葡萄是全球性重要果樹之一,是世界上加工深度最高、加工產(chǎn)品最豐富的漿果類水果。色澤是葡萄漿果外觀品質(zhì)的重要組成部分,它不僅決定鮮食葡萄的市場價值,而且影響其加工用途與加工品的質(zhì)量。決定葡萄果皮外觀顏色的色素主要是花色苷,各種花色苷在果皮中的比例以及累積水平的不同使得葡萄果皮呈現(xiàn)出紅色、紫色或黑色。MYB轉(zhuǎn)錄因子是參與花色苷生物合成最為廣泛也是最為關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子之一。已有研究表明,葡萄果實著色與否主要決定于2號染色體上2個緊密連鎖的MyB基因位點的基因型。目前,關(guān)于葡萄MYBA1和MYBA2基因位點的基因型及其單倍型組成與葡萄果皮色澤之間的關(guān)系、MABA41和MYBA2基因位點的等位基因如何參與調(diào)控葡萄果實著色性狀形成、以及如何高效利用MYB基因位點的基因型和單倍型組成信息進行果實色澤性狀的分子設(shè)計育種等諸多方面尚缺乏系統(tǒng)深入研究。本文通過特異性引物序列鑒定了大量葡萄種質(zhì)中MYBA1和MYBA2基因位點的基因型及其單倍型組成,對單倍型組成不同的葡萄品種中的MYB調(diào)節(jié)基因及其著色相關(guān)結(jié)構(gòu)基因的表達模式進行分析,同時對葡萄MYB調(diào)節(jié)基因VvmybA2r和VvmybA2w以及結(jié)構(gòu)基因VvPAL-... 

【文章來源】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：233 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞(Abbreviation)
引言
第一章 文獻綜述
    1 花色苷的結(jié)構(gòu)與功能
        1.1 花色苷的結(jié)構(gòu)
        1.2 花色苷的功能
    2 葡萄花色苷的生物合成
        2.1 葡萄花色苷生物合成途徑
        2.2 花色苷生物合成相關(guān)結(jié)構(gòu)基因
    3 MYB轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)葡萄花色苷的生物合成
        3.1 調(diào)控葡萄果實著色MYB基因位點的基因型
        3.2 調(diào)控葡萄果實著色MYB基因位點的單倍型
        3.3 其它MYB相關(guān)基因與花色苷生物合成
    4 bHLH和WD40轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)葡萄花色苷的生物合成
        4.1 bHLH轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點與花色苷生物合成
        4.4 WD40轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點與花色苷生物合成
    5 MYB-bHLH-WD40(MBW)對花色苷生物合成的調(diào)控
    6 本研究的目的與意義
第二章 葡萄果實著色相關(guān)MYB基因的基因型和單倍型分析
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 葡萄種質(zhì)果皮色澤性狀的調(diào)查與評價
        2.2 213份葡萄種質(zhì)MYBA1和MYBA2基因位點基因型的鑒定
        2.3 213份葡萄種質(zhì)MYBA1和MYBA2基因位點單倍型的分析
        2.4 利用雜交群體驗證MYB單倍型調(diào)控果實著色的遺傳分離規(guī)律
    3 討論
        3.1 葡萄MYBA1和MYBA2基因位點的基因型與果實著色的關(guān)系
        3.2 葡萄MYBA1和MYBA2基因位點的單倍型組成與果實著色的關(guān)系
        3.3 葡萄果實色澤性狀分子設(shè)計育種的新措施
第三章 不同單倍型葡萄MYB調(diào)節(jié)基因及著色相關(guān)結(jié)構(gòu)基因的表達分析
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 不同單倍型組成葡萄果實發(fā)育過程生理指標(biāo)變化
        2.2 單倍型為A的葡萄品種中花色苷合成相關(guān)基因的表達模式
        2.3 單倍型為AC-Rs的葡萄品種中花色苷合成相關(guān)基因的表達模式
        2.4 單倍型為AE2的葡萄品種中花色苷合成相關(guān)基因的表達模式
        2.5 單倍型為AE1E2的葡萄品種中花色苷合成相關(guān)基因的表達模式
    3 討論
        3.1 不同單倍型葡萄中花色苷合成相關(guān)調(diào)節(jié)基因的表達模式分析
        3.2 不同單倍型葡萄中花色苷合成相關(guān)結(jié)構(gòu)基因的表達模式分析
第四章 葡萄MYBA2基因位點中VvmybA2r和VvmybA2w的功能鑒定
    1 材料和方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w基因克隆及生物信息學(xué)分析
        2.2 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w基因的表達模式分析
        2.3 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w的亞細胞定位分析
        2.4 VvmybA2r和VvmybA2w轉(zhuǎn)基因煙草的表型鑒定與基因表達分析
        2.5 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w轉(zhuǎn)錄激活特性分析
        2.6 葡萄MYB蛋白VvmybA2w的互作蛋白篩選與驗證
        2.7 葡萄VvmybA2r與VvMYCA1和VvWDR1間的相互作用
        2.8 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w煙草瞬時表達分析
    3 討論
        3.1 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w轉(zhuǎn)錄因子的克隆及序列分析
        3.2 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w轉(zhuǎn)錄因子的表達分析
        3.3 VvmybA2r是MYB-bHLH-WD40 (MBW)復(fù)合體的成員之一
        3.4 VvmybA2w蛋白與UBE2A和SAP5蛋白互作可能的生物學(xué)意義
第五章 葡萄VvPAL-like基因啟動子的分離及鑒定
    1 材料和方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果與分析
        2.1 葡萄VvPAL-like基因時空表達分析
        2.2 葡萄VvPAL-like啟動子的克隆和序列分析
        2.3 轉(zhuǎn)基因煙草的再生及分子鑒定
        2.4 葡萄VvPAL-like啟動子組織特異性表達模式
        2.5 葡萄VvPAL-like啟動子的非生物脅迫響應(yīng)
        2.6 葡萄VvPAL-like啟動子激素響應(yīng)區(qū)域的鑒定
    3 討論
全文結(jié)論
本文創(chuàng)新點
參考文獻
附表
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3182957