自身免疫性胰腺炎（Autoimmune Pancreatitis,AIP）是一種與自身免疫相關的慢性胰腺炎,分為2種亞型:1型AIP又叫淋巴漿細胞性硬化性胰腺炎（Lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis,LPSP）,以胰腺組織免疫球蛋白G4（Immune globulin G4,Ig G4）陽性細胞浸潤、血清Ig G4明顯升高為特點,被認為是Ig G4相關疾�。↖g G4-related disease,Ig G4-RD）在胰腺的表現(xiàn);2型AIP又叫特發(fā)性導管中心性胰腺炎（Idiopathic duct-centric pancreatitis,IDCP）,與Ig G4無明顯相關性,以胰腺導管上皮的粒細胞性破壞為特征,是一種胰腺特異性疾病,約30%的2型AIP伴發(fā)炎癥性腸病。AIP發(fā)病機制尚不完全明確,診斷標準不統(tǒng)一,治療以專家共識為主,缺乏高質量證據(jù)。本文擬從自身免疫性胰腺炎的病因、發(fā)病機制、輔助檢查、診斷、治療和預后等方面的研究進展做一綜述。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

國際共識AIP診斷流程

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3318061