本文關(guān)鍵詞：新型以膽固醇為基構(gòu)的脂質(zhì)復(fù)合物型基因載體的合成　出處：《內(nèi)蒙古大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目前,RNA干擾(RNAi)在各種疾病的臨床治療上表現(xiàn)出了巨大的潛力。作為基因沉默的一種高效的方法,RNA干擾在轉(zhuǎn)錄后水平上進行基因調(diào)控,在基因治療中是一個最具特色的方法。然而,由于缺乏高效率、高生物相容性的遞送載體,RNA干擾在臨床上的應(yīng)用受到了嚴(yán)重的阻礙。因此,研究出一種安全、有組織靶向的遞送載體是目前亟待解決的問題。在本論文中,我們合成出以膽固醇為基構(gòu)的遞送核酸的脂質(zhì)復(fù)合物。它們是由膽固醇和天然氨基酸組成的新型多肽(命名為Chorns脂質(zhì)分子)。我們經(jīng)過調(diào)節(jié)氨基酸組成和多肽中的氨基數(shù),同時也通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)復(fù)合物的物理化學(xué)參數(shù)來控制脂質(zhì)納米顆粒(LNP)有效地包裹及遞送了核酸至細(xì)胞。Chorns脂質(zhì)復(fù)合物能夠在不同的腫瘤細(xì)胞株上(HeLa細(xì)胞、293T細(xì)胞、HepG2細(xì)胞)高效遞送基因(pcDNA-eGFP質(zhì)粒)。與目前在實驗室通用的轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine 2000相比,Chorns脂質(zhì)復(fù)合物具有良好的質(zhì)粒遞送效率,而且Chorns脂質(zhì)復(fù)合物的細(xì)胞毒性明顯小于Lipofectamine 2000試劑,因此值得進一步研究,并為臨床上進行基因治療提供理論依據(jù)。
【學(xué)位授予單位】：內(nèi)蒙古大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R450

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前4條

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本文編號：1335166