目的:檢測(cè)全身性seipin基因敲除對(duì)小鼠認(rèn)知功能和抑郁樣行為的影響,以及seipin敲除對(duì)海馬神經(jīng)發(fā)生的影響,并探索其發(fā)生機(jī)制。方法:1.繁殖全身性seipin基因敲除小鼠(systemic seipin knockout,seipin-sKO),剪鼠尾提取DNA,使用半定量PCR鑒定小鼠基因型。2.選取不同年齡段(5周、8周、12周、18周)的WT和seipin-sKO小鼠,通過檢測(cè)小鼠在Y迷宮自發(fā)交替的正確率和Morris水迷宮在目標(biāo)象限的停留時(shí)間分析seipin敲除對(duì)小鼠空間記憶能力的影響,通過檢測(cè)強(qiáng)迫游泳和懸尾實(shí)驗(yàn)中小鼠的不動(dòng)時(shí)間,分析seipin敲除對(duì)小鼠抑郁樣行為的影響。3.選取不同年齡段(5周、18周)的WT和seipin-sKO小鼠海馬組織切片,通過Ki67和DCX免疫熒光染色檢測(cè)seipin敲除對(duì)小鼠海馬神經(jīng)發(fā)生的影響。4.分離培養(yǎng)新生(Postnatal day 0,P0)WT和seipin-sKO小鼠海馬的NSCs,通過BrdU摻入實(shí)驗(yàn)和Tuj1免疫熒光染色檢測(cè)seipin敲除對(duì)P0小鼠海馬NSCs增殖和分化能力的影響。5.檢測(cè)不同年齡段(5周、8周、12周、1...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1seipin+/-小鼠模型的構(gòu)建

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文5EGF、20ng/mLbFGF、2μg/mL肝素和1%青鏈霉素，用0.22μm濾膜過濾后分裝，于-20℃保存。（4）NSCs分化培養(yǎng)基：KnockOutDMEM/F12（1:1），1%胎牛血清，2%B27，1%青鏈霉素，使用0.22μm濾膜過濾后分裝，于....

圖2-1Y迷宮入臂總次數(shù)

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文11自第二天起潛伏期就高于WT，并在第四天和第五天顯著升高（圖2-4，P<0.05）。訓(xùn)練期結(jié)束后第二天將平臺(tái)撤去，記錄小鼠在原平臺(tái)所在象限停留的時(shí)間和游程，檢測(cè)小鼠的空間記憶能力。結(jié)果顯示，與WT小鼠相比，12周和18周seipin-sKO小鼠在原平臺(tái)所....

圖2-2Y迷宮自發(fā)交替正確率

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文11自第二天起潛伏期就高于WT，并在第四天和第五天顯著升高（圖2-4，P<0.05）。訓(xùn)練期結(jié)束后第二天將平臺(tái)撤去，記錄小鼠在原平臺(tái)所在象限停留的時(shí)間和游程，檢測(cè)小鼠的空間記憶能力。結(jié)果顯示，與WT小鼠相比，12周和18周seipin-sKO小鼠在原平臺(tái)所....

圖2-3Morris水迷宮游泳速度

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文11自第二天起潛伏期就高于WT，并在第四天和第五天顯著升高（圖2-4，P<0.05）。訓(xùn)練期結(jié)束后第二天將平臺(tái)撤去，記錄小鼠在原平臺(tái)所在象限停留的時(shí)間和游程，檢測(cè)小鼠的空間記憶能力。結(jié)果顯示，與WT小鼠相比，12周和18周seipin-sKO小鼠在原平臺(tái)所....

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