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豬δ冠狀病毒非結構蛋白nsp5抑制IFN-I產(chǎn)生及信號轉導的機制研究

發(fā)布時間:2022-02-08 22:32
  豬δ冠狀病毒(porcine deltacoronavirus,PDCoV)屬于冠狀病毒亞科δ冠狀病毒屬成員。臨床研究證實PDCoV與豬腸道冠狀病毒PEDV(porcine epidemic diarrhea virus)、TGEV(transmissible gastroenteritis virus)感染引起的癥狀類似,主要表現(xiàn)為仔豬嘔吐、腹瀉以及死亡。自從2014年美國爆發(fā)PDCoV,亞洲多個國家均報道了PDCoV的存在,引起很大關注。作為新出現(xiàn)的豬腸道冠狀病毒,PDCoV的感染及致病機制仍不太清楚。在感染早期,拮抗宿主干擾素(Interferon,IFN)產(chǎn)生及其誘導的抗病毒反應是病毒建立感染的重要策略。本課題組的前期研究顯示PDCoV感染能抑制仙臺病毒(Sendai virus,SeV)誘導的IFN-β產(chǎn)生,但其編碼蛋白在IFN-I信號通路中的作用及作用機制均不清楚。冠狀病毒編碼的非結構蛋白nsp5,也稱3C樣蛋白酶,負責前體多聚蛋白大部分位點的切割、加工,產(chǎn)生成熟的非結構蛋白,在病毒的復制過程具有重要作用。有研究證實多種病毒編碼的3C蛋白酶或3C樣蛋白酶廣泛參與宿主免疫反應... 

【文章來源】:華中農(nóng)業(yè)大學湖北省211工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:102 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

豬δ冠狀病毒非結構蛋白nsp5抑制IFN-I產(chǎn)生及信號轉導的機制研究


冠狀病毒的分類(Cuietal.2019)

進化模型,冠狀病毒


1.1.2 PDCoV 基因組特性圖 1-2 冠狀病毒進化模型(woo et al. 2012)Fig.1-2Amodel of CoV evolution

基因組結構,病毒粒子,復制周期,冠狀病毒


CoV 復制周期不同冠狀病毒感染過程中利用的宿主蛋白存在差異,其感染過程基本圖 1-3 PDCoV 病毒粒子與基因組結構(Cui et al. 2019; Wang et al. 2019)Fig.1-3 Schematic diagrams of PDCoV particle and genome


本文編號:3615874

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