分子激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程一直是原子與分子物理領(lǐng)域的熱點(diǎn)研究課題之一。激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移分子在光學(xué)材料、熒光探針和化學(xué)傳感器等諸多方面有著重要的應(yīng)用價值和發(fā)展前景。通過改變外界環(huán)境因素,調(diào)節(jié)激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移分子的光物理性質(zhì),實(shí)現(xiàn)對分子激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程機(jī)制的有效調(diào)控,有望為發(fā)光器件性能的優(yōu)化、分子開關(guān)和傳感器的設(shè)計(jì)等提供理論基礎(chǔ)。在本論文中,我們采用飛秒瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)、金剛石對頂砧高壓技術(shù)和含時密度泛函理論方法,對有機(jī)分子在不同溶劑極性、溶劑鏈尺寸和壓力條件下的激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程展開了研究,具體的研究內(nèi)容概括如下:（1）采用飛秒瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)和含時密度泛函（DFT/TDDFT）理論方法,研究了溶劑極性對香豆素E-8-(（4-（dimethylamino）phenylimino）methyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one（CDPA）分子發(fā)光特性和激發(fā)態(tài)超快動力學(xué)過程的影響。隨著溶劑極性的增大,香豆素CDPA分子的熒光強(qiáng)度逐漸減弱,熒光峰位置發(fā)生紅移。超快動力學(xué)擬合結(jié)果表明,溶劑極性的增大有助于加快香豆素CDPA分子中的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移（ESIPT）... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 激發(fā)態(tài)分子超快過程
    1.2 激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程
        1.2.1 激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移
        1.2.2 激發(fā)態(tài)分子間質(zhì)子轉(zhuǎn)移
    1.3 超短脈沖激光技術(shù)的發(fā)展
    1.4 超快時間分辨光譜學(xué)技術(shù)
        1.4.1 飛秒熒光上轉(zhuǎn)換技術(shù)
        1.4.2 時間分辨光克爾技術(shù)
        1.4.3 飛秒瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)
    1.5 本論文的主要工作及結(jié)構(gòu)安排
第二章 實(shí)驗(yàn)裝置與理論計(jì)算
    2.1 飛秒時間分辨瞬態(tài)吸收光譜測量系統(tǒng)
        2.1.1 飛秒激光系統(tǒng)
        2.1.2 飛秒瞬態(tài)吸收系統(tǒng)
        2.1.3 飛秒瞬態(tài)吸收實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
    2.2 金剛石對頂砧高壓技術(shù)
        2.2.1 金剛石壓砧
        2.2.2 金屬密封墊片
        2.2.3 傳壓介質(zhì)
        2.2.4 紅寶石標(biāo)壓
    2.3 高壓飛秒瞬態(tài)吸收系統(tǒng)
    2.4 理論研究方法
        2.4.1 密度泛函理論
        2.4.2 含時密度泛函理論
第三章 溶劑極性對香豆素CDPA的 ESIPT和 TICT動力學(xué)過程影響的研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)與理論方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 穩(wěn)態(tài)吸收與熒光光譜
        3.3.2 飛秒瞬態(tài)吸收光譜
        3.3.3 分子構(gòu)型優(yōu)化與前線分子軌道
        3.3.4 激發(fā)態(tài)勢能曲線
    3.4 本章小結(jié)
第四章 高壓誘導(dǎo)單組份1-HAQ分子白光產(chǎn)生及增強(qiáng)機(jī)制的研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)與理論方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 常壓穩(wěn)態(tài)吸收與熒光光譜
        4.3.2 高壓穩(wěn)態(tài)吸收與熒光光譜
        4.3.3 常壓飛秒瞬態(tài)吸收光譜
        4.3.4 高壓超快動力學(xué)過程
    4.4 本章小結(jié)
第五章 乙醇溶劑對DPC分子激發(fā)態(tài)分子間雙質(zhì)子轉(zhuǎn)移機(jī)制影響的研究
    5.1 引言
    5.2 理論方法
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 分子構(gòu)型優(yōu)化
        5.3.2 垂直激發(fā)能
        5.3.3 非共價相互作用
        5.3.4 前線分子軌道
        5.3.5 紅外振動光譜
        5.3.6 雙質(zhì)子轉(zhuǎn)移機(jī)制
    5.4 本章小結(jié)
第六章 氫鍵鏈尺寸對PQ-（MeOH）n=1,2 復(fù)合物發(fā)光機(jī)制影響的研究
    6.1 引言
    6.2 理論方法
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 分子構(gòu)型優(yōu)化
        6.3.2 前線分子軌道
        6.3.3 紅外振動光譜
        6.3.4 多質(zhì)子轉(zhuǎn)移機(jī)制
    6.4 本章小結(jié)
第七章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
作者簡介
攻讀博士期間的研究成果
致謝



本文編號：3044874