目的:研究淫羊藿苷(ICA)對APP/PS1/Tau三轉(zhuǎn)基因AD(3×Tg-AD)模式小鼠的神經(jīng)保護作用,并探索其抗AD的神經(jīng)保護作用是否與改善腦胰島素信號通路障礙有關(guān)。方法:以3月齡雄性3×Tg-AD模式小鼠為研究對象。將20只3×Tg-AD模式小鼠隨機分成2組(10只/組):模型組和模型給藥組;同月齡雄性野生型(WT)小鼠20只,隨機分為2組(10只/組):空白組和正常給藥組。分組后根據(jù)小鼠的體重進行灌胃(0.1 mL/10 g),模型給藥組和正常給藥組小鼠均灌胃ICA 60 mg/kg,模型組及空白組小鼠根據(jù)體重灌胃相應(yīng)體積的溶媒(0.5%吐溫80的蒸餾水),1次/日,連續(xù)給藥5個月。5個月后,進行行為學(xué)檢測后取材,再進行如下實驗:(1)尼氏(Nissl)染色和蘇木素-伊紅(HE)染色觀察小鼠皮質(zhì)存活神經(jīng)元的形態(tài)及數(shù)量的變化;(2)免疫熒光觀察小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元核抗原(NeuN)陽性神經(jīng)元數(shù)量和β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積的情況;(3)Western blot檢測NeuN、突觸后致密蛋白95(PSD95)、淀粉樣前體蛋白(APP)、Aβ_1-40及Aβ_1-...

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
Abstract
前言
1 材料與方法
    1.1 主要實驗材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗儀器設(shè)備
        1.1.3 實驗藥品和試劑
        1.1.4 主要溶液的配制
    1.2 實驗方法
        1.2.1 實驗動物分組及給藥
        1.2.2 取材及樣本制備
        1.2.3 HE染色
        1.2.4 Nissl染色
        1.2.5 免疫熒光
        1.2.6 Western blot主要操作步驟
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)組織形態(tài)學(xué)的影響
        2.1.1 HE染色
        2.1.2 Nissl染色
    2.2 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)NeuN及 PSD95 蛋白的影響
    2.3 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)APP-Aβ和磷酸化Tau蛋白的影響
        2.3.1 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)APP-Aβ蛋白水平的影響
        2.3.2 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)Tau蛋白磷酸化水平的影響
    2.4 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)胰島素信號通路相關(guān)分子水平的影響
        2.4.1 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)INS、IR及其磷酸化水平的影響
        2.4.2 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)IRS1 及其磷酸化水平的影響
        2.4.3 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)PI3K、AKT及其磷酸化水平的影響
    2.5 ICA對3×Tg-AD模式小鼠皮質(zhì)GSK3β及其磷酸化水平的影響
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
作者簡介



本文編號：3884837