硫化鉬與硫（S）材料均是廉價、地球儲量豐富的材料。理論計算表明硫化鉬材料是極有潛力替代鉑（Pt）金屬的電化學析氫（HER）催化劑,Mo S2負極材料與S正極材料表現(xiàn)出高于1000 m Ah/g的實際容量,其在可再生能源領域的應用研究具有重要意義。本文以化學氣相沉積（CVD）法在碳基底上制備了硫化鉬/碳（C）和硫/碳納米纖維（CNF）電極材料,研究材料形貌、成分、結構對其電化學活性的影響規(guī)律,并探究硫化鉬電解水析氫催化劑的電化學反應與應力腐蝕機理。在電催化析氫方面,對以玻碳（GC）、Mo S2/GC、石墨片、石墨烯納米片（GNP）/GC為基底,不同溫度下（200℃到850℃）所得到不同結晶性的硫化鉬材料析氫性能進行對比,得到了影響硫化鉬材料催化性能的主要因素及變化規(guī)律。即成分與結晶性主導著硫化鉬催化劑的析氫活性,非晶態(tài)硫化鉬的析氫活性遠大于高晶態(tài)硫化鉬,微晶態(tài)的穩(wěn)定性優(yōu)于非晶態(tài)硫化鉬;非晶態(tài)Mo S3催化材料需要一個活化的過程,而該活化的問題關系到真正起到活化作用的活性成分和活性位置（對提高催化劑材料的催化活性至關重要）,通過對不同成分與結晶性、表面性質的催化劑活性變化的系統(tǒng)分析,并結合... 

【文章來源】：哈爾濱工業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：199 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

MoS22H與1T晶體結構示意圖

PL 光譜圖表明塊體材料沒2在 627 nm、670 nm 處出現(xiàn)明顯的發(fā)直接激子轉變。由于價帶能的自旋軌道L 譜的發(fā)光峰強度與層厚成反比，單層等對各種厚度的 MoS2進行了 Raman 散觀察到平面內 E12g和平面外 A1g振動、強度、兩峰間寬度的變化。隨著層數(shù) E12g模式的紅移。相反方向的頻率移動的層間鍵合力的改變[23]。a)

圖 1-3 四種可能的 Mo3S9結構[25,26]-3 Four possible microstructures of Mo3S9structur(III) (IV)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]潤濕性表征體系及液固界面張力計算的新方法（Ⅰ）[J]. 朱定一,戴品強,羅曉斌,張遠超.  科學技術與工程. 2007(13)
[2]潤濕性表征體系及液固界面張力計算的新方法（Ⅱ）[J]. 朱定一,張遠超,戴品強,羅曉斌.  科學技術與工程. 2007(13)
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博士論文
[1]腐蝕疲勞點蝕演化與裂紋擴展機理研究[D]. 黃小光.上海交通大學 2013
[2]鋁合金材料的應力腐蝕及腐蝕疲勞特性實驗研究[D]. 孟祥琦.上海交通大學 2012

碩士論文
[1]硫化鉬二維材料的制備及其拉曼光譜研究[D]. 沈洋.華南理工大學 2014



本文編號：3545237