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生物鐘基因在大猿葉蟲(chóng)生殖滯育調(diào)控中的功能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-30 17:13
  滯育是由環(huán)境中光周期或溫度等因子誘導(dǎo)的生長(zhǎng)發(fā)育停滯狀態(tài),許多昆蟲(chóng)可通過(guò)滯育在不利繁殖的季節(jié)中存活。提前感知環(huán)境變化并進(jìn)行相應(yīng)的生長(zhǎng)發(fā)育是保證昆蟲(chóng)順利渡過(guò)不利季節(jié)的重要前提。了解環(huán)境信號(hào)如何調(diào)控昆蟲(chóng)滯育可為研究昆蟲(chóng)季節(jié)性適應(yīng)策略的分子機(jī)制提供新見(jiàn)解。研究表明生物鐘基因可以參與短日照誘導(dǎo)冬季滯育發(fā)生的過(guò)程。但生物鐘基因是否可以參與長(zhǎng)日照誘導(dǎo)夏季滯育發(fā)生過(guò)程仍有待證實(shí),并且光周期信號(hào)通過(guò)生物鐘基因調(diào)控昆蟲(chóng)滯育發(fā)生的分子機(jī)制亟待探索。大猿葉蟲(chóng)Colaphellus bowringi Baly為我國(guó)江西、山東、黑龍江等地帶常發(fā)性十字花科蔬菜害蟲(chóng),光周期和溫度均可以誘導(dǎo)其進(jìn)入生殖滯育。大猿葉蟲(chóng)幼蟲(chóng)(滯育誘導(dǎo)光周期敏感期)可感受環(huán)境中光周期變化并作出后期的發(fā)育決定,成蟲(chóng)羽化后(滯育準(zhǔn)備期)可根據(jù)幼蟲(chóng)期作出的發(fā)育決定開(kāi)始覓食、積累營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等生理生化活動(dòng)。晝夜節(jié)律振蕩系統(tǒng)可能參與光周期誘導(dǎo)大猿葉蟲(chóng)進(jìn)入生殖滯育的過(guò)程。本研究以大猿葉蟲(chóng)修水種群為實(shí)驗(yàn)材料,首先篩選并克隆了大猿葉蟲(chóng)生物鐘基因,再利用熒光定量PCR、RNAi、RNA-Seq等技術(shù)探索生物鐘基因參與光周期調(diào)控大猿葉蟲(chóng)滯育誘導(dǎo)和滯育準(zhǔn)備的分子機(jī)制,... 

【文章來(lái)源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:137 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

生物鐘基因在大猿葉蟲(chóng)生殖滯育調(diào)控中的功能研究


光周期誘導(dǎo)昆蟲(chóng)滯育發(fā)生模式圖(Kostal2011)

示意圖,生物鐘,昆蟲(chóng),反饋回路


華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2019屆博士研究生學(xué)位(畢業(yè))論文6圖1.2昆蟲(chóng)生物鐘反饋回路示意圖參考Tomioka&Matsumoto(2010),Zhanetal(2011)和Asher&Sassone-Corsi(2015)繪制。Figure1.2Schematicoftheproposedclockworkmechanismofinsect.TheclockworkwasdrewreferredtoTomioka&Matsumoto(2010),Zhanetal(2011)andAsher&Sassone-Corsi(2015)4.3生物鐘可能通過(guò)JH信號(hào)調(diào)控成蟲(chóng)生殖滯育昆蟲(chóng)在完成光周期測(cè)量后觸發(fā)的下游事件是調(diào)控昆蟲(chóng)滯育發(fā)生的重要因子。神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)可將昆蟲(chóng)在滯育誘導(dǎo)期積累的光周期信息轉(zhuǎn)化成滯育指令來(lái)調(diào)控下游基因的表達(dá)、啟動(dòng)滯育準(zhǔn)備期的代謝變化,并最終決定昆蟲(chóng)滯育(Denlingeretal2005)。在以成蟲(chóng)進(jìn)入生殖滯育的昆蟲(chóng)中,注定滯育個(gè)體體內(nèi)保幼激素(juvenilehormone,JH)的缺乏是導(dǎo)致其進(jìn)入生殖滯育的關(guān)鍵(Kort1990;王滿囷和李周直2004;Denlinger2002)。在點(diǎn)蜂緣蝽R.pedestris和始紅蝽P.apterus中生物鐘基因在完成光周期測(cè)量后,可能將上游的光周期信號(hào)轉(zhuǎn)化為下游的JH信號(hào),進(jìn)而調(diào)控生殖滯育的發(fā)生(BradshawandHolzapfel2010a;Ikenoetal2010;Urbanovaetal2016)。在非滯育誘導(dǎo)條件下,干擾點(diǎn)蜂緣蝽R.pedestris和始紅蝽P.apterus的cyc后產(chǎn)生的滯育表型可以被外源施加保幼激素類似物而拯救。生物鐘基因可能通過(guò)胰島素信號(hào)通路調(diào)控JH信號(hào),進(jìn)而調(diào)控昆蟲(chóng)生殖滯育的發(fā)生(SimandDenlinger2013)。在人類胰島細(xì)胞(Sainietal2016)和長(zhǎng)紅獵蝽Rhodniusprolixus(VafopoulouandSteel2012)中均發(fā)現(xiàn)胰島素可以呈現(xiàn)節(jié)律性釋放。滯育誘導(dǎo)的光周期條件下,黑腹果蠅Drosophilamelanogaste可通過(guò)下調(diào)胰島素樣類肽ILP抑制JH的合成(Ojimaetal2018)。分別干擾尖音庫(kù)蚊C.pipiens的胰島素樣類肽基因(insulin-likepeptides1,ILP-1)和胰島素受體基因(insulin-li

示意圖,生活史,條件,滯育


量脂類并入土滯育;幼蟲(chóng)孵化后持續(xù)飼養(yǎng)在12L:12D條件下,成蟲(chóng)在羽化取食4天后卵巢中有大量卵黃原沉積并開(kāi)始交配產(chǎn)卵(圖1.3)(馮蓮2014)。在滯育準(zhǔn)備期,JH-Met信號(hào)的缺失導(dǎo)致發(fā)育受阻、脂類等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)積累和抗逆能力上升等(李醫(yī)2016;談倩倩2016;Liuetal2016;Liuetal2017)。并且JHEH和JHDK介導(dǎo)的JH降解途徑可促進(jìn)大猿葉蟲(chóng)滯育準(zhǔn)備期的脂類積累(孫丹2018)。上述研究在完善大猿葉蟲(chóng)生物學(xué)特性的基礎(chǔ)上,逐步明確了下游JH信號(hào)調(diào)控大猿葉蟲(chóng)滯育準(zhǔn)備的分子機(jī)制,然而上游光周期信號(hào)是如何調(diào)控大猿葉蟲(chóng)滯育發(fā)生仍有待探索。圖1.325℃條件下大猿葉蟲(chóng)生活史示意圖(Tanetal2017)每一格為1天。在25℃條件下,大猿葉蟲(chóng)卵期為4天,幼蟲(chóng)孵化后可開(kāi)始立即活動(dòng)取食,在取食7-8天后高齡幼蟲(chóng)停止取食并入土化蛹。當(dāng)化蛹4天后,成蟲(chóng)開(kāi)始羽化并從土下爬出,然后開(kāi)始繼續(xù)活動(dòng)危害。成蟲(chóng)在初羽化24h內(nèi)基本不取食或取食量很少,在圖中以0表示。1-4則代表成蟲(chóng)羽化后取食天數(shù)(Xueetal2002a;Xueetal2002b)。Figure1.3Thelife-cycleoftheC.bowrinigthatrearunder25℃(Tanetal2017).Eachsmallboxrepresentsforonedayofdevelopment.Whenthebeetlesarerearingunder25℃,ittakesfourdaysforlarvaetohatchoutfromtheeggs.Thelarvaebeginlocomoteandfeedingsincetheyhatchout.Andtheystopfeedingandpupatedinthesoilafterfeedingfor7-8days.Fourdaysafterpupation,adultsbegintoemergeandcrawloutofthesoil,andthencontinuetoseekforfood.Adultsdonotfeedorfeedverylittlewithin24hoursafternewlyemerged,whichisrepresentedby0inthefigure.1-4representsthenumberoffeedingdaysaftertheemergenceofadults(Xueetal2002a;Xueetal2002b).6論文設(shè)計(jì)6.1研究目的和意義在誘導(dǎo)滯育?

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]昆蟲(chóng)鐘基因研究進(jìn)展[J]. 任爽,魏慧敏,郝友進(jìn),陳斌.  昆蟲(chóng)學(xué)報(bào). 2016(03)
[2]高通量測(cè)序技術(shù)及其應(yīng)用[J]. 王興春,楊致榮,王敏,李瑋,李生才.  中國(guó)生物工程雜志. 2012(01)
[3]大猿葉蟲(chóng)夏滯育的誘導(dǎo):基于定量的光周期反應(yīng)[J]. 劉興平,吳少會(huì),何海敏,薛芳森.  昆蟲(chóng)學(xué)報(bào). 2009(06)
[4]昆蟲(chóng)滯育研究進(jìn)展[J]. 徐衛(wèi)華.  昆蟲(chóng)知識(shí). 2008(04)
[5]昆蟲(chóng)滯育的研究進(jìn)展[J]. 王滿囷,李周直.  南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2004(01)
[6]大猿葉蟲(chóng)生活史的研究[J]. 薛芳森,李愛(ài)青,朱杏芬,桂愛(ài)禮,蔣佩蘭,劉曉芬.  昆蟲(chóng)學(xué)報(bào). 2002(04)
[7]大猿葉蟲(chóng)生物學(xué)觀察[J]. 薛芳森,章志英,沈榮武.  江西植保. 1991(02)

博士論文
[1]大猿葉蟲(chóng)滯育準(zhǔn)備期滯育相關(guān)蛋白和基因的鑒定及功能分析[D]. 談倩倩.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]大猿葉蟲(chóng)滯育誘導(dǎo)及滯育后生物學(xué)特性的研究[D]. 王小平.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004

碩士論文
[1]保幼激素降解酶基因在大猿葉蟲(chóng)滯育準(zhǔn)備中的功能研究[D]. 孫丹.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]G蛋白偶聯(lián)受體在飛蝗卵黃生成與卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中的功能鑒定[D]. 陳晨.河南大學(xué) 2018
[3]保幼激素耐受蛋白在大猿葉蟲(chóng)生殖和滯育中的功能研究[D]. 李醫(yī).華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[4]基于轉(zhuǎn)錄組和共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析的玫瑰類黃酮和萜類生物合成相關(guān)基因研究[D]. 程旭.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[5]大猿葉蟲(chóng)產(chǎn)卵前期和滯育準(zhǔn)備期發(fā)育及營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)備差異研究[D]. 馮蓮.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號(hào):3311804

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