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野菊花保肝微丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及野菊花黃色素提取分離工藝研究

發(fā)布時(shí)間:2018-02-15 05:45

  本文關(guān)鍵詞: 野菊花 保肝微丸 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 薄層鑒別 含量測定 指紋圖譜 黃色素 工藝 出處:《鄭州大學(xué)》2017年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


【摘要】:野菊花具有清熱解毒、清肝明目的功效,課題組前期通過研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)抗乙肝病毒、肝保護(hù)雙功效的活性部位FCI-B,并研制成了野菊花保肝微丸,本論文主要對野菊花保肝微丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了研究。同時(shí)我們以黃酮類化合物蒙花苷和倍半萜類化合物豚草素A為指標(biāo)成分,對野菊花藥材進(jìn)行定性定量的實(shí)驗(yàn)研究,提高野菊花現(xiàn)有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);此外,又對乙醇提取后的野菊花殘?jiān)悬S色素提取分離工藝進(jìn)行研究,有效、合理、全面地利用中藥資源。野菊花保肝微丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中,我們選擇了黃酮類化合物蒙花苷、刺槐素,倍半萜類化合物豚草素A、野菊花內(nèi)酯為指標(biāo)成分,薄層色譜法(TLC)對該四個(gè)指標(biāo)成分進(jìn)行定性分析,薄層色譜特征明顯。利用高效液相(HPLC)雙波長(203 nm、340 nm)的方法,同時(shí)測定蒙花苷、刺槐素、豚草素A和野菊花內(nèi)酯的含量,分別為0.013%、0.063%、0.44%、0.50%。利用HPLC法研究該保肝微丸的指紋圖譜,確定了14個(gè)共有峰并指認(rèn)出7個(gè),進(jìn)行相似度計(jì)算,相似度良好。氣相色譜法對微丸的溶劑殘留、農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測,乙醇、乙酸乙酯的溶劑殘留量分別為0.04%、0.02%,γ-BHC,p,p,

本文編號:1512566

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