目的:建立虛瘀型肺癌復(fù)合模型,觀察大黃?蟲丸對虛瘀型肺癌模型小鼠免疫功能的影響。方法:1、分組:SPF級健康雌性C57BL/6J小鼠46只,按照隨機數(shù)字表法分為5組,正常組（A組）、模型組（B組）、大黃?蟲丸組（C組）、順鉑組（D組）、大黃?蟲丸和順鉑聯(lián)合用藥組/聯(lián)合組（E組）,A組6只,B組、C組、D組、E組各10只;于造模前測體重,觀察精神狀態(tài)、活動情況、飲食飲水量、毛色及二便等情況。2、造模及給藥:（1）虛瘀小鼠模型的制備:所有動物適應(yīng)性飼養(yǎng)7天,除正常組外,其余四組動物采用環(huán)磷酰胺腹腔注射80mg/kg劑量,連續(xù)注射3天,之后每周加強一次;并給予每天冷水游泳（水溫4-6℃,4min）,造模時間為30天。正常組在同期給藥時間給予同等劑量的生理鹽水腹腔注射。（2）虛瘀型肺癌小鼠模型的制備:第31天將收集培養(yǎng)好的Lewis肺癌細胞,細胞計數(shù)后,用生理鹽水稀釋,調(diào)整細胞濃度為1×10⁷/ml,于小鼠右腋部皮下注射0.2ml/只,連續(xù)10天。（3）藥物干預(yù):給藥依據(jù)人和鼠給藥劑量換算公式,計算出大黃?蟲丸按1.802g/kg/d給藥,順鉑注射液按lmg/kg給藥。各... 

【文章來源】：山西中醫(yī)藥大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略詞表
前言
1 實驗材料
    1.1 實驗動物
    1.2 主要實驗藥物及試劑
    1.3 細胞來源
    1.4 主要實驗儀器
    1.5 主要溶液及試劑配制
    1.6 LLC細胞培養(yǎng)及計數(shù)
2 實驗方法
    2.1 動物分組
    2.2 動物造模
    2.3 給藥
    2.4 標(biāo)本采集及檢測
3 統(tǒng)計方法
4 結(jié)果
    4.1 一般情況
    4.2 各組小鼠體質(zhì)量情況
    4.3 各組小鼠死亡率比較
    4.4 各組小鼠腫瘤外形改變情況
    4.5 各組小鼠脾臟臟器指數(shù)及腫瘤體質(zhì)量
    4.6 瘤體病理組織學(xué)切片
    4.7 各組小鼠血清IL-2 含量的比較
    4.8 各組小鼠脾細胞CD4~+CD25~+Foxp3~+T細胞表達情況
5 討論
    5.1 中醫(yī)對肺癌的認(rèn)識
    5.2 大黃?蟲丸方藥分析與現(xiàn)代藥理研究
    5.3 虛瘀型肺癌模型造模方法的探討
    5.4 大黃?蟲丸對虛瘀型肺癌小鼠免疫影響的實驗分析
結(jié)論
不足與展望
參考文獻
附錄:綜述
    大黃?蟲丸的現(xiàn)代研究進展
        參考文獻
附圖
致謝
個人簡介


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]大黃（庶蟲）蟲丸對Lewis肺癌荷瘤小鼠免疫機制影響的實驗研究[D]. 張瑞卿.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 2015

碩士論文
[1]急性胰腺炎與CD4+CD25+Treg細胞所介導(dǎo)免疫作用[D]. 李真真.河北醫(yī)科大學(xué) 2018
[2]大黃蟄蟲丸對Lewis肺癌荷瘤小鼠免疫狀態(tài)干預(yù)作用的實驗研究[D]. 曹慧慧.山西中醫(yī)學(xué)院 2015
[3]大黃蟄蟲丸的抑瘤作用及對荷瘤小鼠外周血TNF-α、IL-4含量的影響[D]. 張云.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2012



本文編號：3200792