本論文主要研究以炔烴底物,在過渡金屬鈀及堿的作用下,使得碘代氟烷烴產生氟自由基同炔烴進行加成產生新的烯基自由基,繼而被其它官能團取代,從而實現炔烴的雙官能團化反應。炔烴雙官能團化是制備三取代和四取代的烯烴衍生物的基本方法,在過渡金屬催化下,可以高區(qū)域和立體選擇性構建烯烴。相比從烯烴相關反應來構建官能團化的烯烴而言,炔烴的雙官能團化反應原料簡單易得,官能團多樣性使得產物更具多樣性。同時一鍋多組分反應使得反應過程縮短、簡化,也不需要中間物種的分離,極大縮短反應時間,提高反應效率,反應經濟且對環(huán)境友好。本論文第一章簡述炔烴的二氟/全氟烷基化雙官能團化反應研究進展,以最近70年的時間為限,想從時間的角度給我們對于炔烴氟烷基化雙官能團化反應新的歷史認知。重點介紹該領域取得的進展,概述通過自由基參與的炔烴雙官能團化反應將一系列官能團和各種氟源直接引入炔烴。包括炔烴的氫化氟烷基化、鹵化氟烷基化、硼化氟烷基化、芳基化氟烷基化、炔基化氟烷基化、三氟甲硫基化氟烷基化、磺酰胺化氟烷基化、氰基化氟烷基化、磷�；榛h(huán)化氟烷基化反應。第二章重點敘述自己研究生期間所作的炔烴雙官能團化氟烷基化反應的系統工作...

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【學位級別】：博士

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中文摘要
Abstract
第一章 炔烴的雙官能團化氟烷基化反應研究進展
    1.1 引言
    1.2 炔烴的氫化二氟/全氟烷基化反應
    1.3 炔烴的鹵化二氟/全氟烷基化反應
    1.4 炔烴的硼化二氟/全氟烷基化反應
    1.5 炔烴芳基化二氟/全氟烷基化反應
    1.6 炔烴炔基化二氟/全氟烷基化反應
    1.7 炔烴羰基化二氟/全氟烷基化反應
    1.8 炔烴三氟甲硫基化二氟烷基化反應
    1.9 炔烴磺酰胺化二氟烷基化反應
    1.10 炔烴氰基化二氟/全氟烷基化反應
    1.11 炔烴磷�；榛磻�
    1.12 炔烴環(huán)化二氟/全氟烷基化反應
    參考文獻
第二章 鈀催化多組分合成氟烷基取代的不飽和羰基化合物
    2.1 引言
    2.2 儀器和試劑
    2.3 二氟烷基取代的α,β-不飽和脂和酰胺制備
        2.3.1 反應條件的優(yōu)化
        2.3.2 底物適用范圍
        2.3.3 反應機理探討
        2.3.4 結論
        2.3.5 實驗及數據
    2.4 二氟/全氟烷基取代的α,β-不飽和酮制備
        2.4.1 反應條件優(yōu)化
        2.4.2 底物適用范圍
        2.4.3 反應機理探討
        2.4.4 結論
        2.4.5 實驗及數據
            2.4.5.1 產物譜圖數據
    2.5 全氟烷基取代的α,β-不飽和炔酮制備
        2.5.1 反應條件優(yōu)化
        2.5.2 底物適用范圍
        2.5.3 反應機理探討
        2.5.4 結論
        2.5.5 實驗及數據
    2.6 二氟/全氟烷基取代的1,3-烯炔及含氟材料制備
        2.6.1 反應條件優(yōu)化
        2.6.2 底物適用范圍
        2.6.3 含氟材料制備
        2.6.4 含氟材料表征
        2.6.5 反應機理探討
        2.6.6 結論
        2.6.7 實驗及數據
    2.7 二氟烷基取代的β-不飽和氨基酸衍生物制備
        2.7.1 反應條件優(yōu)化
        2.7.2 底物適用范圍
        2.7.3 反應機理探討
        2.7.4 結論
        2.7.5 實驗及數據
    2.8 二氟烷基取代的1,3-噁嗪-6-酮制備
        2.8.1 反應條件優(yōu)化
        2.8.2 底物適用范圍
        2.8.3 反應機理探討
        2.8.4 結論
        2.8.5 實驗及數據
    參考文獻
第三章 堿促進的炔-腈多米諾環(huán)化制備三取代咪唑
    3.1 引言
    3.2 儀器和試劑
    3.3 反應條件優(yōu)化
    3.4 底物適用范圍
    3.5 反應機理探討
    3.6 結論
    3.7 實驗及數據
        3.7.1 產物譜圖數據
        3.7.2 產物單晶數據
    參考文獻
在學期間的研究成果
致謝



本文編號：3827421