河南省羊腸道病毒感染的流行病學調(diào)查與病毒的致病性研究
發(fā)布時間：2021-08-29 01:38
羊腸道病毒（Caprine/ovine enterovirus,CEV/OEV）感染是國內(nèi)外報道的新發(fā)傳染病,其病原體屬于小RNA病毒科腸道病毒屬中的成員。近年來河南省許多地區(qū)的羊群發(fā)生臨床上以嚴重腹瀉和呼吸道癥狀為特點的不明疫病,給養(yǎng)羊業(yè)帶來了較大的經(jīng)濟損失。為了確定引起河南省羊群發(fā)生腹瀉的病原,本研究應(yīng)用病毒分離培養(yǎng)與細胞病變特征觀察、電鏡觀察、半數(shù)感染量(TCID50)測定、理化特性鑒定、免疫學鑒定、遺傳特征鑒定等技術(shù)方法對臨床樣品進行病毒分離與鑒定,結(jié)果從發(fā)病羊群共分離出3株病毒,3株分離毒株在接種Vero細胞后可出現(xiàn)圓縮、折光性增強、崩解死亡等穩(wěn)定的、規(guī)律性的細胞病變,3株分離毒株對Vero細胞的TCID50分別為10-8.50/0.1 m L、10-8.76/0.1 m L和10-9.0/0.1 m L,對3株分離病毒株的生物學特性、免疫學特性、遺傳特征等鑒定結(jié)果表明分離的3株病毒毒株均具有一定的耐酸性,對氯仿、乙醚均不敏感,對高溫較敏感;3株分離毒株與CEV陽性血...
【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：98 頁
【學位級別】：博士
【部分圖文】：
PCR擴增結(jié)果
應(yīng)用RT-PCR方法對403份CEV雙抗體夾心ELISA檢測為陽性的羊腸道或糞便樣品依次進行CEV、BVDV、BDV、PPRV的病原學核酸檢測,結(jié)果如表2-3所示,403份樣品中共計檢測出CEV核酸陽性樣品385份(部分樣品電泳圖如圖2.1所示),CEV平均陽性率為95.53%。403份樣品中共計檢測出BVDV核酸陽性樣品52份(部分樣品電泳圖如圖2.2所示),BVDV平均陽性率為12.90%。403份樣品中共計檢測出BDV核酸陽性樣品46份(部分樣品電泳圖如圖2.3所示),BDV平均陽性率為11.41%。403份樣品中共計檢測出PPRV核酸陽性樣品78份(部分樣品電泳圖如圖2.4所示),PPRV平均陽性率為19.35%。該結(jié)果表明河南省不同地區(qū)的雙抗體夾心ELISA檢測為CEV陽性的羊腸道或糞便樣品中普遍存在CEV、BVDV、BDV、PPRV 4種病毒性腹瀉致病原的感染。圖2-2 BVDV PCR擴增結(jié)果
BVDV PCR擴增結(jié)果
【參考文獻】：
期刊論文
[1]寧夏地區(qū)牛場E種腸道病毒的分離與鑒定[J]. 林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭,鄭博偉,張澤財,張學軍,王新平. 畜牧與獸醫(yī). 2019(11)
[2]河南省牛腸道病毒的分離、鑒定及流行病學調(diào)查[J]. 錢明珠,胡俊英,王旭,林倩,李欣,張澤財,蔡夢露,鄭博偉,王新平. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(08)
[3]藏羊源牛病毒性腹瀉病毒的分離鑒定及生物學特性分析[J]. 王應(yīng)龍,徐尚榮,張學忠,徐春芳. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(07)
[4]羊感染牛病毒性腹瀉病毒的診治[J]. 徐寧. 新農(nóng)業(yè). 2019(07)
[5]一種通用型腸道病毒微滴式數(shù)字PCR檢測方法的建立及應(yīng)用[J]. 袁潤余,曾漢日,蘇娟,黎薇,莫艷玲,陸靖,柯昌文. 華南預(yù)防醫(yī)學. 2019(01)
[6]高通量聚合酶鏈式反應(yīng)技術(shù)的研究進展[J]. 湛玉霞,羅光華. 山東醫(yī)藥. 2019(05)
[7]山東省某地區(qū)牛、羊腸道病毒感染的流行病學調(diào)查[J]. 李欣,胡俊英,林倩,王旭,鄭博偉,張澤財,胡莉萍,王新平. 中國獸醫(yī)學報. 2019(02)
[8]青海省海北州2016—2017年牦牛感染牛病毒性腹瀉病毒、牛腸道病毒的病原學調(diào)查與分析[J]. 宋維彪,馬存壽,郭俊梅,馬麗婷,張曉燕. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(02)
[9]青海省海東市藏羊群中牛病毒性腹瀉病毒、羊邊界病毒、腸道病毒感染的檢測[J]. 王應(yīng)龍,徐尚榮,張學忠,徐春芳. 畜牧與獸醫(yī). 2018(12)
[10]小反芻獸疫病毒分子生物學及其疫苗研究進展[J]. 董丹丹,劉騰,繆秋紅,朱杰,張莉,殷冬冬,唐井玉,李傳峰,陳宗艷,劉光清. 中國動物傳染病學報. 2019(01)
博士論文
[1]E種腸道病毒HY12準種與進化及VP1基因突變對病毒復制的影響[D]. 朱利塞.吉林大學 2017
碩士論文
[1]新發(fā)羊腸道病毒的分離、全基因組測序及其遺傳多樣性分析[D]. 林倩.吉林大學 2020
[2]吉林省牛腸道病毒遺傳多樣性及與羊腸道病毒抗原性比較分析研究[D]. 劉亞靜.吉林大學 2018
[3]羊腸道病毒小鼠感染模型的建立及病毒組織嗜性的研究[D]. 張群.吉林大學 2018
[4]雙抗體夾心ELISA檢測羊腸道病毒抗原方法的建立與應(yīng)用及病毒VP1蛋白抗原表位的篩選[D]. 魯海冰.吉林大學 2017
本文編號：3369641
【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：98 頁
【學位級別】：博士
【部分圖文】：
PCR擴增結(jié)果
應(yīng)用RT-PCR方法對403份CEV雙抗體夾心ELISA檢測為陽性的羊腸道或糞便樣品依次進行CEV、BVDV、BDV、PPRV的病原學核酸檢測,結(jié)果如表2-3所示,403份樣品中共計檢測出CEV核酸陽性樣品385份(部分樣品電泳圖如圖2.1所示),CEV平均陽性率為95.53%。403份樣品中共計檢測出BVDV核酸陽性樣品52份(部分樣品電泳圖如圖2.2所示),BVDV平均陽性率為12.90%。403份樣品中共計檢測出BDV核酸陽性樣品46份(部分樣品電泳圖如圖2.3所示),BDV平均陽性率為11.41%。403份樣品中共計檢測出PPRV核酸陽性樣品78份(部分樣品電泳圖如圖2.4所示),PPRV平均陽性率為19.35%。該結(jié)果表明河南省不同地區(qū)的雙抗體夾心ELISA檢測為CEV陽性的羊腸道或糞便樣品中普遍存在CEV、BVDV、BDV、PPRV 4種病毒性腹瀉致病原的感染。圖2-2 BVDV PCR擴增結(jié)果
BVDV PCR擴增結(jié)果
【參考文獻】：
期刊論文
[1]寧夏地區(qū)牛場E種腸道病毒的分離與鑒定[J]. 林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭,鄭博偉,張澤財,張學軍,王新平. 畜牧與獸醫(yī). 2019(11)
[2]河南省牛腸道病毒的分離、鑒定及流行病學調(diào)查[J]. 錢明珠,胡俊英,王旭,林倩,李欣,張澤財,蔡夢露,鄭博偉,王新平. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(08)
[3]藏羊源牛病毒性腹瀉病毒的分離鑒定及生物學特性分析[J]. 王應(yīng)龍,徐尚榮,張學忠,徐春芳. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(07)
[4]羊感染牛病毒性腹瀉病毒的診治[J]. 徐寧. 新農(nóng)業(yè). 2019(07)
[5]一種通用型腸道病毒微滴式數(shù)字PCR檢測方法的建立及應(yīng)用[J]. 袁潤余,曾漢日,蘇娟,黎薇,莫艷玲,陸靖,柯昌文. 華南預(yù)防醫(yī)學. 2019(01)
[6]高通量聚合酶鏈式反應(yīng)技術(shù)的研究進展[J]. 湛玉霞,羅光華. 山東醫(yī)藥. 2019(05)
[7]山東省某地區(qū)牛、羊腸道病毒感染的流行病學調(diào)查[J]. 李欣,胡俊英,林倩,王旭,鄭博偉,張澤財,胡莉萍,王新平. 中國獸醫(yī)學報. 2019(02)
[8]青海省海北州2016—2017年牦牛感染牛病毒性腹瀉病毒、牛腸道病毒的病原學調(diào)查與分析[J]. 宋維彪,馬存壽,郭俊梅,馬麗婷,張曉燕. 黑龍江畜牧獸醫(yī). 2019(02)
[9]青海省海東市藏羊群中牛病毒性腹瀉病毒、羊邊界病毒、腸道病毒感染的檢測[J]. 王應(yīng)龍,徐尚榮,張學忠,徐春芳. 畜牧與獸醫(yī). 2018(12)
[10]小反芻獸疫病毒分子生物學及其疫苗研究進展[J]. 董丹丹,劉騰,繆秋紅,朱杰,張莉,殷冬冬,唐井玉,李傳峰,陳宗艷,劉光清. 中國動物傳染病學報. 2019(01)
博士論文
[1]E種腸道病毒HY12準種與進化及VP1基因突變對病毒復制的影響[D]. 朱利塞.吉林大學 2017
碩士論文
[1]新發(fā)羊腸道病毒的分離、全基因組測序及其遺傳多樣性分析[D]. 林倩.吉林大學 2020
[2]吉林省牛腸道病毒遺傳多樣性及與羊腸道病毒抗原性比較分析研究[D]. 劉亞靜.吉林大學 2018
[3]羊腸道病毒小鼠感染模型的建立及病毒組織嗜性的研究[D]. 張群.吉林大學 2018
[4]雙抗體夾心ELISA檢測羊腸道病毒抗原方法的建立與應(yīng)用及病毒VP1蛋白抗原表位的篩選[D]. 魯海冰.吉林大學 2017
本文編號：3369641
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