多形性轉(zhuǎn)變是晶體材料中普遍存在的一類相變,也是調(diào)控材料性能的有效途徑之一。非晶態(tài)材料,尤其是非晶合金,盡管在原子排列上缺乏晶體材料的長程有序特征,但也存在類似的非晶態(tài)多形性相變。目前報道的非晶合金多形性轉(zhuǎn)變均為可逆轉(zhuǎn)變,相變產(chǎn)物無法截留,嚴重阻礙了對非晶態(tài)多形性轉(zhuǎn)變本質(zhì)的深入理解。針對上述問題,本論文圍繞Pd-Ni-P非晶合金這一典型非晶合金體系,通過先進實驗技術與計算模擬相結合,系統(tǒng)研究了壓力誘導的多形性異常轉(zhuǎn)變行為及其物理機制、溫度誘導的多形性玻璃轉(zhuǎn)變行為及其原子機制、以及成分對該非晶合金多形性轉(zhuǎn)變及晶化行為的影響。論文的主要研究內(nèi)容和結論包括以下幾個方面:(1)在Pd_41.5Ni_41.5P₁₇非晶合金中發(fā)現(xiàn)獨特的壓力誘導多形性轉(zhuǎn)變。原位高壓同步輻射實驗結果表明,Pd_41.5Ni_41.5P₁₇非晶合金在6 GPa左右發(fā)生玻璃-玻璃多形性相變,而且相變后非晶合金的模量減小,可壓縮性隨著壓力的增大反常性地增大。第一性原理計算表明,壓力導致了非晶合金中的一些...

【文章頁數(shù)】：179 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１熔化過程與玻璃轉(zhuǎn)變的溫度－體積關聯(lián)１２１??液相（紅線）、非晶相（藍線）和晶體相（綠線）??

?Ｐｄ－Ｎｉ－Ｐ非晶合金的局域原子結構及其多形性轉(zhuǎn)變???２緒論??２．１非晶合金的開發(fā)??人類的歷史發(fā)展過程中，材料的進步推動著人類社會的發(fā)展和生產(chǎn)力的??提高，因此人類文明的發(fā)展可以根據(jù)具有代表性ｒｆ］材料Ｃ石器時代，青銅時??代，鐵器時代）應用實踐進行劃分。其中，金屬材料的....

圖２－２第一條非晶合金（Ａｕ－Ｓｉ）的Ｘ射線衍射曲線１４１??

?北京科技大學博士學位論文???與晶態(tài)材料相比，非晶態(tài)材料的原子分布具有長程無序短程有序的特點：??在幾個原子間距范圍內(nèi)依舊具有明顯的拓撲和化學短程有序的特征［３］。因而，??非晶態(tài)材料的內(nèi)部結構是介于晶態(tài)的有序和完全無序之間的一種狀態(tài)。從能??量角度看，因此晶體材料由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?...

圖２－３部分典型塊體非晶合金的成分系統(tǒng)及其開發(fā)年份Ｍｌ??．

?Ｐｄ－Ｎｉ－Ｐ非晶合金的局域原子結構及其多形性轉(zhuǎn)變???具有重要的指導意義。??迄今為止，制備厘米級的塊體非晶合金己經(jīng)在Ｚｒ基、Ｆｅ基、Ｃｏ基、Ｍｇ??基等多種合金體系中實現(xiàn)『１７］。這些塊體非晶合金的開發(fā)為非晶合金的基礎科??學研究提供了較為理想的研宄模板，同時具備了作為工程....

圖２－４非晶合金的準等同團簇橫型Ｐｉ??由于計算模擬的尺度僅限于短程序或者中程有序的范圍，因此缺少對非??晶合金在更高尺度上的結構不均勻性的表征手段，往往通過對溫度和應力等??

?北京科技大學博士學位論文???數(shù)為代表的二十面體類型的多面體；Ｎｉ－Ｐ體系中，占多數(shù)的是＜０，２，８，０＞指數(shù)??的多面體；而Ｎｉ－Ｂ體系中，則以＜０，３，６，０＞指數(shù)為代表的三棱柱狀的多面體占??主導地位。這些團簇可以以共用點（ＶＳ）、邊（ＥＳ）、面（ＦＳ）的方式連接，??形....

本文編號：3941414