發(fā)布時間：2022-11-12 07:22

　　目的:本課題闡明Ndrg2（N-myc downstream regulated gene）在癲癇海馬齒狀回中的變化,及該變化與神經(jīng)發(fā)生的相關性,并進一步探討Ndrg2在癲癇海馬神經(jīng)發(fā)生的機制是否與Hes1（hairy and enhancer of split 1）有關。方法:40只雄性C57BL/6小鼠,20-25 g,隨機分為對照組與癲癇組,每組又分為兩個亞組:1 d和7 d,各個亞組10只。小鼠于上海斯萊克動物中心購買后飼養(yǎng)一周以適應環(huán)境,腹腔注射（匹魯卡品,PILO）100 mg/kg,30 min后重復1次,引發(fā)癲癇出現(xiàn)III級以上發(fā)作,并出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)后1 h,10 mg/kg地西泮終止癲癇發(fā)作,此后給予保暖及補液。對照組小鼠腹腔注射相同劑量的生理鹽水代替PILO,其余處理相同。PILO給藥后不出現(xiàn)急性III級以上癲癇持續(xù)發(fā)作（即癲癇持續(xù)狀態(tài)）的小鼠不納入本研究。根據(jù)經(jīng)Becker等修改后的Racine分級標準來判斷癲癇造模是否成功。造模成功后存活的癲癇組及對照組于1 d、7 d斷頭取腦,采用western blot、Polymerase Chain Reaction（... 

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞
摘要
Abstract
前言
材料與方法
    1.材料
    2.方法
結果
    1.行為學觀察
    2.癲癇海馬齒狀回Ndrg2 表達和神經(jīng)發(fā)生相關因子的變化及其相關性
    3.Ndrg2 可能通過Hes1 調控癲癇神經(jīng)發(fā)生
討論
    1.PILO致癇機制
    2.癲癇海馬齒狀回Ndrg2 表達和神經(jīng)發(fā)生相關因子的變化及其相關性
    3.Ndrg2 可能通過Hes1 調控癲癇神經(jīng)發(fā)生
結論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
攻讀學位期間取得的學術成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]SSRI類藥物對慢性應激神經(jīng)發(fā)生的影響[J]. 曹金明,王大力,顧平,張君,孫耐,姜萌.  世界最新醫(yī)學信息文摘. 2019(42)
[2]miRNA與血管性癡呆的研究進展[J]. 詹瑩,安紅偉.  東南大學學報(醫(yī)學版). 2019(02)
[3]GABA能神經(jīng)系統(tǒng)與神經(jīng)退行性病變的研究進展[J]. 周洪莉,張祚,周吉銀.  中國實用神經(jīng)疾病雜志. 2019(01)
[4]常見抗癲癇藥物對癲癇患者睡眠結構的影響[J]. 李敏,張暉.  中西醫(yī)結合心血管病電子雜志. 2019(07)
[5]微小核糖核酸調控膽固醇穩(wěn)態(tài)的研究進展[J]. 張麗,李強.  國際內(nèi)分泌代謝雜志. 2018 (05)
[6]Wnt/β-catenin信號通路對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的影響[J]. 劉施雯,方芳,倉靜.  國際麻醉學與復蘇雜志. 2018 (08)
[7]電針穴位對癲癇持續(xù)狀態(tài)小鼠海馬神經(jīng)元凋亡的研究[J]. 呂明惠,蘇少華,武鑫,鄭婉君,張松江,孫寧寧,高劍峰.  癲癇雜志. 2018(03)
[8]miR-181a調控海馬神經(jīng)元突觸生長在癲癇發(fā)生中的作用及機制[J]. 劉偉,潘吳君,趙靜雅,常娜,謝南昌,連亞軍.  中國老年學雜志. 2018(05)
[9]DISC1基因對神經(jīng)干細胞生長發(fā)育及癲發(fā)生機制研究[J]. 吳文悅,吳倩,肖文彪,龍泓羽,肖波.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2018(01)
[10]N-甲基-D-天冬氨酸受體阻斷對大鼠海馬神經(jīng)元癲癇樣放電模型泛連接蛋白-1表達的影響[J]. 羅海龍,賈茜,姜愛英,郭艷芹,董妍,畢鵬翔.  中國老年學雜志. 2017(23)



本文編號：3705945