venous return, choroidal blood studies show that blocking the vortex vein flow may induce choroidal circulation, but few studies of vortex vein occlusion of choroidal thickness and structure changes of context. Study on changes of intraocular circulation barrier membrane inflammation immune environment is also blank. Objective] by ligation of the cynomolgus monkey vortex vein, establish the choroidal circulation model, a preliminary exploration of choroidal circulation 鐜殰紕嶆儏鍐典笅鑴夌粶鑶滃帤搴﹀拰緇撴瀯鐨勫彉鍖,
本文編號:1611193
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