發(fā)布時(shí)間：2021-11-08 12:20

　　獲得藥品是保證合理治療疾病的關(guān)鍵,如何提高獲得藥品的機(jī)會(huì)一直阻擋在廣大發(fā)展中國家面前,已經(jīng)越來越成為一個(gè)重要難題。專利權(quán)是申請(qǐng)和壟斷的權(quán)利,而藥品專利是維持企業(yè)長期發(fā)展趨勢(shì)和經(jīng)營的重要手段。專利權(quán)強(qiáng)制許可是專利授權(quán)中的一種特殊情況,旨在防止權(quán)利人濫用專利權(quán),平衡權(quán)利人與集體利益。在《多哈宣言》中,進(jìn)出口貿(mào)易機(jī)構(gòu)明確表示,進(jìn)出口貿(mào)易機(jī)構(gòu)組員有權(quán)獲得藥物專利的強(qiáng)制許可,發(fā)展中國家和不發(fā)達(dá)國家獲得藥物的能力得到提高,除其他外,還包括通過政治手段和非法手段。在面臨艾滋病、瘧疾、結(jié)核病和其他傳染病等公共衛(wèi)生危機(jī)時(shí),《多哈宣言》也強(qiáng)調(diào)了成員國的重要性,就會(huì)出現(xiàn)藥品專利申請(qǐng)的緊急狀況。當(dāng)前我國艾滋病的治療現(xiàn)狀不容樂觀,一、二線抗病毒藥物的供應(yīng)也比較困難。我國正積極開展抗艾滋病藥物產(chǎn)品的研發(fā)、升級(jí)及銷售。另外,我國現(xiàn)階段實(shí)行藥品專利強(qiáng)制許可也是提高仿制藥獲取率的一個(gè)環(huán)節(jié),但在整個(gè)實(shí)施過程中仍存在許多困難。本論文對(duì)國際條約、中國有關(guān)法律法規(guī)以及我國藥品專利強(qiáng)制許可規(guī)章制度的現(xiàn)況開展了科學(xué)研究和剖析。首先,專利制度是市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)的一部分,國家通過法律法規(guī)授予專利權(quán),以維護(hù)作者個(gè)人的收益。但在向公共利益輸送... 

【文章來源】：江西財(cái)經(jīng)大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
一、藥品專利強(qiáng)制許可制度基礎(chǔ)理論概述
    (一)藥品專利強(qiáng)制許可制度的概念與特征
        1、藥品專利的概念
        2、藥品專利強(qiáng)制許可制度的特征
    (二)藥品專利強(qiáng)制許可制度與專利保護(hù)
    (三)我國藥品專利強(qiáng)制許可制度實(shí)施的背景
        1、基于藥品市場(chǎng)規(guī)模的分析
        2、基于藥品市場(chǎng)結(jié)構(gòu)的分析
        3、基于藥品市場(chǎng)消費(fèi)需求的分析
        4、基于藥品專利申請(qǐng)情況的分析
二.我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的法理基礎(chǔ)
    (一)可破除藥品專利企業(yè)的利益壟斷
    (二)有助于緊急狀態(tài)下公共健康權(quán)的保障
        1、藥品專利權(quán)的私權(quán)屬性與公共健康權(quán)之間的沖突
        2、如何界定公共健康權(quán)的緊迫性可以實(shí)施強(qiáng)制許可制度
三、我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的實(shí)施條件
    (一)法律授權(quán)
        1、申請(qǐng)人具備實(shí)施條件的認(rèn)定
        2、事先協(xié)商合理?xiàng)l件和合理期間的認(rèn)定
    (二)緊急狀態(tài)
        1、緊急狀態(tài)下實(shí)施強(qiáng)制許可的要件
        2、緊急狀態(tài)的應(yīng)用條件
    (三)公共利益
        1、符合公共利益的要件
        2、為了公共利益的應(yīng)用情形
四、我國藥品專利強(qiáng)制許可制度現(xiàn)狀
    (一)我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法現(xiàn)狀
    (二)我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的實(shí)施現(xiàn)狀
五、全球視角下藥品專利強(qiáng)制許可制度
    (一)國際組織藥品專利強(qiáng)制許可制度
    (二)以美國為代表的發(fā)達(dá)國家藥品專利強(qiáng)制許可制度的實(shí)踐情況及其啟示
        1、美國對(duì)藥品強(qiáng)制許可制度的保守態(tài)度
        2、加拿大對(duì)藥品專利強(qiáng)制許可制度的發(fā)展作出的貢獻(xiàn)
    (三)發(fā)展中國家藥品專利強(qiáng)制許可制度
        1.典型案例描述及分析--印度仿制藥
        2、巴西藥品專利保護(hù)現(xiàn)狀(巴西藥品專利保護(hù)現(xiàn)狀管理法與專利法之間的不同價(jià)值沖突)
    (四)不同國家視角下對(duì)待藥品專利強(qiáng)制許可制度的對(duì)比
六、完善我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的思考
    (一)藥品專利與社會(huì)公共效益的選擇
    (二)藥品專利強(qiáng)制許可制度的完善之路
        1、從政策方面進(jìn)行完善和思考
        2、完善相關(guān)的法律法規(guī)制度
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]藥品專利保護(hù)與專利強(qiáng)制許可[J]. 楊莉,楊悅.  人民法治. 2018(15)
[2]發(fā)展中國家藥品專利權(quán)與公民健康權(quán)的博弈與平衡——以巴西和印度為例[J]. 游文亭.  電子知識(shí)產(chǎn)權(quán). 2018(07)
[3]中國藥品專利鏈接制度建立的探究[J]. 程永順,吳莉娟.  科技與法律. 2018(03)
[4]淺析藥品專利強(qiáng)制許可制度[J]. 周洋,劉維蓉.  醫(yī)學(xué)與法學(xué). 2017(06)
[5]藥品專利鏈接制度的移植與創(chuàng)制[J]. 梁志文.  政治與法律. 2017(08)
[6]藥品專利強(qiáng)制許可的中國進(jìn)路[J]. 梁金馬.  科學(xué)經(jīng)濟(jì)社會(huì). 2017(01)
[7]我國藥品專利強(qiáng)制許可制度探析[J]. 趙利.  政法論壇. 2017(02)
[8]挑戰(zhàn)與回應(yīng):我國藥品專利制度的未來——以藥品專利與健康權(quán)的關(guān)系為視角[J]. 王玫黎,譚暢.  知識(shí)產(chǎn)權(quán). 2017(02)
[9]2000—2014年我國500家醫(yī)藥企業(yè)藥品專利申請(qǐng)與持有情況[J]. 劉娜,何永志.  職業(yè)與健康. 2016(19)
[10]印度藥品專利強(qiáng)制許可制度分析及對(duì)中國的啟迪[J]. 俞鋮航,田侃,喻小勇.  中國新藥雜志. 2016(03)

博士論文
[1]藥品獲取與公共健康全球保護(hù)的多維進(jìn)路[D]. 景明浩.吉林大學(xué) 2016
[2]知識(shí)產(chǎn)權(quán)全球治理視角下NGO功能研究[D]. 劉雪鳳.華中科技大學(xué) 2011

碩士論文
[1]我國藥品專利強(qiáng)制許可實(shí)施問題研究[D]. 高迪.中國社會(huì)科學(xué)院研究生院 2017
[2]新形勢(shì)下中國藥品專利鏈接制度的建立與監(jiān)管[D]. 段姍姍.重慶醫(yī)科大學(xué) 2014
[3]我國藥品專利強(qiáng)制許可制度研究[D]. 呂紅燕.中南大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3483682