皖北地下水源地水環(huán)境地球化學特征研究
發(fā)布時間:2017-06-30 06:21
本文關鍵詞:皖北地下水源地水環(huán)境地球化學特征研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:本文依托四部委《全國地下水基礎狀況調(diào)查評估》項目,綜合應用水文地球化學、水文地質(zhì)學、同位素水化學的理論與方法,全面系統(tǒng)的研究了皖北地下水源地水化學特征,評價了地下水質(zhì)量,明確了地下水水化學成分演化規(guī)律,揭示了地下水與環(huán)境的相互作用機制,驗證了地下水補給來源,為地下水資源的合理開發(fā)利用和保護提供了科學依據(jù)。主要結(jié)論如下:1.運用數(shù)理統(tǒng)計方法分別對集中式水源地和分散式水源地常規(guī)水化學組分進行了對比分析,分散式水源地水化學組分變異系數(shù)較大,表明其水文化學性質(zhì)在空間上變異性大,受外界環(huán)境因素的影響程度較大。2.集中式水源地地下水中TDS含量自西北向東南逐漸增大,水質(zhì)基本為適合人類開發(fā)利用的淡水。分散式水源地TDS含量差異顯著,與采樣點位置密切相關,反映了人類活動對地下水的影響。集中式水源地水化學類型單一,分散式水源地水化學類型復雜。地下水中的氟含量來源為地質(zhì)因素,“三氮”來源于人類活動。3.分別對皖北地下水源地的水環(huán)境質(zhì)量開展了水質(zhì)、污染現(xiàn)狀和健康風險評價。單因子評價顯示影響皖北地下水源地水質(zhì)的指標主要為SO42-、C1-、Mn、F-、 TDS、總硬度、S042-、NO3-、N02-、NH4+,超標原因是由于地質(zhì)原因和人類活動造成的,綜合評價顯示集中式水源地水質(zhì)總體較好且優(yōu)于分散式水源地。分散式水源地污染較為嚴重,主要是人類活動造成的。重金屬健康風險評價顯示總風險基本由致癌風險組成,部分水源地等級為“中-高風險”。4.分別運用Gibbs圖、相關性分析、離子比值法和同位素技術揭示了皖北水源地地下水水化學組分的形成機制。皖北地區(qū)大氣降水的補給是地下水的主要補給源,水化學組分的形成機制以巖石風化和蒸發(fā)濃縮作用為主,水化學組分來源于巖鹽溶濾作用和人類活動。分散式水源地受蒸發(fā)作用較為強烈,受人類活動影響程度較大。5.影響和決定研究區(qū)地下水水化學成分形成及演化規(guī)律的因素主要包括:水-巖相互作用、人類活動和土壤易溶鹽含量。地下水的不合理開采、隨意排放污染物等人類活動會導致地下水中TDS含量增大,污染物濃度升高。
【關鍵詞】:水源地 地下水 化學特征 質(zhì)量評價 同位素
【學位授予單位】:安徽理工大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:P641.3
【目錄】:
- 摘要5-6
- Abstract6-21
- 1 緒論21-33
- 1.1 研究背景及意義21-22
- 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀22-29
- 1.2.1 國外研究現(xiàn)狀22-25
- 1.2.2 國內(nèi)研究現(xiàn)狀25-29
- 1.3 研究內(nèi)容、技術路線及主要工作量29-32
- 1.3.1 研究內(nèi)容29-30
- 1.3.2 研究思路和技術路線30-31
- 1.3.3 主要工作量31-32
- 1.4 小結(jié)32-33
- 2 樣品采集與分析測試33-51
- 2.1 研究區(qū)概況33-39
- 2.1.1 自然地理33-35
- 2.1.2 地下水含水系統(tǒng)特征35-39
- 2.2 樣品采集方法39-44
- 2.2.1 采樣點布設39-40
- 2.2.2 樣品采集40-42
- 2.2.3 樣品的運輸與保存42-44
- 2.3 測試項目及測試方法44-49
- 2.3.1 現(xiàn)場測試項目45-47
- 2.3.2 室內(nèi)測試項目47-49
- 2.4 質(zhì)量控制49-50
- 2.5 小結(jié)50-51
- 3 水化學特征分布規(guī)律研究51-75
- 3.1 水化學成分的空間分布特征51-60
- 3.1.1 數(shù)理統(tǒng)計方法分析51-52
- 3.1.2 TDS和水化學類型的空間變化特征52-54
- 3.1.3 主要水化學組分分布特征54-58
- 3.1.4 地下水TDS與常規(guī)離子相關性分析58-60
- 3.2 氟的水文地球化學特征60-66
- 3.2.1 氟的空間分布特征60-62
- 3.2.2 氟的分布影響因素62-65
- 3.2.3 氟的安全風險評價65-66
- 3.3 “三氮”的分布特征及影響因素研究66-73
- 3.3.1 “三氮”的來源及相互轉(zhuǎn)化機理67
- 3.3.2 “三氮”的空間分布特征67-71
- 3.3.3 “三氮”的分布影響因素71-73
- 3.4 小結(jié)73-75
- 4 地下水環(huán)境質(zhì)量評價研究75-110
- 4.1 地下水質(zhì)量評價75-91
- 4.1.1 地下水質(zhì)量標準和水質(zhì)分類指標75-76
- 4.1.2 單因子評價76-78
- 4.1.3 綜合評價78-86
- 4.1.4 地下水水質(zhì)評價結(jié)果分析86-89
- 4.1.5 地下水超標因子原因分析89-91
- 4.2 地下水污染現(xiàn)狀評價91-97
- 4.2.1 單項污染評價91-95
- 4.2.2 綜合污染指數(shù)法95-97
- 4.3 地下水健康風險評價97-108
- 4.3.1 地下水健康風險評價的定義97-98
- 4.3.2 評價模型98-101
- 4.3.3 評價結(jié)果與討論101-107
- 4.3.4 不確定性分析107-108
- 4.4 小結(jié)108-110
- 5 地下水化學組分形成機制110-128
- 5.1 水化學成分特征演化成因分析110-119
- 5.1.1 Gibbs地下水化學形成機制110-111
- 5.1.2 地下水中離子來源的相關性分析111-114
- 5.1.3 離子比例系數(shù)分析114-118
- 5.1.4 因子分析118-119
- 5.2 地下水水化學的形成作用119-121
- 5.2.1 溶濾作用119-120
- 5.2.2 陽離子交換吸附作用120-121
- 5.2.3 蒸發(fā)濃縮作用121
- 5.3 人類活動的影響121-122
- 5.3.1 地下水開采121-122
- 5.3.2 生產(chǎn)與生活中污水隨意排放122
- 5.4 氫氧穩(wěn)定同位素在水循環(huán)中的應用122-123
- 5.4.1 同位素~(18)O和~2H在大氣降水中的應用122-123
- 5.4.2 同位素~(18)O和~2H在地下水循環(huán)中的應用123
- 5.5 研究區(qū)地下水中~(18)O和~2H分布特征123-125
- 5.5.1 研究區(qū)地表水中~(18)O和~2H的特征123-124
- 5.5.2 研究區(qū)水源地地下水中~(18)O和~2H的分布特征和補給源124-125
- 5.6 地下水~2H和~(18)O和擬合線斜率和氘盈余及其環(huán)境意義125-126
- 5.7 小結(jié)126-128
- 6 結(jié)論128-131
- 6.1 主要結(jié)論128-130
- 6.2 創(chuàng)新點130
- 6.3 水源地管理對策和建議130-131
- 參考文獻131-145
- 致謝145-146
- 作者簡介及讀研期間主要科研成果146-147
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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7 段然;曾理;吳lo翰;張s
本文編號:500915
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