本文關鍵詞：RAI16和SNORD113-1在肝細胞癌發(fā)生發(fā)展中的作用及機制研究　出處：《第二軍醫(yī)大學》2017年博士論文　論文類型：學位論文

  更多相關文章： HCC RAI16 AKAP HSP70 14-3-3θ SNORD113-1 MAPK/ERK TGF-β

【摘要】：研究背景與目的:原發(fā)性肝癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在惡性腫瘤中居第六位,死亡率居腫瘤相關死亡的第三位(WHO GLOBOCAN項目2012年數(shù)據(jù)),其中肝細胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)占原發(fā)性肝癌的80%~90%。隨著科技的進步,HCC早期診斷與治療取得了巨大的進展,但是患者5年生存率也只有17%~53%,復發(fā)率高達70%。尋找HCC早期診斷標志物和潛在的治療靶標是領域內(nèi)研究的重要熱點之一。目前已知的HCC標志分子可分為組織標志物與血清標志物兩大類,組織標志物主要包括GPC3、HSP70、TAG72、Ki-67、Hep Par1、HERC5等。血清標志物主要有AFP、AFP-L3、GP73、APO-J、DKK-1、HCR2、Midkine、脫-γ-羧基凝血酶原、GPC3、α-1-巖藻糖苷酶、HGF、NGF、VEGF、TGF-β、EGFR、Wnt、促血管生成素-1/2、NOTCH等。目前只有血清標志物AFP應用于HCC臨床輔助診斷,并且約1/3 HCC患者血清AFP陰性。因此,進一步鑒定參與HCC發(fā)生發(fā)展的標志分子,不僅有助于理解HCC發(fā)生發(fā)展的分子機制,還有助于發(fā)現(xiàn)具有HCC早期診斷和生物治療潛在的新靶標。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)多個HCC相關新分子,本文選擇在HCC中差異表達的RAI16和SNORD113-1進行深入研究,以闡明它們在HCC發(fā)生發(fā)展中的作用及機制。一、RAI16對HCC發(fā)生發(fā)展促進作用的機制研究RAI16(Retinoic acid-induced protein 16,維甲酸誘導蛋白16,又稱FAM160B2)屬于維甲酸誘導蛋白質(zhì)(Retinoic acid-induced protein,RAI)家族,大小82k Da。RAI在人、大鼠、小鼠、兔子和斑馬魚中高度保守,可調(diào)節(jié)多種疾病的發(fā)生發(fā)展。RAI16是一個相對較新的蛋白,其結構與功能鮮有報道。課題組前期研究發(fā)現(xiàn),RAI16可作為mi R-483-5p的靶標分子,可促進HCC腫瘤的發(fā)生,可作為HCC基因治療的潛在靶標和HCC診斷的分子標志物,過表達還具有抗凋亡作用,但其促進HCC發(fā)生和抗凋亡作用的機制并不清楚。本文旨在探討RAI16促進HCC發(fā)生和介導抗凋亡的作用機制。研究方法:1、利用蛋白質(zhì)組學(免疫共沉淀、串聯(lián)質(zhì)譜分析)分析與RAI16相互作用的蛋白。2、分別構建不同長度的RAI16、PKA-RIIα、HSP70、14-3-3θ表達質(zhì)粒,利用mapping study以及免疫共沉淀技術檢測RAI16與PKA-RIIα、HSP70、14-3-3θ之間直接作用的序列位置。3、體外純化RAI16、PKA-RIIα蛋白,利用ELISA實驗以及多肽抑制劑s Ht31驗證RAI16與PKA-RIIα之間的相互作用。4、利用Scansite Motif Scanner預測RAI16與HSP70的磷酸化位點。5、利用單氨基酸突變、免疫共沉淀、Western Blotting、磷酸化分析、放射自顯影等技術檢測HSP70以及RAI16的磷酸化。6、利用流式細胞術檢測細胞凋亡百分比。研究結果:1、外源及內(nèi)源RAI16均可與PKA-RIIα互作;RAI16 Aa352-370可與PKA-RIIαD/D結構域結合,并可形成兩性α螺旋,是AKB結構域。RAI16是一個新型的AKAP(A-kinase anchoring protein,A型激酶錨定蛋白)。2、外源及內(nèi)源RAI16均可與HSP70發(fā)生互作;RAI16中部的Aa251-500可與HSP70 C端Aa441-641結合;并且RAI16可介導PKA對HSP70的第486位絲氨酸的磷酸化,促進HSP70的抗凋亡作用。RAI16 Aa251-500片段存在AKAP靶向結構域。3、外源及內(nèi)源的RAI16均可與14-3-3θ發(fā)生相互作用;RAI16的Aa251-500可與14-3-3θ的Aa81-160結合。RAI16 Aa251-500片段存在AKAP與其它信號分子結合區(qū)域。4、RAI16的第325位絲氨酸可被PKA磷酸化;并且RAI16自身磷酸化促進其與14-3-3θ互作。RAI16與14-3-3θ的相互作用依賴RAI16/PKA-RIIα復合物的形成。5、RAI16與14-3-3θ結合后,可抑制RAI16介導的PKA對HSP70的磷酸化。結論:本研究首次發(fā)現(xiàn)RAI16可作為支架蛋白AKAP將PKA定位至特定的亞細胞區(qū)室,實現(xiàn)對特異性底物的磷酸化,調(diào)控信號轉(zhuǎn)導。RAI16可介導PKA磷酸化HSP70,同時RAI16自身也會被PKA磷酸化,進而促進其對14-3-3θ的招募,反過來,抑制RAI16介導的PKA對HSP70的磷酸化。所以RAI16可能通過參與HSP70相關的抗凋亡信號途徑發(fā)揮重要作用。進一步解釋了RAI16在HCC中介導抗凋亡的作用機制。二、SNORD113-1對HCC發(fā)生發(fā)展的抑制作用及機制研究Sno RNAs(small nucleolar RNAs)是一類長60~300個核苷酸的小分子非編碼RNA,其主要存在于核仁,作為guide RNA調(diào)節(jié)核糖體RNA以及一些剪切體RNA的轉(zhuǎn)錄后修飾。SNORD113-1(Small nucleolar RNA 113-1)是長70個核苷酸的sno RNA分子,結構上屬于C/D box sno RNA,基因位于14號染色體的Dlk1-Dio3區(qū),其在臨床HCC腫瘤中的表達水平與作用,尚未見報道。研究方法:1、收集臨床肝細胞癌患者的腫瘤與癌旁組織樣本,利用micro-array和q RT-PCR技術檢測SNORD113-1在組織樣本中的表達水平。2、根據(jù)提供樣本的HCC患者臨床病理信息,進行統(tǒng)計分析,研究SNORD113-1對HCC患者術后生存的預測價值以及與臨床病理特征的相關性。3、利用雙熒光素酶報告系統(tǒng),分析SNORD113-1基因的啟動子區(qū)域。4、利用亞硫酸鈉測序技術檢測SNORD113-1啟動子區(qū)Cp G島的甲基化水平。5、利用表達質(zhì)粒與小干擾RNA,過表達或敲低SNORD113-1的表達水平,利用Cell Titer-Blue、克隆形成分析、細胞流式技術、Transwell遷移小室、Matrigel侵襲小室檢測SNORD113-1對肝細胞癌細胞體外增殖、細胞周期、細胞凋亡、遷移與侵襲的影響。6、利用裸鼠皮下荷瘤模型,研究SNORD113-1對肝細胞癌細胞在體增殖的影響。7、利用癌癥相關信號通路分析、Western Blotting技術,研究SNORD113-1對MAPK/ERK以及TGF-β等信號通路的影響。研究結果:1、在112對HCC腫瘤與癌旁組織樣本中,SNORD113-1在77.6%的腫瘤組織中明顯下調(diào)。2、腫瘤組織中SNORD113-1低表達的HCC患者,中位生存期(68.4個月)明顯低于SNORD113-1高表達的HCC患者(99.8個月)。SNORD113-1低表達與HCC患者的不良預后相關。3、SNORD113-1基因位于14號染色體,軟件預測以及熒光素酶報告系統(tǒng)均顯示14號染色體的F1(82370922~82371234)區(qū)具有很強的啟動子活性,可能是SNORD113-1的啟動子區(qū)。4、HCC腫瘤組織的F1片段中,44.4%的Cp G島發(fā)生了超甲基化,明顯高于癌旁組織。SNORD113-1在HCC組織中低表達是由其啟動子區(qū)域的超甲基化引起的。5、過表達SNORD113-1可抑制肝細胞癌細胞的增殖,影響細胞周期,使更多的細胞停留在細胞周期的S期;敲低SNORD113-1可促進肝細胞癌細胞的增殖,使更多的細胞在細胞周期的G2-M期。對細胞凋亡、遷移和侵襲無明顯影響。6、裸鼠荷瘤實驗證明,敲低SNORD113-1的Hep G2細胞產(chǎn)生的瘤體顯著大于對照組;過表達SNORD113-1的Hep G2細胞產(chǎn)生的瘤體顯著小于對照組。7、敲低SNORD113-1可促進MAPK/ERK信號通路中MEK、ERK1/2以及TGF-β信號通路中SMAD2/3的磷酸化水平;過表達SNORD113-1可顯著抑制MAPK/ERK信號通路中MEK、ERK1/2以及TGF-β信號通路中SMAD2/3的磷酸化水平。結論:本研究發(fā)現(xiàn),HCC時SNORD113-1啟動子區(qū)Cp G島發(fā)生的超甲基化,致SNORD113-1表達下調(diào),SNORD113-1的低表達可促進細胞增殖,從而促進肝細胞癌的發(fā)生和發(fā)展。機制研究表明,SNORD113-1對HCC腫瘤的抑制作用是通過調(diào)控MAPK/ERK信號通路中MEK、ERK1/2以及TGF-β信號通路中SMAD2/3的磷酸化水平實現(xiàn)的。三、小結本研究通過人類轉(zhuǎn)錄本分析,發(fā)現(xiàn)了RAI16與SNORD113-1在HCC中差異表達,進一步的功能與機制研究發(fā)現(xiàn)兩者對HCC分別具有促進和抑制作用。(1)首次發(fā)現(xiàn),RAI16對HCC的促進作用是通過其作為支架蛋白AKAP,將PKA定位至特定的亞細胞區(qū)室,磷酸化HSP70實現(xiàn)的。并且,RAI16可同時與PKA、14-3-3θ結合,形成多分子復合物,協(xié)同調(diào)節(jié)HSP70的磷酸化,實現(xiàn)對細胞內(nèi)信號通路的精確調(diào)控。(2)首次發(fā)現(xiàn)SNORD113-1對HCC具有抑制作用。證明SNORD113-1對HCC的抑制作用是通過調(diào)控MAPK/ERK信號通路中MEK、ERK1/2以及TGF-β信號通路中SMAD2/3的磷酸化實現(xiàn)的。本文通過對RAI16在HCC中抗凋亡機制的研究,以及SNORD113-1對HCC惡性生物學行為的調(diào)控和機制的研究,進一步加深了對HCC多階段發(fā)展、多基因參與的理解,并為鑒定HCC早期診斷的潛在標志物及療效與預后判斷提供了潛在靶標。
【學位授予單位】：第二軍醫(yī)大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：R735.7

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2 賈建偉;趙潔;;肝細胞癌領域研究現(xiàn)狀與進展[A];中醫(yī)藥防治感染病之研究（九）——第九次全國中醫(yī)藥防治感染病學術交流大會論文集[C];2009年

3 陳孝平;;肝細胞癌外科治療進展[A];湖北省第21屆腫瘤學術大會論文匯編[C];2011年

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5 馮仕庭;李子平;譚國勝;孫燦輝;彭振鵬;;中晚期肝細胞癌的多層螺旋CT血管造影表現(xiàn)及臨床應用[A];中華醫(yī)學會第十三屆全國放射學大會論文匯編（下冊）[C];2006年

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7 陳鐘杰;;螺旋CT診斷原發(fā)型肝細胞癌28例[A];2008年浙江省放射學年會論文匯編[C];2008年

8 賈克東;;肝細胞癌的診斷進展及治療現(xiàn)狀[A];全國中西醫(yī)結合肝病新進展講習班、江西省第二次中西醫(yī)結合肝病學術會議資料匯編[C];2010年

9 李秋萍;龍順欽;楊小兵;鄧宏;蔡姣芝;潘宗奇;河文峰;周宇姝;歐陽育樹;廖桂雅;吳萬垠;;癌服靈治療晚期肝細胞癌的臨床研究[A];2012·中國醫(yī)師協(xié)會中西醫(yī)結合醫(yī)師大會第三次會議論文集[C];2012年

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7 周金蓮;MIB-1和bcl-2表達預測肝癌發(fā)生[N];中國醫(yī)藥報;2004年

8 張金山;要靈活運用影像學提供的方法和手段[N];中國高新技術產(chǎn)業(yè)導報;2001年

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