發(fā)布時(shí)間：2021-06-08 15:26

　　糖是決定果實(shí)風(fēng)味品質(zhì)的核心元素之一,因此果實(shí)含糖量的遺傳改良?xì)v來是果樹果實(shí)品質(zhì)育種的一個(gè)重要目標(biāo)。液泡是果實(shí)糖分的主要貯藏場所,故液泡膜糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在果實(shí)糖積累中發(fā)揮著重要作用。為此,本研究選用桃和蘋果作為研究對(duì)象,通過正向和反向遺傳學(xué)相結(jié)合的方法發(fā)掘了兩個(gè)控制果實(shí)糖積累的液泡膜糖轉(zhuǎn)運(yùn)體基因并對(duì)其功能進(jìn)行了解析,主要結(jié)果如下:首先,明確了液泡膜糖轉(zhuǎn)運(yùn)體基因PpTST1是控制桃果實(shí)糖含量的重要基因。完成了61份桃品種成熟果實(shí)的糖組分與含量檢測,發(fā)現(xiàn)桃果實(shí)糖組分以蔗糖為主�；谔覅⒖蓟蚪M序列的詮釋,在前人報(bào)道的桃果實(shí)蔗糖含量主效QTL區(qū)間發(fā)現(xiàn)了一個(gè)糖轉(zhuǎn)運(yùn)體基因（Prupe₅G006300）并將其命名為PpTST1。實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析表明,PpTST1基因的表達(dá)模式與果實(shí)可溶性糖積累趨勢(shì)一致。通過不同品種PpTST1基因序列比對(duì),結(jié)果在PpTST1基因第三個(gè)外顯子發(fā)現(xiàn)了一個(gè)G/T非同義單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點(diǎn),基于該SNP開發(fā)了一個(gè)衍生型酶切擴(kuò)增多態(tài)性序列（dCAPS）標(biāo)記并用于對(duì)61份桃品種進(jìn)行基因分型,發(fā)現(xiàn)G/G純合型品種果實(shí)的蔗糖和總糖平均含量顯著低于G/T... 

【文章來源】：中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院武漢植物園)湖北省

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

參與果實(shí)糖積累調(diào)控的糖轉(zhuǎn)運(yùn)體基因發(fā)掘及其功能解析的研究路線

控制果實(shí)糖含量的轉(zhuǎn)運(yùn)體基因PpTST1和MdSUT4.1的鑒定及功能解析26Geneaccessionsareasfollow,Arabidopsis(Arabidopsisthaliana(L.)Heynh.)AtTMT1,At1g20840;AtTMT2,At4g35300;AtTMT3,At3G51490;Peach(Prunuspersica(L.)Batsch)PpTST1,Prupe.5G006300;PpTST2,Prupe.8G180600;PpTST3.1,Prupe.7G185700;PpTST3.2,Prupe.7G186000;Melon(CucumismeloL.)CmTST2,XP_008448165.1;Watermelon(Citrulluslanatus)ClTST2,KY367352;BvTST2.1,LOC104894149.圖2.2桃果實(shí)發(fā)育過程中PpTST1基因的相對(duì)表達(dá)水平以及主要可溶性糖的含量DAF表示花后天數(shù)。誤差線代表三次生物學(xué)重復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)差。

控制果實(shí)糖含量的轉(zhuǎn)運(yùn)體基因PpTST1和MdSUT4.1的鑒定及功能解析28圖2.3PpTST1基因G/TSNP的IGV直觀呈現(xiàn)圖Sequence對(duì)應(yīng)于桃基因組參考序列；TR.bam.coverage中的紅色柱和橙色柱則分別表示堿基T（紅色字體）和堿基G（橙色字體）在轉(zhuǎn)錄組Reads中所占比例。Figure2.3TheG/TSNPofPpTST1presentedinIGVSequence,peachgenomicreference.TheredandorangecolumninTR.bam.coverageindicateTandGratioinreads,respectively.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中國果樹產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略研究[J]. 束懷瑞.  落葉果樹. 2012(01)



本文編號(hào)：3218748