基于腸道菌群的焦蒼術(shù)抗腹瀉藥效及其作用機制研究
發(fā)布時間:2021-12-17 11:21
1目的焦蒼術(shù)為較常用健脾止瀉藥,主要用于脾虛引發(fā)的久瀉久痢等癥,目前關(guān)于焦蒼術(shù)止瀉作用部位及機制研究較少。本研究通過對比焦蒼術(shù)不同提取物的抗腹瀉藥效作用,明確焦蒼術(shù)的主要止瀉作用有效部位,并通過對焦蒼術(shù)產(chǎn)生抗腹瀉作用的分子機制做進一步研究,初步明確其藥效作用機制,為進一步拓展焦蒼術(shù)的臨床應(yīng)用提供參考。2方法2.1焦蒼術(shù)抗腹瀉效應(yīng)部位篩選研究以Wistar大鼠為研究對象,分為7組,每組10只,采用大黃造脾虛泄瀉模型,分別給與焦蒼術(shù)醇提物高、低劑量,焦蒼術(shù)水提物高、低劑量以及參苓白術(shù)散治療,連續(xù)給藥治療7天。以大鼠體重、糞便含水率、腹瀉等級評分為指標,并觀察結(jié)腸病理切片,考察各組的抗腹瀉作用,比較作用強弱。2.2焦蒼術(shù)醇提物抗腹瀉藥效學(xué)研究首先將Wistar大鼠分為5個組別,每組10只,分別為正常組,模型組,焦蒼術(shù)醇提物高、低劑量組,參苓白術(shù)散組,除正常組外,其余各組均以大黃造脾虛泄瀉模型,之后連續(xù)給藥治療7天。以大鼠體重,糞便含水率,腹瀉等級評分,胃動素MTL,胃泌素GAS,血清腫瘤壞死因子TNF-α,白細胞介素IL-10,等為指標,結(jié)合腸道病理切片較全面考察焦蒼術(shù)醇提物的抗腹瀉藥效。2...
【文章來源】:湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
大鼠結(jié)腸HE染色切片圖(HE,×200)
基于腸道菌群的焦蒼術(shù)抗腹瀉藥效及其作用機制研究13糞便,置于-80℃或液氮中保存,留存待測。2.5統(tǒng)計分析采用GraphPadPrism7.04進行統(tǒng)計學(xué)分析,數(shù)據(jù)以X±S表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3結(jié)果3.1焦蒼術(shù)醇提物對大鼠體重、糞便含水率、腹瀉等級評分的影響各指標結(jié)果見圖2-1.由圖2-1可知,在造模期間,隨著時間延長,各組大鼠體重明顯下降,糞便含水率以及腹瀉等級評分顯著上升。在給藥治療后,與模型組相比,焦蒼術(shù)醇提物高劑量組的大鼠體重明顯恢復(fù),并且糞便含水率以及腹瀉等級評分都有明顯下降,有顯著性差異,低劑量組則沒有上述效果。圖2-1大鼠體重(A)、糞便含水率(B)和腹瀉等級評分(C)的變化(n=10)注:##P<0.01vsControl;**P<0.01vsModel.
湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文143.2焦蒼術(shù)醇提物對大鼠體內(nèi)TNF-α、IL-10以及結(jié)腸病理變化的影響焦蒼術(shù)醇提物對各炎癥指標影響結(jié)果見圖2-2。TNF-α:與空白組相比,模型組的TNF-α顯著升高(P<0.01),炎癥加重,給藥治療后,陽性藥組和焦蒼術(shù)醇提物高劑量組均有下降,與模型組比具有極顯著性差異(P<0.01),低劑量組效果并不顯著。具體見圖2-2A。IL-10:造模后,與空白組相比,模型組的抑炎因子IL-10明顯降低。給藥治療后,陽性藥組和焦蒼術(shù)醇提物高劑量組的抑炎因子IL-10均有明顯升高,與模型組比有顯著性差異,而低劑量組雖有些許上升,但與模型組比不具有顯著性差異。結(jié)果見圖2-2B。由圖2-3可知空白組大鼠結(jié)腸組織構(gòu)造正常,無顯著水腫及炎性細胞浸潤,肌層細胞無明顯異常。模型組結(jié)腸組織絨毛結(jié)構(gòu)排列不整齊,或缺失,組織明顯破損,結(jié)構(gòu)異常,且固有層有大量的炎性細胞浸潤。焦蒼術(shù)醇提物低劑量組結(jié)腸組織結(jié)構(gòu)破損缺失嚴重,絨毛縮短,肌層仍有大量的炎性細胞浸潤。焦蒼術(shù)醇提物高劑量組和陽性藥組結(jié)腸組織構(gòu)造較為完整,絨毛與杯狀細胞排列散落均勻,無顯著的炎性細胞浸潤。圖2-2各組大鼠體內(nèi)炎癥水平(A-B)(n=10)注:##P<0.01vsControl;**P<0.01vsModel.
【參考文獻】:
期刊論文
[1]小檗堿對腹瀉型腸易激綜合征大鼠腸屏障功能、炎癥反應(yīng)及NF-kB p65的影響[J]. 趙義紅,王菲,婁靜. 華西藥學(xué)雜志. 2019(06)
[2]腸道真菌研究進展[J]. 唐圓,賀璐,謝果珍,譚周進. 中國微生態(tài)學(xué)雜志. 2019(11)
[3]人體微生物與人類健康及生理機制[J]. 靳會麗,高雪梅,張文睿,李,,孟慶雄. 生理科學(xué)進展. 2019(05)
[4]中草藥調(diào)控腸道微生態(tài)組成與代謝的研究進展[J]. 王鑫楠,王維維,辛貴忠,劉麗芳. 中醫(yī)藥學(xué)報. 2019(04)
[5]蒼術(shù)、白術(shù)對免疫調(diào)節(jié)作用的研究進展[J]. 張楠,李洋,祖艾牙提,賀國宴,姚珍珍,徐壯,劉暢. 教育教學(xué)論壇. 2019(29)
[6]北蒼術(shù)的化學(xué)成分及藥理活性的研究進展[J]. 李涵,金香環(huán),趙百慧,周靖宣,王劍,孫淑雯,盛佑臨,于妮娜. 吉林農(nóng)業(yè). 2019(03)
[7]腸道微生物與人體健康[J]. 周谷成,肖義軍. 生物學(xué)通報. 2019(01)
[8]腸激安方對IBS-D大鼠腸道通透性的影響[J]. 石玉瑩,唐洪梅,吳映秀,祝赫,何國棟,熊芬,張毅靖. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2019(11)
[9]薏苡仁水煎液對脾虛證大鼠胃腸動力及激素水平的影響[J]. 李月梅,劉衛(wèi)紅. 中醫(yī)學(xué)報. 2019(01)
[10]地黃不同炮制品對苦寒瀉下合并勞倦過度型脾虛大鼠胃腸運動功能的影響[J]. 李嫻,汪慶飛,王新新,邢亞東,李姍姍,趙素容. 中草藥. 2018(24)
博士論文
[1]茅蒼術(shù)化學(xué)成分及藥理活性研究[D]. 緒擴.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2017
[2]腸易激綜合征腸粘膜屏障功能的研究[D]. 曾娟.山東大學(xué) 2008
碩士論文
[1]炎癥性腸病臨床病理及腸道通透性機制的研究[D]. 崔秀秀.皖南醫(yī)學(xué)院 2018
[2]復(fù)方谷氨酰胺腸溶膠囊對5-FU誘導(dǎo)小鼠腸黏膜炎保護作用及機制研究[D]. 譚婉賢.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[3]痛瀉要方治療肝郁脾虛腹瀉型腸易激綜合征患者的療效及對血漿5-HT、MOT的影響[D]. 李娜.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[4]蒼術(shù)炒焦工藝及炒焦前后藥效學(xué)與化學(xué)成分對比研究[D]. 孫雄杰.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[5]IBS-D患者腸黏膜5-HT、5-HT3R水平的研究[D]. 梅冬雪.華北理工大學(xué) 2016
本文編號:3540014
【文章來源】:湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
大鼠結(jié)腸HE染色切片圖(HE,×200)
基于腸道菌群的焦蒼術(shù)抗腹瀉藥效及其作用機制研究13糞便,置于-80℃或液氮中保存,留存待測。2.5統(tǒng)計分析采用GraphPadPrism7.04進行統(tǒng)計學(xué)分析,數(shù)據(jù)以X±S表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3結(jié)果3.1焦蒼術(shù)醇提物對大鼠體重、糞便含水率、腹瀉等級評分的影響各指標結(jié)果見圖2-1.由圖2-1可知,在造模期間,隨著時間延長,各組大鼠體重明顯下降,糞便含水率以及腹瀉等級評分顯著上升。在給藥治療后,與模型組相比,焦蒼術(shù)醇提物高劑量組的大鼠體重明顯恢復(fù),并且糞便含水率以及腹瀉等級評分都有明顯下降,有顯著性差異,低劑量組則沒有上述效果。圖2-1大鼠體重(A)、糞便含水率(B)和腹瀉等級評分(C)的變化(n=10)注:##P<0.01vsControl;**P<0.01vsModel.
湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文143.2焦蒼術(shù)醇提物對大鼠體內(nèi)TNF-α、IL-10以及結(jié)腸病理變化的影響焦蒼術(shù)醇提物對各炎癥指標影響結(jié)果見圖2-2。TNF-α:與空白組相比,模型組的TNF-α顯著升高(P<0.01),炎癥加重,給藥治療后,陽性藥組和焦蒼術(shù)醇提物高劑量組均有下降,與模型組比具有極顯著性差異(P<0.01),低劑量組效果并不顯著。具體見圖2-2A。IL-10:造模后,與空白組相比,模型組的抑炎因子IL-10明顯降低。給藥治療后,陽性藥組和焦蒼術(shù)醇提物高劑量組的抑炎因子IL-10均有明顯升高,與模型組比有顯著性差異,而低劑量組雖有些許上升,但與模型組比不具有顯著性差異。結(jié)果見圖2-2B。由圖2-3可知空白組大鼠結(jié)腸組織構(gòu)造正常,無顯著水腫及炎性細胞浸潤,肌層細胞無明顯異常。模型組結(jié)腸組織絨毛結(jié)構(gòu)排列不整齊,或缺失,組織明顯破損,結(jié)構(gòu)異常,且固有層有大量的炎性細胞浸潤。焦蒼術(shù)醇提物低劑量組結(jié)腸組織結(jié)構(gòu)破損缺失嚴重,絨毛縮短,肌層仍有大量的炎性細胞浸潤。焦蒼術(shù)醇提物高劑量組和陽性藥組結(jié)腸組織構(gòu)造較為完整,絨毛與杯狀細胞排列散落均勻,無顯著的炎性細胞浸潤。圖2-2各組大鼠體內(nèi)炎癥水平(A-B)(n=10)注:##P<0.01vsControl;**P<0.01vsModel.
【參考文獻】:
期刊論文
[1]小檗堿對腹瀉型腸易激綜合征大鼠腸屏障功能、炎癥反應(yīng)及NF-kB p65的影響[J]. 趙義紅,王菲,婁靜. 華西藥學(xué)雜志. 2019(06)
[2]腸道真菌研究進展[J]. 唐圓,賀璐,謝果珍,譚周進. 中國微生態(tài)學(xué)雜志. 2019(11)
[3]人體微生物與人類健康及生理機制[J]. 靳會麗,高雪梅,張文睿,李,,孟慶雄. 生理科學(xué)進展. 2019(05)
[4]中草藥調(diào)控腸道微生態(tài)組成與代謝的研究進展[J]. 王鑫楠,王維維,辛貴忠,劉麗芳. 中醫(yī)藥學(xué)報. 2019(04)
[5]蒼術(shù)、白術(shù)對免疫調(diào)節(jié)作用的研究進展[J]. 張楠,李洋,祖艾牙提,賀國宴,姚珍珍,徐壯,劉暢. 教育教學(xué)論壇. 2019(29)
[6]北蒼術(shù)的化學(xué)成分及藥理活性的研究進展[J]. 李涵,金香環(huán),趙百慧,周靖宣,王劍,孫淑雯,盛佑臨,于妮娜. 吉林農(nóng)業(yè). 2019(03)
[7]腸道微生物與人體健康[J]. 周谷成,肖義軍. 生物學(xué)通報. 2019(01)
[8]腸激安方對IBS-D大鼠腸道通透性的影響[J]. 石玉瑩,唐洪梅,吳映秀,祝赫,何國棟,熊芬,張毅靖. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2019(11)
[9]薏苡仁水煎液對脾虛證大鼠胃腸動力及激素水平的影響[J]. 李月梅,劉衛(wèi)紅. 中醫(yī)學(xué)報. 2019(01)
[10]地黃不同炮制品對苦寒瀉下合并勞倦過度型脾虛大鼠胃腸運動功能的影響[J]. 李嫻,汪慶飛,王新新,邢亞東,李姍姍,趙素容. 中草藥. 2018(24)
博士論文
[1]茅蒼術(shù)化學(xué)成分及藥理活性研究[D]. 緒擴.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2017
[2]腸易激綜合征腸粘膜屏障功能的研究[D]. 曾娟.山東大學(xué) 2008
碩士論文
[1]炎癥性腸病臨床病理及腸道通透性機制的研究[D]. 崔秀秀.皖南醫(yī)學(xué)院 2018
[2]復(fù)方谷氨酰胺腸溶膠囊對5-FU誘導(dǎo)小鼠腸黏膜炎保護作用及機制研究[D]. 譚婉賢.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[3]痛瀉要方治療肝郁脾虛腹瀉型腸易激綜合征患者的療效及對血漿5-HT、MOT的影響[D]. 李娜.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[4]蒼術(shù)炒焦工藝及炒焦前后藥效學(xué)與化學(xué)成分對比研究[D]. 孫雄杰.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[5]IBS-D患者腸黏膜5-HT、5-HT3R水平的研究[D]. 梅冬雪.華北理工大學(xué) 2016
本文編號:3540014
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