目的探究開(kāi)心散對(duì)體內(nèi)外抑郁模型脂質(zhì)代謝的影響,闡明開(kāi)心散調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝紊亂發(fā)揮抗抑郁作用的關(guān)鍵靶點(diǎn)及分子機(jī)制,為之后學(xué)者對(duì)開(kāi)心散的抗抑郁作用機(jī)制研究提供科研實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法1體內(nèi)實(shí)驗(yàn)是建立慢性不可預(yù)計(jì)溫和應(yīng)激（chronic unpredictable mild stress,CUMS）大鼠模型,分別在造模前,造模4周后,給藥3周后三個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)對(duì)照組、模型組、開(kāi)心散組、氟西汀組大鼠進(jìn)行稱體重、行為學(xué)評(píng)價(jià)（曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)、糖水偏嗜度實(shí)驗(yàn)、強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)）,分析CUMS大鼠是否造模成功以及開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠的治療效果。2采用PT-PCR技術(shù)檢測(cè)開(kāi)心散干預(yù)前后CUMS大鼠海馬內(nèi)的20個(gè)脂質(zhì)蛋白相關(guān)基因（MMP2、MMP9、APOE、APOA1、APOB、APOD、APOC1、CLU、COL1A2、KDR、HSPB1、HSPA5、KNG1、VIM、PRG2、PLTP、PON1、SERPINA1、VCAM1、APP）的mRNA的表達(dá)水平;采用Western Bolt技術(shù)檢測(cè)開(kāi)心散干預(yù)前后CUMS大鼠海馬內(nèi)的上述20個(gè)基因的蛋白的表達(dá)水平,分析開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠海馬內(nèi)脂質(zhì)代謝紊亂的影響。3體外構(gòu)建皮質(zhì)酮損... 

【文章來(lái)源】：山西中醫(yī)藥大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠體重的影響

山西中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士畢業(yè)生24圖2開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠糖水偏嗜度的影響（注：與對(duì)照組相比，**P<0.01；與CUMS模型組相比，#P<0.05。(a)：造模前，各組大鼠的糖水偏嗜度；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的糖水偏嗜度；(c)：開(kāi)心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的糖水偏嗜度）1.2.2曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程無(wú)顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對(duì)照組相比，CUMS大鼠運(yùn)動(dòng)總路程明顯較低（P<0.05），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開(kāi)心散給藥3周后，與對(duì)照組相比，CUMS大鼠運(yùn)動(dòng)總路程明顯較低（P<0.01）；與模型組相比，開(kāi)心散組和氟西汀組的大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程明顯增加（P<0.01），證明開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠有明顯治療作用，可能通過(guò)增加大鼠運(yùn)動(dòng)總路程發(fā)揮抗抑郁作用，見(jiàn)圖3。圖3開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠曠場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)總路程的影響（注：與對(duì)照組相比，*P<0.05，**P<0.01；與CUMS模型組相比，##P<0.01。(a)：造模前，各組大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程；(c)：開(kāi)心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程）1.2.3強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間無(wú)顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對(duì)照組相比，CUMS大鼠的強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間明顯增加（P<0.01），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開(kāi)心散給藥3周后，與對(duì)照組相比，CUMS大鼠

山西中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士畢業(yè)生24圖2開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠糖水偏嗜度的影響（注：與對(duì)照組相比，**P<0.01；與CUMS模型組相比，#P<0.05。(a)：造模前，各組大鼠的糖水偏嗜度；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的糖水偏嗜度；(c)：開(kāi)心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的糖水偏嗜度）1.2.2曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程無(wú)顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對(duì)照組相比，CUMS大鼠運(yùn)動(dòng)總路程明顯較低（P<0.05），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開(kāi)心散給藥3周后，與對(duì)照組相比，CUMS大鼠運(yùn)動(dòng)總路程明顯較低（P<0.01）；與模型組相比，開(kāi)心散組和氟西汀組的大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程明顯增加（P<0.01），證明開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠有明顯治療作用，可能通過(guò)增加大鼠運(yùn)動(dòng)總路程發(fā)揮抗抑郁作用，見(jiàn)圖3。圖3開(kāi)心散對(duì)CUMS大鼠曠場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)總路程的影響（注：與對(duì)照組相比，*P<0.05，**P<0.01；與CUMS模型組相比，##P<0.01。(a)：造模前，各組大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程；(b)：造模4周后（第28天），各組大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程；(c)：開(kāi)心散給藥3周后（第49天），各組大鼠的運(yùn)動(dòng)總路程）1.2.3強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)CUMS大鼠模型構(gòu)建前，各組大鼠的強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間無(wú)顯著差異（P>0.05）；造模4周后，與對(duì)照組相比，CUMS大鼠的強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間明顯增加（P<0.01），提示CUMS大鼠模型的造模成功；開(kāi)心散給藥3周后，與對(duì)照組相比，CUMS大鼠

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3008574