背景與目的:人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤,被廣泛認(rèn)為是人腦神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞起源的神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,在我國臨床上也較為多見,并且惡性復(fù)發(fā)程度較高。而人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤在臨床病理學(xué)的分級程度越高,其對周圍正常的腦神經(jīng)組織的損傷和侵襲的能力就越強,因此在手術(shù)中無法完全的切除,從而可能導(dǎo)致術(shù)后易惡性復(fù)發(fā),更易向惡性程度較高的等級腫瘤發(fā)展。人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastomas GBM)則被認(rèn)為是目前人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤中惡性度最高的一類惡性腫瘤,目前臨床上認(rèn)為治療最佳的方法一般是先行手術(shù)治療,之后再給予患者聯(lián)合放療+化療治療方案治療。但是,大多數(shù)經(jīng)過上述治療的人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者仍不能完全取得一個較好的治療和預(yù)后。隨著抗癌藥物的研發(fā)以及精準(zhǔn)醫(yī)療的提出和引入臨床,對于外泌體、mirco-RNAs及核心受體相關(guān)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和分子的組成進行深入分析研究,以及對神經(jīng)外科專家和醫(yī)師對于無創(chuàng)或微創(chuàng)膠質(zhì)瘤診療技術(shù)的重視和追求,對于膠質(zhì)瘤的臨床研究也進入即將迎來的嶄新的一個時代。micro-RNAs作為近年來腫瘤研究的熱點,目前被廣泛認(rèn)為可以與核心受體相互作用,促進或抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,從而與癌癥的進展和癌癥的治療存在著密切關(guān)系,...

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1A.miR-671-3p在miR-671-3p模擬劑轉(zhuǎn)染T98G細(xì)胞后相對表達(dá)量明顯升高

miRNA-671-3p與CKAP4對腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的相關(guān)性研究21對比相同時間點OD值，自第二天起，均為p＜0.05，表明mir-671-3p使得細(xì)胞增殖率明顯增加（表2），提示miR-671-3p的上調(diào)促進了T98G膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖。圖1A.miR-671-3p在miR-6....

圖1B.miR-671-3p組對比陰性對照組，細(xì)胞增殖率明顯增加

miRNA-671-3p與CKAP4對腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的相關(guān)性研究21對比相同時間點OD值，自第二天起，均為p＜0.05，表明mir-671-3p使得細(xì)胞增殖率明顯增加（表2），提示miR-671-3p的上調(diào)促進了T98G膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖。圖1A.miR-671-3p在miR-6....

圖2A.miR-671-3p在miR-671-3p抑制劑轉(zhuǎn)染T98G細(xì)胞后相對表達(dá)量明顯下降

miRNA-671-3p與CKAP4對腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的相關(guān)性研究22表2miR-671-3p模擬劑轉(zhuǎn)染T98G細(xì)胞后與空白對照組細(xì)胞活性變化注：相同時間點進行t檢驗發(fā)現(xiàn)，自第二天起，均為p＜0.01，表明mir-671-3p使得細(xì)胞增殖率明顯增加。4.2抑制內(nèi)源性mir-671....

圖2B.miR-671-3p組對比陰性對照組，細(xì)胞增殖率明顯增加表4miR-671-3p抑制劑轉(zhuǎn)染T98G細(xì)胞后與空白對照組細(xì)胞活性變化

miRNA-671-3p與CKAP4對腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的相關(guān)性研究23表3miR-671-3p模擬劑轉(zhuǎn)染T98G細(xì)胞后與空白對照組miR-671-3p相對表達(dá)量miR-抑制劑-NCmiR-抑制劑tp均值±標(biāo)準(zhǔn)差均值±標(biāo)準(zhǔn)差miR-671-3p相對表達(dá)量0.929±0.0170.1....

本文編號：3940585